色谱柱不变的情况下,影响保留时间和物质分离情况的因素？
在色谱柱不变的情况下，影响保留时间和物质分离情况的因素主要包括以下几点：
温度：温度是影响色谱柱性能的重要因素之一。随着温度的升高，分子热运动加剧，扩散速度加快，导致保留时间缩短。同时，温度也会影响物质的溶解度和扩散系数，从而影响物质的分离效果。因此，在色谱分析中，需要根据物质的性质和分离要求选择合适的温度范围。
流动相：流动相是色谱分析中的重要组成部分，它直接影响物质的保留时间和分离效果。流动相的组成、浓度、pH值等因素都会影响物质的保留时间和分离效果。例如，对于某些物质，增加流动相的极性或增加流动相的浓度可以缩短保留时间，提高分离效果。因此，在色谱分析中，需要根据物质的性质和分离要求选择合适的流动相。
固定相：固定相是色谱柱中的重要组成部分，它直接影响物质的保留时间和分离效果。固定相的种类、粒径、比表面积等因素都会影响物质的保留时间和分离效果。例如，对于某些物质，选择具有更强吸附能力的固定相可以延长保留时间，提高分离效果。因此，在色谱分析中，需要根据物质的性质和分离要求选择合适的固定相。
流速：流速是影响色谱分析的重要因素之一。随着流速的增加，保留时间会缩短，但分离效果可能会降低。因此，在色谱分析中，需要根据物质的性质和分离要求选择合适的流速范围。
进样量：进样量也是影响色谱分析的重要因素之一。进样量过大可能导致色谱峰过宽或重叠，影响分离效果；进样量过小则可能导致色谱峰过小或消失，无法准确测量。因此，在色谱分析中，需要根据物质的性质和分离要求选择合适的进样量。
综上所述，在色谱柱不变的情况下，温度、流动相、固定相、流速和进样量等因素都会影响物质的保留时间和分离效果。因此，在进行色谱分析时，需要根据实际情况选择合适的操作条件，以保证分析结果的准确性和可靠性。
色谱柱长短与气相色谱定性有关系吗?
即色谱柱的选择是正确的，分离条件是合适的。在这个前提下：气相色谱试验中保证实验定性准确的关键问题有两点：保证柱温恒定、保证色谱柱一致（即固定相性质不变）。采用相对保留值作为定性的依据，即便柱径、柱长、填充情况、载气流速发生一定程度的变化相对保留值也不会有变化。
在气相色谱中,应用保留值定性的前提条件是什么
相同的色谱条件（包括色谱柱，温度，流速，分流比等）。但是单纯通过一根色谱柱来定性还是有误差的，尤其在分析复杂样品和易降解样品时，所以一般定性选择质谱检测器。如果没有质谱要定性，最好选择两根性质相反的色谱柱进行分析，会更加准确一些
色谱分析中,谱带展宽的因素有哪些
保留时间不变情况下。如果同时峰高明显降低，可能是柱效降低；如果峰高明显升高，可能是进样量太大，调整大分流即可。
气相色谱柱箱温度60度会导致被检测物冷凝吗
在其他条件都不变的情况下,柱箱温度越高,峰高越高,峰宽越窄.但是是峰与峰之间的间距会越小.反之温度越低,峰高越低,峰宽越宽,峰之间的间距越大.所以不一定温度越低分离越好.他们之间有一个临界温度,将会使峰宽与分离度达到一个个最合适的效果.进样口的温度设置必须要高于被测物的沸点.检测器...
液相色谱仪的使用方法以及注意事项有哪些?!
1、泵正常工作时，在流动相和流速不变的前提下柱压应该是稳定的，当然在换流动相时压力变化是正常的，正常情况下如果柱压升高基本上都是由色谱柱使用时间长引起的（只有更换色谱柱），如果正常情况下压力突然降低有可能是（1）接头处有漏液的地方，采取的方法是有滤纸检查，如有漏液的地方用扳手拧紧...
如何维护气相色谱仪?
氢气和空气的比例对FID检测器的影响 氢气和空气的比例应1：10，当氢气比例过大时FID检测器的灵敏度急剧下降，在使用色谱时别的条件不变的情况下，灵敏度下降要检查一下氢气和空气流速。氢气和空气有一种气体不足点火时发出“砰”的一声，随后就灭火，一般当你点火电着就灭，再点还着随后又灭是氢气量...
GC-分流进样与不分流进样的差别?
则另101mL\/min进入汽化室.当分流流量为100mL\/min时.柱内流量为lml\/min,这时分流比为100:1.注意.此仪器设计将柱前压调节阀置于分流气路上,这就可在总流量不变的情况下,改变柱前压.柱前压越高,柱流速越大,分析速度越快.而要在柱前压不变(柱流速不变)的条件下改变分流比,则必须调节总流最....
色谱柱填装紧与不紧有什么影响?
但如果装时过分敲击，色谱柱填装过紧，又使流速太慢。影响层析柱整体渗透速度分布不均，致使色素带不是整齐的环状色素带，进而增长分离各色素的时间，应在装填层析柱前用适量的丙酮润洗一下，后在装入氧化铝时应边加边敲打层析柱使氧化铝殷实，然后用真空抽滤方法，用乙醚进行抽滤至无气泡为止。
什么情况下需要更换液相色谱柱?有什么现象?液相色谱保护柱的使用寿命是...
结果非碱性组分峰变宽。如果一定要用高或低pH的流动相，可加预柱（饱和柱）。预柱装在泵和进样阀之间，用分析柱相同的填料填装，或者用普通硅胶。硅胶饱和了流动相。减少了分析柱填料的损失。预柱不要求柱效高，用价格低的一般硅胶疏松地填装，按期检查硅胶的溶解情况。用预柱也有不利的影响。即新流动...
