液相出峰统一后移
同一物质,出峰时间随检测时间后移,正常吗??
不正常，仪器有误差，手动进样的话误差1min左右完全可以无视，自动进样就不知道有没有这个说法，怀疑是流动相问题
什么原因影响高效液相色谱出峰时间整体往回移
2.氘灯能量不足不会引起基线不平，只会测定峰面积比以前测的整体都小一些。3.波长245nm不算低波长，应该不会造成基线不平。板蓝根是中药，不做有关物质，你应该做的是含量测定，我怀疑的问题是：1.流动相被污染，或者配置有问题，建议，重新配流动相，包括磷酸最好用新的。2.整个走基线过程是否柱...
求助:液相色谱峰保留时间后移,怎么回事
由于不知道是整体后移还是部分后移，我把两个问题都写出来了 保留时间漂移 首先走样之前色谱柱是否平衡好，压力是否稳定，还有，流动相的PH值会影响色谱柱的固定相，必须在范围内，否则固定相可能会溶解，还有就是色谱柱是不是被污染了，强保留组分可能降低或者影响柱效。及时更换流动相也是必要的，有些...
我用的是N2000气相色谱,近期却发现原来6分钟出的甲基萘的峰后移了...
2、色谱柱使用时间是否很长了，有点堵；3、确认一下温控系统没问题，柱温有没有被人改低；（可能性较小）
气相色谱出峰时间都和哪些因素有关,和要检测的成分的浓度有关系吗?_百 ...
如果用极性柱分离时还与组分的极性有关.另外与色谱仪的柱前压或柱流量有关,柱前压或柱流量越大,出峰时间越早.与组分的浓度关系不是太大,当组分浓度较大时,开始出峰的时间相同,但由于浓度较大,流出时间较长,峰的最高点会稍往后移,即组分的浓度增大,出峰时间会稍向后移.
气相色谱出峰时间都和哪些因素有关,和要检测的成分的浓度有关系吗?_百 ...
如果用极性柱分离时还与组分的极性有关。另外与色谱仪的柱前压或柱流量有关，柱前压或柱流量越大，出峰时间越早。与组分的浓度关系不是太大，当组分浓度较大时，开始出峰的时间相同，但由于浓度较大，流出时间较长，峰的最高点会稍往后移，即组分的浓度增大，出峰时间会稍向后移。
高效液相色谱流动相配比调换对出峰时间的影响
你的流动相是用水和有机溶剂配制的，而一般的有机溶剂的极性比水的要小，所以增加流动相中的有机相的比例，会使整个流动相的极性减小。而导致对与样品的洗脱能力下降，所以会使的样品的出峰时间增加。“生化色谱网”在色谱方面非常专业，建议你去看看。
离子色谱硫酸根出峰时间退后什么原因
原因是柱温变化，流速变化和溶液pH值的变化。1、柱温变化：柱温的变化会导致流动相的粘度和扩散系数发生变化，从而影响分析结果。柱温降低，分离效果会变好。2、流速变化：流速的变化会直接影响分离效果，而且可能会导致出峰时间的改变。流速增加，出峰时间会缩短，反之则会变长。3、溶液pH值的变化：...
保留时间和出峰时间的区别
相反，保留时间是指组分从注入色谱柱到流出色谱柱所需的全部时间，它涵盖了在柱中的滞留和通过柱的流动两部分时间。2. 出峰时间主要受组分在色谱柱中通过速度的影响，而保留时间则不仅受到组分在柱中滞留时间的影响，还受到色谱柱本身的性质、流动相的组成和流速等多个因素的共同作用。
热解-气相色谱(PY-GC)研究
部分少于nC6～14;而过了最大生烃期后,表现为 和nC6～14基本相当。山西组除了总生油量和各温度段生油量都没有太原组好以外,其他性质表现相似。 (二)徐14井 徐14井太原组煤基质镜质体热解气相色谱图表明,正构烃碳数分布范围300～380℃时为C5～27,主峰碳为C21,随着温度升高,碳数分布范围C4～C26,主峰碳为...
清河门区诺邦回答： 有可能是你的柱子坏了.新的色谱柱峰型很好,可能越用就越差劲,分岔峰,拖尾峰,可能都是因为色谱柱的原因.这个换根新柱子试试就好了. 可能是你的方法不合适.比如这个样品需要扫尾剂,需要缓冲盐.这个比较麻烦,需要摸索方法. 也可能是你的溶剂不好.比如你的流动相是缓冲盐和乙腈.而你的溶剂是纯水,或者纯乙腈.有些时候会出现这种情况.因为溶剂的pH值和流动相不一样.所以会使得峰型出现偏差.这个可以更换溶剂试试看.
