酶米氏常数测定实验报告

作者&投稿:召青 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

如何设计实验来观察“增加底物浓度,酶的竞争性抑制作用可以降低或消除...
一、实验原理:与底物化学结构类似的抑制剂,能与底物竞争和酶活性中心的结合抑制酶的活性,这种类型的抑制为竞争性抑制竞争性抑制的程度由抑制剂与底物相对浓度决定。如果底物浓度不变,酶活性被抑制的程度随直抑制剂的浓度增加而增强。反之,如果抑制剂浓度不变,则酶活性随底物浓度的增加而逐渐恢复。本...

屈娇19189873432问: 米氏常数为什么有单位 -
绥芬河市复方回答: 因为这是物理单位. 米氏常数(Km)的含义是酶促反应达最大速度(Vm)一半时的底物(S)的浓度.它是酶的一个特征性物理量,其大小与酶的性质有关.它被广泛应用到生物化学、分子生物学、基因工程、生物制药、临床用药等领域的...

屈娇19189873432问: 蔗糖酶米氏常数的测定实验的关键是什么? -
绥芬河市复方回答: 关键是在底物浓度和初速度v的测定时,加入保温过的酶液和NaOH时要按同样的时间间隔依次加入,而且要注意摇匀.

屈娇19189873432问: 讨论分光光度法测定蔗糖酶的米氏常数对米氏常数的测定结果与底物浓度、反应温度和酸度的关系 -
绥芬河市复方回答: 在米氏常数测定试验中采用底物浓度的倒数为x轴,吸光度的变化为一轴既反应速度的倒数.作图.取y=0 x=-1/Km 分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸光度或发光强度,对该物质进行定性和定量分析的方法.

屈娇19189873432问: 分光光度法测定蔗糖酶的米氏常数的测定结果与底物浓度,反应温度,酸度的关系 -
绥芬河市复方回答: 底物浓度必须足够小,米氏方程才成立,即测得米氏常数才有意义,温度和酸度会影响酶的反应活性,从而影响最大反应速率,继而影响米氏常数

屈娇19189873432问: 28、酶催化的方程(无抑制剂、三种有抑制剂的速率方程.)酶活单位?Km的物理意义和应用? -
绥芬河市复方回答: 酶促反应动力学(kinetics of enzyme-catalyzed reactions):酶反应动力学主要研究酶催化的反应速度以及影响反应速度的各种因素.在探讨各种因素对酶促反应速度的影响时,通常测定其初始速度来代表酶促反应速度,即底物转化量<5%时...

屈娇19189873432问: 蔗糖酶米氏常数的测定实验的关键是什么? -
绥芬河市复方回答:[答案] 关键是在底物浓度和初速度v的测定时,加入保温过的酶液和NaOH时要按同样的时间间隔依次加入,而且要注意摇匀.

屈娇19189873432问: 酶米氏常数的测定会受到哪些实验条件的影响 -
绥芬河市复方回答: 米氏方程表示一个酶促反应的起始速度(v)与底物浓度(s)关系的速度方程,v=vmaxs/(km+s).km为米氏常数

屈娇19189873432问: 酶作用于某底物的米氏常数为0.005摩尔,其反应速度为最大反应速?
绥芬河市复方回答: 米氏方程就是表示在酶促反应中 底物浓度与反应速率的关系式 V=(Vmax*[S])/(Km [S]);其中V是反应速率 Km即米氏常数 Vmax是酶反应最大速率[S]是底物浓度; Km是反应速率达到最大反应速率的一半时 底物的浓度 ============================================================================ Ps:你这个问题 不应该放在化学这个分类里==放在生物更合适...

屈娇19189873432问: 蔗糖酶米氏常数的测定实验操作的关键点,为什么 -
绥芬河市复方回答: 关键是严格控制反应时间,反应温度以及pH值,原因是保证酶活性相同,避免由时间,温度,pH带来的实验误差


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