过柱色谱进行粗分的时候,柱子填装过高,会不会导致柱效变差啊?_百度...
理论上来说是的，因为在其他条件不变的情况下，柱长越长，待分离组分在柱中的时间就越长，进而导致组分在色谱柱中的扩散 作用越强，同时，组分在色谱柱壁上的时间越长会使拖尾越严重，柱效都会下降 一半柱长是直径的6倍左右吧
攸明瀚施： 一般情况下,相同的物质在相同的色谱条件下有相同的保留时间.但是如果色谱条件,如柱长、固定相种类、载气流速不同的情况下,相同的物质也具有不同的保留时间.另外,如果样品基体十分复杂的情况下,由于基体干扰可能也会使相同的物质具有不同的保留时间,但是一般差异不会很大的
尚义县17141103487： 在其它色谱条件不变的情况下,若固定相用量增加一倍,样品的调整保留时间会怎么样? - ？
攸明瀚施： 增加不到一倍
尚义县17141103487： 色谱峰的保留时间与进样量大小有关么 - ？
攸明瀚施： 对于同一样品,进样量大小在其他色谱条件不变的条件下,保留时间不会变,而进样量大小改变的是的峰高及峰面积大小. 但实际操作中,如色谱条件两天之间做的可能会有一定大小的变化时,比如压力大小有波动,但流动相、流速不变的时候,可能会影响保留时间,但这种压力变化引起的保留时间变化不大.
尚义县17141103487： 在一定的色谱操作条件下,进样量的大小是否会影响色谱峰的保留时间和半峰宽度 - ？
攸明瀚施： 进样量的大小会对色谱峰的保留时间和半峰宽有影响.一般情况下,进样量增加,保留时间会提前,出峰时间提前,提前的多少与色谱柱的柱容量有关.进样量增加,进入柱子的绝对物质的量增加,峰宽增加,增加的大小与检测器的检测容量有关. 建议你可以看看制备色谱相关的书籍,这方面的知识说的很透彻,其实和分析型色谱的方法是想通的.
尚义县17141103487： 影响气相色谱中保留时间的因素有什么 - ？
攸明瀚施： 流速越快保留时间越靠前,越慢越靠后. 升温速率越快,保留时间越靠前,越慢保留时间越靠后. 高沸点的化合物保留时间靠后,低沸点的化合物保留时间靠前. 色谱柱的极性越强,极性的化合物保留时间越靠后,非极性的化合物保留时间越靠前. 影响的因素很多,大致分为客观因素和主观因素.客观因素是:GC的载气流速,柱温,电路因素,色谱柱类型,分流比,采集频率,样品的性质,仪器的老龄化等. 主观因素:进样技术,采集与进样时间的差异. 但是,一般我们分析时看的相对保留时间,所以保留时间多少会有些差异也是正常的现象.
尚义县17141103487： 解释不同色谱条件下,色谱图上峰保留时间和分离度变化 - ？
攸明瀚施： 一般情况下,柱温越高,柱压越大,色谱图上峰的保留时间越小,分离度越小.温度越低,压力越小,则保留时间越长,分离度越大
尚义县17141103487： 如何延长色谱柱的使用寿命 - ？
攸明瀚施： 色谱柱的使用寿命,除了与所分析的样品和流动相及使用频率有关系外,最主要的是与日常的委会密切相关.为延长色谱柱的使用寿命,维护您的利益,请仔细阅读此部分. 色谱柱的使用寿命主要是分局柱效和柱压两个指标来衡量,如果一支色...
尚义县17141103487： 影响毛细管色谱柱寿命的因素有哪些 - ？
攸明瀚施： 1.流动相 在以水溶液为流动相时,水溶液中的微生物例如细菌容易生长,当用水溶液或有机酸缓冲液保护柱子时,一些霉菌可能在色谱柱中滋生,堵塞固定相颗粒间的空隙.由于湿法填充技术的问世,目前普遍使用的色谱柱填料直径一般都小...
尚义县17141103487： 简述色谱法的定义 - ？
攸明瀚施： 保留时间 由色谱柱的吸附或键和能力来决定 而吸附能力和键和能力 又与温度和载气种类流速有关由于假定有3个物质 ABC 在色谱柱上可以分得开 那么假定柱子种类 载气种类与流速固定温度固定 那么ABC的出风时间固定不变(不超载的情况下) T1/T2/T3 那么 就可以根据这个来做*定性*(定性的方法有几个 不但要看保留时间 还有相对保留时间)就是 出的T1时间段额物质必定为A、T2必定为B T3必定为C (假设只有这三个) 那么我就可以根据这个来确定峰的性,再根据峰高峰面积神马的来定量也许说的有点乱 有什么问题直接问我好了 毕竟涉及到 保留时间 相对保留时间 理论塔板数 峰高峰面积等术语
尚义县17141103487： 保留时间 - 在HPLC中保留时间与固定相时间和流动相时间有什么关?在HPLC ？
攸明瀚施： 一般极性大的样品用反相色谱柱,流动相极性大于固定相极性,样品极性越小,保留时间越长.极性小的样品用正相色谱柱,流动相极性小于固定相极性,样品极性越大,保留时间越长.当然如果有其它保留机理,如氢键等,波流时间会变化. 固定相不同保留能力会有不同,如C8的保留能力弱于C18. 流动相根据不同的溶解能力、极性等也会影响保留时间,同时溶液pH值会影响样品的状态,也会影响保留时间.
