21综合征临界风险会怎样
唐筛中期21三体综合征临界风险1:860,有危险吗
先不用太担心，唐筛是根据孕妇的孕周，年龄，体重还有激素水平参考的值，准确率不高，有数据显示平均100个血清学筛查高危的孕妇穿刺验证其实只有1个是真正的唐氏儿，也就是99个孕妇进行了不必要的穿刺，而穿刺，对宝宝和妈妈都会带来一定风险性。你可以在网上查查无创产前基因检测，无创，安全，这个准确率...
今天拿了唐氏筛查报告,21-三体综合征临界风险风险值1:.
唐氏综合征是孕期一项重要检查，如果唐氏筛查提示高风险或临界风险都建议进一步检查。唐氏综合征是孕期一项重要检查，唐氏筛查结果大于1:270为高风险，需要进一步做羊水穿刺确诊。你的唐氏筛查提示临界风险，建议先做无创DNA检查，如果正常就不需担心，如果异常再做羊水穿刺确诊。
21三体综合征风险值为1:852属于临界风险,其他的都正常...
回答：这样的情况是不严重的,胎儿患病率是852分之一,胎儿正常的几率是非常大的,只是怕赶上万一。
28岁三体综合症临界风险1:384
唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。你的这种情况有可能有一定的21三体综合征的风险，正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1\/270...
21三体综合征是临界风险
唐氏综合征不是遗传的，它的发病完全随机，只和孕妇年龄有关，年龄越大，发病率越高。1\/310从数值上看是低危，但很接近临界值1\/270。不过不要太担心，唐氏筛查准确率只有70％，查出来高危的其实90％以上都是正常的。不过还是建议你做羊水穿刺确诊一下，图个放心。羊水穿刺准确率很高，就是有大约0....
唐筛中期21三体综合征临界风险1:860,有危险吗
先不用太担心，唐筛是根据孕妇的孕周，年龄，体重还有激素水平参考的值，准确率不高，有数据显示平均100个血清学筛查高危的孕妇穿刺验证其实只有1个是真正的唐氏儿，也就是99个孕妇进行了不必要的穿刺，而穿刺，对宝宝和妈妈都会带来一定风险性。你可以在网上查查无创产前基因检测，无创，安全，这个准确率...
唐筛2l一三体综合征1:674是临界风险需要做什么
这个比值应该是属于唐筛中风险，也就是常说的临界风险。这部分虽然是低危，但是其中有30%左右的唐氏儿是在这部分人里面发生的，也就是漏筛的人就在这里面。但是这部分人发生唐氏儿的概率又远远低于高危人群。 但是因为唐氏最怕是漏检，所以现在...5177 ...
我带妻子做了唐氏筛查,结果21三体综合征临界风险1:396,四维彩超我也...
唐氏筛查只是计算一个几率，并不是一定的。1比396不算高危，只是中等几率，如果是高龄产妇而这个几率则算是低危。而4维大排畸都正常的话唐氏的几率就非常低了。如果还是担心可以考虑DNA检测或羊水穿刺。
我做的唐氏综合征风险率1:529严重吗
这个属于低风险。唐筛21三体的临界风险是1\/270，大于此风险为高风险，小于此风险为低风险。你是低风险，所以不用太担心。一般来说低风险不需要做羊水穿刺的（羊穿有流产的风险）。不过唐筛只是一种筛查手段，准确率只有70%。假如你不放心，想再做一些详细的检查的话，那么你可以选择无创产前基因筛查。他...
21三体综合征风险值是1:171正常吗麻烦一下
你的情况是低风险，但是接近高风险值，就属于临界风险。唐氏筛查的结果只是表明一种可能性，高危人群只是说胎儿是唐氏儿的可能性较大，低危人群也可能生出唐氏儿。一般来说，21-三体综合征的风险截断值是1：270，18-三体综合征的为1：350，而1：1500则明显低于这个比例，则表示患唐氏综合征的概率很低...
丹巴县小儿回答： 唐氏筛查21-三体综合症风险值为1/340临界风险,必须做羊水穿刺么,对胎儿影响有多大啊? 预产年龄38岁 孕妇体重:52.5公斤 孕周20周1 项目名称 结果 单位 中位数倍数 参考值 甲胎蛋白 27.30 U/M1 0.48 0.65-2.5 游离B-HCG 6.48 ng /M1 0.82 0-2.5游离
樊奖19176402649问： 21三体综合症临界风险是什么意思 - ？
丹巴县小儿回答： 唐筛只是一个筛查,临界风险是属于中度风险值,是处在高风险跟低风险之间的,高风险说明宝宝得唐氏综合症的可能性高,低风险说明是正常的.这种情况如果有条件的话,建议你还是去做进一步的检查,可以做绒毛检查或者羊水穿刺,如果...
樊奖19176402649问： 21三体综合症临界风险是什么意思 - ？
丹巴县小儿回答： 唐筛21三体临界风险一般是指风险在阈值以下,但是超过1:1000,也有的实验室建议超过1:2000就是临界风险.对于临界风险,既往都不做进一步处理,当成阴性.现在有了胎儿无创DNA检测,对于临界风险一般建议进一步做胎儿无创DNA检测.胎儿无创DNA检测是从妈妈血液中分离胎儿DNA成分,观察胎儿染色体是否有异常,理论上比传统的生化唐筛准确.如果胎儿无创DNA检测提示高风险,要进一步做羊水穿刺或者脐血流穿刺检查确诊.
樊奖19176402649问： 21三体综合症临界风险是什么意思 - ？
丹巴县小儿回答： 你好,21三体综合症的高风险范围是在1:270以内,在270到1000之间的就是临界风险范围,虽然不在高风险范围,但是同样有漏筛的可能在,高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认.
樊奖19176402649问： 21三体综合征是临界风险 - ？
丹巴县小儿回答： 唐氏综合征不是遗传的,它的发病完全随机,只和孕妇年龄有关,年龄越大,发病率越高.1/310从数值上看是低危,但很接近临界值1/270.不过不要太担心,唐氏筛查准确率只有70%,查出来...
樊奖19176402649问： 21三体综合症临界风险是什么,有什么问题 - 育儿 - ？
丹巴县小儿回答： 你好,宝妈,其中一项临界风险的话,一般会建议下一步检查
