环状dna为模板的pcr
dnap是什么意思
dnap的意思是脱氧核糖核酸。脱氧核糖核酸（英文DeoxyriboNucleic Acid，缩写为DNA）是生物细胞内含有的四种生物大分子之一核酸的一种。DNA携带有合成RNA和蛋白质所必需的遗传信息，是生物体发育和正常运作必不可少的生物大分子。2023年4月，科学家发现首个有两套DNA的动物—— 黄疯蚁。DNA由脱氧核苷酸组成...
DNA复制需要那几大类酶?这些酶类的作用?
【答案】：(1)DNA聚合酶：以DNA为模板，以四种dNTP为底物，催化新链不断延长，合成起始时需要引物提供3'-OH。脱氧三磷酸核苷的α-磷酸基与3'-OH反应，生成3'，5'-磷酸二酯键。此外，DNA聚合酶还有核酸外切酶活性。(2)解旋、解链两类：包括解链酶、拓扑异构酶和单链DNA结合蛋白。①解链酶能使...
根据所用的分子技术将DNA标记分为哪几类?
第一类是以DNA分子杂交技术为核心的分子标记常用RFLP标记，即限制性内切酶酶切片段长度多态性(RestrictionFragmentLengthPolymorphism，RFLP)标记这是应用最早的DNA分子标记技术，也称为第一代分子标记产生RFLP的分子基础是DNA中特定酶切位点上碱基对的变异，反映了DNA序列中核苷酸排列顺序的差异利用限制性内切酶消...
...DNA分子经过诱变,某位点上一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。该D...
解析：根据DNA分子半保留复制的特点，经过两次复制得到的4个子代DNA分子中相应位点的碱基对U—A、A—T来自发生突变的亲代DNA的模板链，而G—C、C—G来自未发生突变的模板链。据此推断，“P”可能是G或C。
DNA的特点
5、人类基因组是指人体DNA分子所携带的全部遗传信息。人类基因组计划就是分析测定人类基因组的核苷酸序列。语句：1、 DNA的化学结构：①DNA是高分子化合物：组成它的基本元素是C、H、O、N、P等。②组成DNA的基本单位——脱氧核苷酸。每个脱氧核苷酸由三部分组成：一个脱氧核糖、一个含氮碱基和一个磷酸...
DNA的复制、转录、翻译所需的酶分别是什么?
在细胞分裂之前，pol Ⅰ会复制细胞DNA的所有成分。接着，母细胞将其DNA副本传递给每一个子细胞，由此将遗传信息代代相传。RNA聚合酶其作用是以DNA为模板，以四种三磷酸核糖核苷作底物，催化RNA的合成。酰转移酶催化核糖体A位tRNA上末端氨基酸的氨基与P位肽酰-tRNA上氨基酸的羧基间形成肽键。
噬菌体侵染细菌实验用DNA标记P不是因为它是DNA特有元素 而S是蛋白质...
S是蛋白质的特征元素，不是构成核酸的主要元素；P是DNA分子的特征元素，不是构成蛋白质的主要元素。何为特征元素？部分蛋白质是含有P。但是含P量极低。所有可以忽略不计
dna的结构层次
dna的结构层次是组成元素：C、H、O、N、P。DNA又称脱氧核糖核酸，其基本单位为脱氧核苷酸。脱氧核苷酸由磷酸，脱氧核糖和碱基组成，其中碱基又分为四种(腺嘌呤，鸟嘌呤，胞嘧啶，胸腺嘧啶)。因此一共有四种脱氧核苷酸。DNA通常以线性或环形的形式存在，大多数由两条碱基互补的单链构成，少数以单链的形式...
环状DNA的复制
这是噬菌体中常见的DNA复制方式[1]。滚环式复制的一个特点是以一条环状单链DNA为模板，进行新的DNA环状分子合成。噬菌体的双链DNA环状分子先在一条单链的复制起点上产生一个切口（nick），然后以另一条单链为模板不断地合成新的单链。释放出的新合成的单链或是先复制成双链DNA，被酶切割成单位...
某科学家做“噬菌体侵染细菌实验”时’用同位素32P和35S作了如下标记...
