一个大皿长满有多少细胞
一皿满的10cm dish大概有多少hela细胞
5 * 10^7
一个皿大概需要多少培养基
大的培养皿10ml,6cm的培养皿5ml就行 不过具体也要看买的什么类型的。培养皿材质基本上分为两类，主要为塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的，有一次性的和多次使用的，适合实验室接种、划线、分离细菌的操作，可以用于植物材料的...
细菌培养每个培养皿倒多少毫升培养基
15ml左右。细菌培养，平皿中培养基要求完全覆盖皿底，厚度2-3mm，直径90mm的平皿，半径4.5cm，厚度2-3mm，需要的培养基体积V=3.15*4.5*4.5*0.2（或0.3）=12.7ml（或19.1ml），因此需要15ml左右，具体厚度需要根据实验要求酌情增加培养基的倒入量。倒平板的时候不宜过厚，过厚移菌不好移，...
鸡皿对人有什么好处
鸡皿有助于缓解压力和焦虑情绪。在忙碌的生活中，我们经常会感到紧张和压力，而鸡皿产生的热量和能量有助于缓解这些情绪。在食用鸡皿时，我们需要静下心来慢慢品尝，让自己放松下来，这也对身心健康大有裨益。鸡皿还能改善睡眠质量。食用鸡皿可以调节身体内部的生物钟，并且它富含色氨酸等成分，在晚上...
为什么同一个培养皿里面的细胞 一半长得很好 另一半死掉了
可能皿包被不均匀，一般细胞培养的皿都是聚赖氨酸包被的。
共聚焦细胞培养皿有哪些规格?
玻底直径10、14、20mm，我们实验室统一用的晶安生物玻底20mm共聚焦皿，还不错，希望可以帮到您。
细胞很久没长满需要传代吗
细胞在生长和分裂的过程中会不断地传代，细胞很久没有长满，是由于细胞数量不够，细胞的培养条件不适合或其他因素导致的。为了让细胞长满，需要进行传代操作。传代是将细胞从一个培养皿中移植到另一个培养皿中的过程，以使细胞继续生长和分裂。在传代过程中，需要注意细胞的数量、培养条件和传代次数，以...
我在平板计数琼脂上做的细菌培养,可是整个平皿长满了白色的菌落,没有明...
污染了杂菌，或者是接种的菌太多了，长出了很多菌落，再有就是培养时间过长。
培养皿怎么选择
25cm玻璃培养瓶 19 4.0 3×106 100cm玻璃培养瓶 37.5 10.0 6×106 250cm玻璃培养瓶 78 15.0 2×107 2500cm旋转培养瓶 700 100~250 2.5×108 注：各种单层生长的细胞在培养皿中长满的细胞数，主要取决于器皿底表面积和细胞体积的大小。上表以Hela细胞为例给出的可获细胞量仅作参考。
青铜器皿春秋时代
春秋时代的青铜器皿，与西周时期的风格相似，但在此期间的花纹发展出新的形态，例如瓦棱纹、鱼鳞纹、蛇纹和爬兽纹等，这些创新增添了艺术的多样性。进入战国初期，青铜器的风格保持与春秋时期的连贯性，但到了中后期，显著的变化开始显现。那时，我们的祖先掌握了更为精湛的技艺，例如鎏金和银镶嵌技术，...
沅陵县比佳回答： 有35,60,100和150的.60的生长面积在21平方厘米左右.
丘力18227019021问： 1个25cm培养瓶间充质干细胞长满大约有多少细胞 - ？
沅陵县比佳回答：[答案] 间充质干细胞接种后,先经过一个在培养液中呈悬浮状态的悬浮期.此时细胞质回缩,胞体呈圆球形,然后细胞贴附于载体表面称贴壁 悬浮期结束.1个25cm培养瓶间充质干细胞长满有多少细胞与细胞大小,培养基成分,载体的理化性质等密切相关...
