10cm培养皿长满细胞数
求助~ 请问生药学应该怎么学呢?感激不尽
1. 水溶性浸出物测定 (1)冷浸法:取样品约4g,称定重量(准确至0.01g),置250～300ml的锥形瓶中,精密加入水100ml,塞紧,冷浸,前6小时内时时振摇,再静置18小时,用干燥滤器迅速滤过,精密量取滤液20ml,置已干燥至恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干后,于105℃干燥3小时,移置干燥器中,冷却30分钟,迅速精密称定重量,以干...
如何选择合适的细胞培养板
培养器皿 面积(cm2)培养液量(ml) 细胞量 96 孔培养板 0.32 0.1 10e5 24孔培养板 2 1.0 5%26times;10e5 12孔培养板 4.5 2.0 10e6 6孔培养板 9.6 2.5 2.5%26times;10e6 3.5 cm 培养皿 8 3.0 2%26times;10e6 6 cm 培养皿 21 5.0 5.2%26times;10e6 10 cm 培养皿 ...
食品车间设备菌落总数怎么测定 标准是什么?
(1)以无菌操作,选择1～2个稀释度各取1ml样液分别注入到无菌平皿内,每个稀释度做两个平皿(平行样),将已融化冷至45℃左右的平板计数琼脂培养基倾入平皿,每皿约15ml,充分混合。 (2)待琼脂凝固后,将平皿翻转,置36℃±1℃ 培养48 h后计数。 (3)结果报告:报告每25cm2食品接触面中或每只手的菌落数 3.2....
王莲,大王花的繁殖方式?
大王莲和荷花不一样，它不会长出莲藕，它会长出像小圆球一样的种子，它是用种子来繁殖的。在栽种的时候非常简单，把它的种子剪下来栽种到新的盆里，在杂种的时候，注意不要栽种的太深。大王莲喜欢肥沃的淤泥，污泥的深度在50公分左右，水的深度控制在1米左右，可以让它的叶片自由伸展。大王莲喜欢干...
如何在观察根尖分生组织细胞的有丝分裂计算细胞周期
可以把培养好的洋葱根用卡洛氏固定液固定起来备用。因为培养一次洋葱根不容易。2、解离。用刀片切下长约2～3mm的根尖,放入盛有15%盐酸和体积分数为95%的酒精溶液的混合液(1︰1)的培养皿中,解离3～5min,使根尖组织的细胞相互分开,待根尖透明酥软即停止解离。如果要使解离加快,可以把培养皿放在酒精灯上微微加热(...
植物组织培养
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用培养皿养细胞,换液的时候该如何操作,怎样拿皿呢?什么手法污染最小...
如果你用的是直径10cm的培养皿的话，大概要装至少10ml培养液吧？如果你的培养液中加了抗生素，则其实不需要特别的严格，当然比较严谨的操作就是一只手（通常是左手）打开培养皿的盖子，打一个角度就可以，然后用无菌长吸管将培养液吸走，然后再换一根习惯加入新鲜的培养基，加的的时候尽量不对着细胞直吹...
灵芝有哪些特征?
培养室分两部分。前期菌丝体生长要求温度高、湿度低;温度在25℃左右菌丝生长快,湿度应在60%以下。菌丝生长时由于呼吸作用,料温会比室温稍高,另外上下层也会有差异。为使菌丝生长正常一致,除适当调整室温外,上下层可10天对换一次。一个月菌丝可长满瓶。后期瓶子去掉瓶盖(塞),放入温度低、湿度高的培养室。在8—...
为什么植物组织培养能实现植物大规模繁殖?
组培是由于人为控制培养条件,根据不同植物不同部位的不同要求而提供不同的培养条件,因此生长较快。另外,植株也比较小,往往20-30天为一个周期。所以,虽然组培需要一定设备及能源消耗,但由于植物材料能按几何级数繁殖生产,故总体来说成本低廉,且能及时提供规格一致的优质种苗或脱病毒种苗。 3、管理方便,利于工厂化...
组织植物的培养技术(只要给我培养液的配制以及克隆植物的方法)_百度...
培养基配好后应该立即分装,体积一般为容器的 1\/4 或者1\/3为好。 器材和药品—— 高压蒸汽灭菌锅、洁净工作台、循环水式真空泵、电子天平、酸度测定仪、光照培养箱,搪瓷杯、搪瓷盘、100 ml三角烧瓶(12个\/组)、250 ml三角瓶(2个\/组)、试剂瓶、解剖刀柄与刀片、单面刀片、剪刀、长镊子、培养皿、移液管、...
