色谱分析进样时间过长
液相色谱分析,同一样品不同时间测量峰面积有一天跟其他时间测量的峰面...
如果只是某一天的情况，应该算是个例。可能是样品配制的时候出现了误差，可能是容量瓶、自动进样小瓶等受到污染，当然也有可能是样品的问题，比如受潮，比如酸化，或者是样品配置之后放置时间太久，样品的溶液稳定性不好导致的。可能性其实很多，不好一一分析。如果差距太大的话，可以考虑舍弃这个数据。
如何提高色谱仪的分离度?
优化流动相组成：流动相的组成对分离度有很大影响，通过调整流动相的组成和比例，可以改善分离效果。例如，对于一些极性较大的物质，可以增加流动相中有机溶剂的比例，以降低物质的极性，提高分离度。控制进样量：进样量过大可能导致色谱峰重叠或变形，从而影响分离度。因此，控制进样量也是提高分离度的...
气相色谱分析高纯物质的时候,刚刚开始响应很好,时间久了响应就不行了...
看看色谱柱的柱效是不是降低了，进样垫是不是漏气，还有其他的地方是不是漏气，最后，看看分流流量是不是变化了，你这个问题没有把分析的色谱条件说清楚，所以也只能如此回答你
气相色谱柱进样口留太长会怎样
可能会影响峰型、灵敏度、分流不良等。气相色谱柱进样口只有合适的长度效果最好，不合适长度可能会影响峰型、灵敏度、分流不良等。气相色谱柱在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等...
高效液相色谱仪的使用和原理分析
高效液相色谱分析法是一个很灵敏的分析方法,如果因使用不洁净的试管,便会影响试验结果的准确性。例如,在用甲醇作溶剂来溶解样品时,所用的小试管是用橡胶塞来做盖子的,因此,在每次进样时,都有一个保留时间固定的干扰峰存在,后经证实,此干扰峰是由甲醇浸泡橡胶塞而溶下的组分所产生,换用玻璃试管后,干扰峰消除。
气相色谱峰形不好看是什么原因
实验条件不好 a.柱温太低：柱温太低，样品在柱子里停留时间就会变长，峰型自然也就不好了。b.色谱柱的类型：关于极性柱、中极性柱、非极性柱的选择问题可以在网络上仔细学习一下，如果柱子的类型没有选好，色谱峰也会有一些问题的。样品的问题 a.一定要确定样品没有被污染，气相很容易污染，不光...
色谱柱不变的情况下,影响保留时间和物质分离情况的因素?
流速：流速是影响色谱分析的重要因素之一。随着流速的增加，保留时间会缩短，但分离效果可能会降低。因此，在色谱分析中，需要根据物质的性质和分离要求选择合适的流速范围。进样量：进样量也是影响色谱分析的重要因素之一。进样量过大可能导致色谱峰过宽或重叠，影响分离效果；进样量过小则可能导致色谱峰...
如何选择色谱柱和色谱分析条件
因此，只要检测器的灵敏度足够高，进样量越少，越有利于得到良好的分离。一般情况下，柱越长，管径越粗，组分的容量因子越大，则允许的进样量越多。一般气体进样量在1~10mL，液体进样量在0.5~10μL 之间，可取得较好的分析效果。此外，进样速度要快，进样时间要短，以减少纵向扩散，有利于提高...
在利用保留时间进行色谱分析,T参考与T测能否采用不同的色谱条件,为什么...
在利用保留时间进行色谱分析时， T参考时间与T测定时间的色谱条件必须一致。这是因为:1）色谱峰的保留时间是在同样的条件下测定的（柱温，柱压，流动相流速，进样室温度，梯度时间和温度变化，甚至进样量都要保持一致。）2）如果改变条件，测定样品的时间就会变化，无法确定样品的归属（除非你的样品只...
气相色谱分析仪的注意事项
HMQS 色谱分析仪 现列出色谱分析仪进样注意事项：(1)取油样进行油中气体的色谱分析，必须使用清洁、干燥、气密性好的100mL医用注射器密封取样。取样后油中不得有气泡。(2)取样前必须将通道死角积存的油排掉，一般取样前排掉2~3L。当管道又粗又长时，至少应排放其体积的两倍。(3)取样连接管必须专...