丘力18227019021问： 细胞培养用多少培养基一般培养瓶和培养皿以及六孔 - ？
沅陵县比佳回答： 细胞培养用多少培养基一般培养瓶和培养皿以及六孔 不同细胞可能长满细胞数是不同的,对于同一种细胞,你可以计数几次,以后就可以大致知道有多少.但是一般做实验种细胞的时候都会计数,虽然不是很准确,这是个精度的问题,但是它保证了基本每次的都在一个数量级,不至于相差太离谱.一般组织块原代培养时用培养瓶,长出的细胞传代后就可以依个人喜好而定了,用培养瓶或培养皿都可以,只要注意无菌操作都是没问题的.不过个人更偏向于用培养皿,操作更方便些.
丘力18227019021问： 微生物平行皿中一个长很多,一个只有几个是怎么回事 - ？
沅陵县比佳回答： (在培养皿内出现的需要检验的菌落总数并不多,但有很多的表面菌,菌落有乳白色或淡黄色,并且做的20多个样品同时出现)是芽孢菌生长,如果细菌中有芽孢菌,这种芽孢菌就会大面积生长,整个平皿就全部被盖满,这种情况十分恼人. 除...
丘力18227019021问： 怎么稀释小皿里有一定量的培养基和细胞.要细胞传代,把小皿的细胞 1:6的稀释比例,传代到大皿里.该怎么算.小皿底面积25cm2 大皿75cm2,怎么算 - ？
沅陵县比佳回答：[答案] 你培养液高度如果相同的话(设为h),那么大皿中细胞总数为75*h/6 =25*X*1 X=0.5h 你可以先倒小皿中一半到大皿中,加培养基到h高度.或者稀释6倍,加5倍的空白培养基,再倒一半进大皿.
丘力18227019021问： 免疫荧光接种多少细胞合适.我要做活细胞培养,用的是35mm直径的小皿,接种多少细胞好啊?我接种细胞之后要转染,我1ml里有多少个细胞合适啊?还有... - ？
沅陵县比佳回答：[答案] 免疫荧光用24孔板接种细胞就行,浓度约104/ml.
丘力18227019021问： 免疫荧光接种多少细胞合适.我要做活细胞培养,用的是35mm直径的小皿,接种多少细胞好啊? - ？
沅陵县比佳回答： 免疫荧光用24孔板接种细胞就行,浓度约104/ml.
丘力18227019021问： ...甲基纤维素1管3ml,若1ml悬液中细胞数为25.8X10^9,3ml可平分为2个皿,想1个皿接种1X10^5个细胞,1ml细胞悬液中(可能得稀释原液)应取多少体积... - ？
沅陵县比佳回答：[答案] 表述得有点乱……你是说从原细胞悬液中取出一点,稀释成总体积为300微升,含细胞量是2X10^5个,平均分成两份,到两个培养皿中培养么?如果是这样的话,先把母液稀释10000倍,细胞密度就是25.8X10^5.2X10^5/25.8X10^5=0.0775...
丘力18227019021问： 酵母菌的繁殖条件 - ？
沅陵县比佳回答： 酵母菌是真菌中重要的类群,具有无性繁殖和有性繁殖两种繁殖方式,大多数酵母以无性繁殖为主.无性繁殖包括芽殖、裂殖和产生无性孢子,有性繁殖主要是产生子囊孢子.繁殖方式对酵母菌的鉴定极为重要.(一)无性繁殖1.芽殖(...
丘力18227019021问： 细胞是否被污染了培养皿里面有亮亮的丝状物,宽度和细胞差不多,但是长度大概像是4 - 5个细胞连在一起.我传代的时候传了两皿,里面都有类似的东西.一... - ？
沅陵县比佳回答：[答案] 不一定是,有的培养皿底部是有划痕的,所以你可能看到的是划痕.. 有一方法可以判断是不是污染,你继续培养两天,如果发现丝状物越来越多就说明是真菌污染.注意和其他的细胞分开培养..若不是,说明不是污染.