允昆19389389320问： 液相色谱仪的色谱峰拖尾严重,是什么原因,有什么解决办法,希望各位赐教 - ？
清河门区诺邦回答： A、 峰拖尾 1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱) 2、色谱柱塌陷(填充色谱柱) 3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱) 4、流动相PH选择错误 (调整PH值.对于碱性化合物,低PH值更有...
允昆19389389320问： 液相色谱分析时峰拖尾是哪里有问题 - ？
清河门区诺邦回答： 分析碱性化合物时,碱性化合物的峰拖尾可能是硅胶表面存在酸性硅醇基引起的,在流动相中加入三乙胺即可解决;分析酸性化合物时,在流动相中加入三氟乙酸或乙酸可以解决.如果是因为试样太稀产生拖尾,在这种情况下可以改用浓度大...
允昆19389389320问： 液相所有样品出峰时间都变为原来的两倍,是什么原因? - ？
清河门区诺邦回答： 出峰时间主要跟样品、液相管路、色谱柱、流动相、泵的流速有关,如果照你说的,样品没变,色谱仪管路应该也没变,色谱柱不知道你是否更换过.剩下两个原因就是,你是否更换成其他的流动相,最有可能的是你把泵的流速降低了,导致出峰时间变为原来的两倍.
允昆19389389320问： 高效液相峰的保留时间老是后移怎么办？
清河门区诺邦回答： 好久不搞液相了,我认为,如果清洗后含量测定达预期目的,峰值时间延迟,考虑更换固定相,我那时候一时根要花好几万.
允昆19389389320问： 高效液相色谱的出峰时间为什么会推迟?测的是同一个样品,白天测比晚上测出峰时间推迟了. - ？
清河门区诺邦回答： 压力不会使出峰时间延后,出峰时间延后说明保留时间增长,与流动相的极性、柱温有关系.柱温不变,正相条件下,可能是流动相极性变弱了;反相条件下,可能是流动相极性变强了.流动相不变的前提下,看柱温是不是偏低.应该是流动相或者柱子的问题.流动相比例的变化可以排除,因为比例变化,A,B两峰都会变化.B峰不变化,A峰变化.应该是体系中有A物质敏感的微小变化.例如PH,极性等.我觉得是流动相比例变了,最好的验证方法是流动相配制在一个瓶子朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
允昆19389389320问： 高效液相色谱流动相配比调换对出峰时间的影响俺是菜鸟,为什么流动相中有机相的比重加大出峰时间会后移? - ？
清河门区诺邦回答：[答案] 你的流动相是用水和有机溶剂配制的,而一般的有机溶剂的极性比水的要小,所以增加流动相中的有机相的比例,会使整个流动相的极性减小.而导致对与样品的洗脱能力下降,所以会使的样品的出峰时间增加. “生化色谱网”在色谱方面非常专业,...
允昆19389389320问： 液相色谱峰拖尾,上周开始测啥都拖尾,换了一根柱子还是一样,这是什么原因,大家帮我看看,谢谢~~~~~~~ - ？
清河门区诺邦回答： 如果你测样的色谱系统一直没有变的话,可以从如下方面找原因加以排除. 1.存在未扫的死体积,比如进样器密封垫不紧密、色谱柱接头没有固定好(也可能是接头损坏无法 严密封闭). 2.最近天气较热,流动相放置时间一长,容易繁殖细菌,特别是加了三乙胺等扫尾剂的流动相,流动相应及时更新,或现配现用.
允昆19389389320问： 液相峰型不好是什么原因 - ？
清河门区诺邦回答： 液相峰形不好主要有以下几点原因:1、柱效不好,柱子中有气泡或填料不均匀,或柱子类型选择错误;2、流动相比例错误;3、流速不稳定|(压力不稳定);4、紫外灯能量不稳定
允昆19389389320问： 做高效液相时 对照品最开始出现一个峰,后来几次做对照品出现两个峰,对照品还是同一个,这是怎么回事呢 - ？
清河门区诺邦回答： 7分钟的峰可能是样品分解或者生产杂质,放久了更严重,峰越来越大.
