羊穿21三体可以误诊吗
做羊水穿刺有可能误诊吗? - 百度宝宝知道
羊水穿刺检查的结果准确，准确率可以高达99%以上。在怀孕中期，羊水穿刺可以做胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判断，也可用于羊水中胎儿细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中的甲胎蛋白，还可以诊断胎儿开放性神经管畸形等。在怀孕晚期，羊水穿刺检查可以测定胎儿血型、胆红素、卵磷脂、鞘...
医院检查结果说患有30%的21三体综合症,现在宝宝10个月了可以治疗...
也就是说，这个宝宝不是在受精卵形成的时候21号染色体就是三体，那个时候还是正常的，而是在后来的有丝分裂过程中，有部分细胞的染色体发生了变化，21号染色体形成了三倍体。所以这种情况病症没有那种100%的21-三体重，还是可以正常生活的。但是这个也不用太自责，这种染色体疾病是偶发性的，而且是在怀孕...
羊水细胞核型分析结果的准确度是否很高 - 百度宝宝知道
BB羊水细胞核型分析为21三体者，误诊的可能性较小，做这种检查如同给胎儿检查，准确度较高，高于血检。一般血检阳性者才会建议做羊水穿刺以确诊。
我怀孕18周24岁,查出21三体1\/270,高风险,我该怎么办 - 百度宝宝知道
产前筛查可以在妊娠早期（7-13周）或中期（14-21周）进行。根据目前的技术水平的限制，产前筛查技术都不能做到筛查百分之百正确，会出现假阴性（将疾病妊娠误查为正常妊娠）和假阳性（将正常妊娠误查为疾病妊娠），假阴性病例因此会误诊，假阳性病例一般在产前诊断实验时被纠正。三、唐氏综合征和神经管...
唐筛检查比值多少为正常 我的21三体综合症比值是1:199医生说是高风险...
就是孩子出生有残疾的可能性比较高。但是也不要着急，再去医院做个检查，羊膜穿刺或者无创DNA。确诊下，唐筛误诊率还是比较高的。
无创DNA的准确率是多少
无创DNA产前检测准确率99%以上。它主要检测的内容是：21三体（就是唐氏儿）、18三体、13三体，也就是说无创DNA产前检测主要检查由染色体异常引起的胎儿异常。无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Non-...
孩子是领养的,有21三体有没有钱去医院该咋办,刚领养回家第二天孩子就...
是从其母体中带来的。讲白了孩子长大后就是一个傻子。现在这种孩子已经很少了，主要现在有对于孕妇在怀孕期间，对孕妇都有做21三体的筛查，一旦发现有这种疾病的胎儿就要将期处理了，打掉。 生下来是对家庭和社会都是负担。从法律上讲你现在已经是这个孩子的抚养人，再到权威医院确诊一下，是否会有误诊...
手掌纹怎么看高血压
所谓敏感性，就是指其在诊断疾病的时候不漏诊的机会，特异性是指该指标在诊断某疾病时不误诊的机会。举个例子，假如把双手通贯手作为一种染色体病的诊断指标，而现实中确实有2%的正常人也会出现双手通贯手，那么这2%的正常人就会因此被误诊为病人。与此同时，双手通贯手在21三体综合征、18三体综合征...
胎儿双侧脉络丛囊肿 - 百度宝宝知道
另：个别B超操作人员水平不一致，也是造成我们误诊的一个重要原因，建议在各地最高级别妇幼保健院检查，较为可信。能去市级不去县级，能去省级不去市级，依条件自行选择。我门诊多次见到孕妈妈哭着求我作出鉴定，甚至还有跪着求我保住孩子的，完全是一副被吓坏的样子，也不知道以前的医生跟他们说了些...
染色体18号缺失有多严重?
1.第18号染色体长臂缺失综合征 病名--亦称Grouchy-Royer-Salmon-Lamy综合征、18q综合征。系第18对染色体长臂缺如所致的严重精神发育不全及生殖系统等畸形。病因未明。临床表现为严重精神发育不全，马蹄内翻足，小头畸形，鼻褶皱处皮肤结节，手指尖细，两乳头间距有些宽，女性小阴唇发育不良，男性阴茎小、...
尼玛县星瑞回答： 您好,我是儿科魏丽珠主任医师.就此问题回答如下:21三体的患儿如果做了血染色体检查,21号染色体为三条或者是易位型的三体就能确诊.有经验的临床医生看患儿的面部特征及其他临床表现也能诊断.如果你不放心可以到另一家医院复测一次.至于根治是困难的,但可以训练肢体及改善智力的治疗.
学享13925559768问： 都在县医院检查 - 产前诊断科 - 复禾健康？
尼玛县星瑞回答： 羊穿是国家认可的金标准,如果结果为21三体,建议进行引产.21三体,不一定在B超中能看到器质性病变,有的是智力上面的障碍.
学享13925559768问： 唐氏综合症婴儿出生会像正常孩子一样哭吗? - 儿科 - 复禾健康？
尼玛县星瑞回答： 问题分析: 您好,一般情况情况下染色体检查出来的唐氏综合症是最为准确的,但是也不排除有误诊的可能,建议您再过一段时间再次测试一次.意见建议: 21三体综合症目前的医疗水平尚没有治愈的可能,一般情况下产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生的最为有效的措施,建议去三甲大医院就诊,希望对您有帮助.
学享13925559768问： 研究人类遗传病的遗传规律,对于预防遗传病的产生具有重要意义.下列人类的遗传病中,属于伴性遗传的是() - ？
尼玛县星瑞回答：[选项] A. 多指 B. 白化病 C. 红绿色盲 D. 21三体综合征
学享13925559768问： 每一个家庭都不希望生出一个有缺陷的后代,因此有必要采取优生措施.下列与优生相关的叙述,正确的是() - ？
尼玛县星瑞回答：[选项] A. 通过遗传咨询可以确定胎儿是否患21三体综合征 B. 通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有猫叫综合征 C. 产前诊断只能用于检测胎儿是否患有遗传病 D. 通过遗传病的监测和预防可以杜绝遗传病患儿的产生