31P和32P，原因以亲代噬菌体的DNA（含32P）为模板，合成子链（含31P）．（2）子代噬菌体的蛋白质分子中含有的上述元素是35S，原因亲代噬菌体的蛋白质（含32S）没进入细菌，细菌提供原料（含35S）合成子代噬菌体蛋白质外壳．（3）此实验以亲代噬菌体的DNA为模板，...
寿县重组回答： 克隆载体是环状双链DNA.PCR的原理: 首先,当热变性,模板双链分开成两条单链模板 然后,两条引物分别结合上各自的模板 聚合酶,催化dNTP等进行引物延伸,成为两对长链模板,由于延伸的时间只够完成目的基因的长度,是不足以完成整个环状的延伸的.所以得到模板的互补链是有头有尾的. 这是一个循环. 再热变性,刚刚由引物变成的模板,解开成两条单链.新引物分别结合到两条模板上,延伸.引物结合模板,不断的变成新模板. 当然,新模板以旧模板为模板合成.而引物特异性结合位点确定了新的模板的长度.
刁肿18424334146问： 生物上PC R的技术的原理? - ？
寿县重组回答： PCR技术的基本原理 ⑴PCR技术的基本原理:该技术是在模板DNA、引物和四种脱氧核糖核苷酸存在下,依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应.DNA聚合酶以单链DNA为模板,借助一小段双链DNA来启动合成,通过一个或两个人工合成的寡核苷...
刁肿18424334146问： PCR技术原理是什么? - ？
寿县重组回答： 原发布者:yqjklhq 一.简述PCR基本原理?PCR技术的基本原理 类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物.PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:①模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右...
刁肿18424334146问： 什么是pcr技术,如何检测病原? - ？
寿县重组回答： ⑴PCR技术的基本原理:该技术是在模板DNA、引物和四种脱氧核糖核苷酸存在下,依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应.DNA聚合酶以单链DNA为模板,借助一小段双链DNA来启动合成,通过一个或两个人工合成的寡核苷酸引物与单链DNA模...
刁肿18424334146问： 比较基因工程与PCR技术在设计和原理上的异同 - ？
寿县重组回答： 基因工程的概念 基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设计,通过体外DNA重组和转基因技术,赋予生物以新的遗传特性,创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品.基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的,又叫做DNA...
刁肿18424334146问： 点突变pcr后的产物是线性还是环形将质粒用fermentas的高保真酶PCR后 得到的产物是线性还是环形的? - ？
寿县重组回答：[答案] 模板线性环状都可以 比如人基因组dna是线性的 质粒是环状的 pcr产物都是线性的不要说做突变的一个方法是p出环状突变型质粒 其实那个不是pcr 带缺口的双
刁肿18424334146问： 基因扩增的基因扩增 - PCR技术 - ？
寿县重组回答： 多聚酶链式反应的原理类似于DNA的天然复制过程.在待扩增的DNA片段两侧和与其两侧互补的两个寡核苷酸引物,经变性、退火和延伸若干个循环后,DNA扩增2n倍. 1.变性:加热使模板DNA在高温下(94℃)变性,双链间的氢键断裂而形...
刁肿18424334146问： PCR循环的过程是怎样的 - ？
寿县重组回答： 变性:94度下双链DNA解开变单链 退火:单链DNA与引物结合 延伸:两段引物向中间复制链接在一起.这三个步骤重复30-40次.
刁肿18424334146问： RT - PCR用的引物与以DNA为模板的普通PCR一样吗? - ？
寿县重组回答：[答案] 不一样,RT-PCR扩增的片段较短. 普通pcr是为了扩增某一片断,引物设计时会倾向于要扩增的目的片段.而RT-PCR主要是为了检测,引物设计侧重于检测片段的特异性和引物的有效扩增. 所以,这两个pcr的引物设计软件也是不同的.
刁肿18424334146问： RT - PCR原理及操作 - ？
寿县重组回答： 原理:RT-PCR 为反转录RCR(reverse transcription PCR)和实时PCR(real time PCR)共同的缩写.逆转录PCR,或者称反转录PCR(reverse transcription-PCR, RT-PCR),是聚合酶链式反应(PCR)的一种广泛应用的变形.在RT-PCR中,一条...