龙山区肾复回答： 1L,500万?你知道500万是什么概念吗? 生物实验细胞培养的时候,一个直径10cm的培养皿,长满细胞,其数量大概就是百万量级.你觉得你只有那么大吗?况且人体还是立体的. 回楼主,人体细胞数以万亿为单位,根据人的高矮胖瘦年龄等因素而变化.
凭杨19785389168问： 培养细胞时一个10cm培养皿等于几个6cm培养皿 - ？
龙山区肾复回答：[答案] 这个是根据表面面积的.10CM的表面积大约是75平方厘米.6CM盘的表面积大约是27平方厘米. 所以大约就是3:1的关系
凭杨19785389168问： 直接计数法是什么?是挨个数吗? - ？
龙山区肾复回答： 直接计数法:检测细胞增殖的方法较多,各有利弊.最直接的细胞计数法,简单易操作,也非常公认,只是耗费时间长,所需细胞量多.操作步骤:首先在10cm的dish中接种1 000-10 000个细胞,然后培养1~2周,消化后进行计数.此法主要是依靠时间来放大不同处理组的差异,在荧光显微镜下观察,取几个不同视野分别计数目的细胞.有一些项目基于单位条件、实验经费等因素,采用了这种相对略微落后的检测技术,对实验结果势必产生一定影响.
凭杨19785389168问： 60mm培养皿可接种细胞量 - ？
龙山区肾复回答： 有35,60,100和150的.60的生长面积在21平方厘米左右.
凭杨19785389168问： 60mm培养皿可接种细胞量我是才养细胞的不太懂,想问一下有45mm的培养板吗?还是我看错是60的,还有就是如果是有的话,那一个板长满了有多少细... - ？
龙山区肾复回答：[答案] 有35,60,100和150的.60的生长面积在21平方厘米左右.
凭杨19785389168问： 1个25cm培养瓶间充质干细胞长满大约有多少细胞 - ？
龙山区肾复回答：[答案] 间充质干细胞接种后,先经过一个在培养液中呈悬浮状态的悬浮期.此时细胞质回缩,胞体呈圆球形,然后细胞贴附于载体表面称贴壁 悬浮期结束.1个25cm培养瓶间充质干细胞长满有多少细胞与细胞大小,培养基成分,载体的理化性质等密切相关...
凭杨19785389168问： 一道很混得数学题.有一个培养皿,60平方cm,细胞均匀分布在培养皿上,约占80%.现在要将一部分提取出来,放到6个10平方cm的培养皿上,使得每个培养... - ？
龙山区肾复回答：[答案] 你说的有点乱,我猜应该是每次将大培养皿中一半(50%)的细胞取出放到小培养皿,最后一个小培养皿的时候则全部取完,问最后一个小培养皿的细胞数是大培养皿能容纳细胞总数的几分之几? 这样的话6个小培养皿的细胞数分别是:1/2,1/4,1/8,1...
凭杨19785389168问： 12厘米培养皿 正常装载培养基的体积 - ？
龙山区肾复回答： Corning 的只有见过10cm的dish和6cm的dish,更大的有175的dish,至于你说的12cm没用过,10cm的dish加8-10ml培养基,6cm的dish加3-4ml培养基
凭杨19785389168问： 96孔细胞培养板每孔的使用面积是多少 - ？
龙山区肾复回答： 各培养器皿的面积、培养液量及细胞量分列如下: 培养器皿 面积(cm2) 培养液量(ml) 细胞量 96 孔培养板 0.32 0.1 10^5 24孔培养板 2 1.0 5*10^5 12孔培养板 4.5 2.0 10^6 6孔培养板 9.6 2.5 2.5*10^6 3.5 cm 培养皿 8 3.0 2*10^6 6 cm 培养皿 21 5.0 5.2*10^6 10 cm 培养皿 55 10.0 13.7*10^6 25cm2 培养瓶 25 5.0 5*10^6 75cm2 培养瓶 75 15~30 2*10^7
凭杨19785389168问： 用排枪加细胞是不是比移液枪加细胞悬浮液更准确 - ？
龙山区肾复回答： 一、 复苏 1. 把冻存管从液氮中取出来,立即投入37℃水浴锅中,轻微摇动.液体都融化后(大概1-1.5分钟),拿出来喷点酒精放到超净工作台里. 2. 2. 把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的离心管中(用培养基把冻存管洗一遍,把粘在...