南开区丙硫回答： 对于同一样品,进样量大小在其他色谱条件不变的条件下,保留时间不会变,而进样量大小改变的是的峰高及峰面积大小. 但实际操作中,如色谱条件两天之间做的可能会有一定大小的变化时,比如压力大小有波动,但流动相、流速不变的时候,可能会影响保留时间,但这种压力变化引起的保留时间变化不大.
歹骆19155636744问： 气相色谱分析的问题？
南开区丙硫回答： 1、进样速度缓慢 ,样品不是瞬间进入气化室,也就是样品不是瞬间气化完全,这将导致峰变宽峰高变低或者峰拖尾再甚者出现两个或两个以上的峰.这要看你的缓慢程度. 2、气化室温度过低 ,样品在气化室无法气化,会引起凝结,也就是样品停留在气化室,无法进入色谱柱,也就没有色谱峰的出现.这样很伤仪器!!!!! 3、进样口胶垫漏气, 造成峰拖尾. 影响标准曲线的相关系数(〉0.999)的因素? (1)标样的配置:很重要,力求精确.(2)各梯度溶液的稀释:力求精确. (3)进样量和进样手法:在色谱各项参数设置完全一样的情况下,力求一致.
歹骆19155636744问： 岛津液相色谱同一样品重复进样没有重现性 - ？
南开区丙硫回答： 手动进样还是自动进样?就算进样量不准,也不会没有重现性啊,要么就是你的样品进样时间间隔太长了,要么就是流动相杂质太多,有关色谱分析方面的问题可以咨询北京凯锋丰源科技有限公司
歹骆19155636744问： 气相色谱中,进样时间往往要求很短,通常是小于多少 - ？
南开区丙硫回答： 我一般是一秒钟内完成进样,一秒钟启动,采集. 这是个熟练的过程.越短越好.你上手熟练后,就很容易搞定.
歹骆19155636744问： 求助液相色谱进样品不出峰原因分析 - ？
南开区丙硫回答： 一般就是几个原因导致的:仪器、方法,或者是操作. 1.仪器:你先看看仪器的而压力是多少.是不是哪里漏液了.如果漏了肯定是检不出来了.再有就是放大看一看基线噪音,查一下氘灯的使用时间.会不会是这方面的原因. 2.方法:这个因...
歹骆19155636744问： 在一定的色谱操作条件下,进样量的大小是否会影响色谱峰的保留时间和半峰宽度 - ？
南开区丙硫回答： 进样量的大小会对色谱峰的保留时间和半峰宽有影响.一般情况下,进样量增加,保留时间会提前,出峰时间提前,提前的多少与色谱柱的柱容量有关.进样量增加,进入柱子的绝对物质的量增加,峰宽增加,增加的大小与检测器的检测容量有关. 建议你可以看看制备色谱相关的书籍,这方面的知识说的很透彻,其实和分析型色谱的方法是想通的.
歹骆19155636744问： 气相色谱,固定相如何影响分离度 - ？
南开区丙硫回答： 这个影响的原因可就多了,首先是固定相的种类,是不是适合分析气体,得保证可以分开的情况下才可以.其次,是是否两种分析物质可以分开,比如说TDX-01分离氢氧氮效果不好.而且柱箱温度,载气流速也影响分离度.
歹骆19155636744问： 高效液相色谱分析法中如果组分保留时间太长,可采取什么措施调节 - ？
南开区丙硫回答： 可以适当提高流速,来缩短目标物被固定相吸附的保留时间.也可以改变一下流动相的比例或梯度洗脱的比例,通过调整流动相的极性来缩短目标物被固定相的吸附时间.
歹骆19155636744问： 气相色谱的保留时间变长,是什么原因 - ？
南开区丙硫回答： 然后再排除压力流速控制模块(安捷伦叫EPC吧),一般不会是柱子的问题是不是同步器出了问题.当然保留时间偏离也有可能柱效降低或压力流速控制模块故障,你仔细观察一下打样的瞬间和电脑显示的时间起始点是不是同时,如果不同时表明进样和数据采集不同步,可能控制模块的电路板出了故障,按照你的描述首先先排除同步器故障
