液相峰面积越来越小的原因
同一浓度不同时间进样,峰面积一直在减小是为什么
峰面积越来越大的前提先要保证保留时间没有前后移动。否则的话重点应该是在流动相上。 如果排除了保留时间，那么应该有几个可能吧 1.样品口残留。我不知道你的仪器是手动进样还是自动进样。你可以一针样品，然后一针空白，这样洗一下进样口。看看空白的那一针在主峰保留时间处有没有残留。可能是上一...
岛津气相峰面积小是什么原因
可能原因：1、进样针缺陷。2、进样后漏夜。3、分流比过大。4、分析分子量过大、低挥发样品时，气化温度过低或柱温度低。5、检测器与样品不匹配。6、样品极易挥发。
气相色谱出峰面积变小
原因很多，列举几条：1、增加进样量；2、调低分流比；3、进样量不变，增加样品的浓度；4、调高检测器的灵敏度。等 建议你去“生化色谱网”看看，那里在色谱方面非常专业。
高效液相主峰面积变的极小,为何
看看灯的能量有多少！！可能是灯的能量降低所致。
气相图谱出峰面积小跟进样过程中什么因素有关
1.进样针是不是把样品全部打进去了。2.进样针是不是打到底了。3.配样过程中是否有失误。4.分流比有没有调好。5.是不是你图的时间轴拉长了~不过这个得看积分出来的数据是不是有改变，图不好看但是积分对，也是对的。6.衬管是不是脏了啊，堵了，垫片是不是漏气啦......
高效液相出峰时间提前峰面积变大还是变小
如果高效液相色谱图中出峰时间提前，那么峰面积很可能变小。这是因为出峰时间提前意味着物质通过柱子的速度变快，但仍需要相同的时间才能通过整个柱子。因此，在相同的时间内，会有更少的物质通量通过柱子。也就是说，在相同的时间内，物质被分离的程度将减少，因此峰面积可能会变小。但这也可能与某些...
气相色谱鼓泡和稀释都没变,峰面积突然下降是怎么回事
检查各仪器设备有没有换过，或者柱子换过没有，仪器设备环境（温湿度）变化，从中寻找可能因素
为什么同样的标样每次洗完纯甲醇,峰面积会越来越低,比样品还要低,已经...
你好：请你完善一下你的问题，应该是甲醇在系统中有残留，造成溶解度不准，这只是可能，因为每个机子的死体积都不一样。其他情况也会，不过应该是标样溶解度的问题。最好是你看下哪个环节出了问题。你尝试先用样品做1--2次后再做标样，看看峰面积有没有变化再说，具体情况具体分析。以上仅代表个人...
溶剂残留内标峰面积变小
溶剂残留内标峰面积变小原因：峰面积变小意味着灵敏度的损失，首先需要纵观一下问题的规律与趋势，是所有组分都受到了影响还是只是部分组分改变了。 如果所有组分响应都发生了大致相同程度的改变，可能的原因主要有：进样问题：检查样品瓶和进样针，保证样品浓度和进样体积没有变化。分流比、分流吹扫开启...
苯系物峰面积为什么越来越低
高浓度曲线点太高。苯系物峰面积越来越低，是因为在做水质苯系物时，水中的苯系物一直偏低，是因为高浓度曲线点太高导致的。苯的衍生物的总称，广义上的苯系物包括全部芳香族化合物，狭义上的特指包括BTEX在内的在人类生产生活环境中有一定分布。
省直辖行政单位解毒回答： 正常情况下,色谱峰面积减小是样品浓度降低的原因.另外,如果仪器的情况发生变化,如检测器的型号响应降低(如紫外检测器氘灯能量降低),也会导致峰面积减小.因此,一般需要用标准曲线计算结果的话,用一定浓度的标准品进行峰面积响应值的校正.
天沈19770038696问： 液相色谱仪使用一年后峰面积变小是什么原因 - ？
省直辖行政单位解毒回答： 我也遇到同样的问题,我时啥都没换,重新建了一个方法,和原先得方法一样,只是没含校准曲线,走了一个样,就到峰了,又连续走了好几个都倒峰,郁闷了
天沈19770038696问： 峰面积为什么会下降???求大神帮助 - ？
省直辖行政单位解毒回答： 流速的确改变峰面积.你的想法没有依据.流速对峰面积的影响,应该有理论模型的.手头找不到.其实,流速对于液相分离系统的优化来说,属于次次重要指标.个人经验,流速对分离的贡献甚微.流速基本上都是默认的1ml/min,或者低一点高一点.(微径色谱除外)在可接受的压力范围内,提高流速,可以节省分析时间,大量样品时,才考虑. 查看原帖>>
天沈19770038696问： 峰面积忽大忽小为什么,液相色谱峰 - ？
省直辖行政单位解毒回答： 是不是重复进样一针与一针不一样?这就表明系统不适用,原因可能呢在于仪器或色谱柱,最大可能是仪器,色谱柱也是可能的(坍塌)
天沈19770038696问： 液相色谱仪峰面积与什么有关,排除了流动相、仪器问题只是在测样中? ？
省直辖行政单位解毒回答： 一个,我不知道你加的抑制剂是什么,有没有可能阻碍你主成分的溶解度?主成分溶解度降低,浓度下降,那么峰面积就变小了.这个属于溶解问题.还有你说多加了不同的物质,都是些什么物质,有没有可能影响了pH值或者什么的.比如你研究的物质对碱特别敏感,那么你在样品中加入的物质有显碱性的,它就会反应,那么主成分就降低了.这个属于降解问题. 扑热息痛不太稳定吧?扑热息痛 稳定性: 在空气中稳定,水溶液中的稳定性与溶液的pH值有关; 在酸性及碱性条件下,稳定性较差. 你说的中性是加了抑制剂之后中性,还是你的固体粉末就是中性的?这个溶液应该在酸碱当中都很不稳定.30秒,溶液状态的反应是很快的.我不知道具体情况但是最好不要冒险.
天沈19770038696问： 液相色谱中增加流动相流速对分离,峰面积,峰形有何影响 - ？
省直辖行政单位解毒回答： 对分离没有影响,或分离稍差一点儿;峰面积变小;峰高不变,峰宽变窄,面积变小也是这个原因
天沈19770038696问： 为什么同样的标样每次洗完纯甲醇,峰面积会越来越低,比样品还要低,已经没办法在用了~! - ？
省直辖行政单位解毒回答： 你好:请你完善一下你的问题,应该是甲醇在系统中有残留,造成溶解度不准,这只是可能,因为每个机子的死体积都不一样.其他情况也会,不过应该是标样溶解度的问题.最好是你看下哪个环节出了问题.你尝试先用样品做1--2次后再做标样,看看峰面积有没有变化再说,具体情况具体分析.以上仅代表个人观点,请斟酌参考
天沈19770038696问： 在离子色谱法中,加抑制住的目的是什么 - ？
省直辖行政单位解毒回答： 作常规分析的仪器,离子色谱仪已在许部门使用根据测定对象的不同,仪器可以有多种配置.现代分析仪器的制造愈来愈精密,要延长仪器的使用寿命,平时对仪器的精心维护是必不可少的.以下将介绍一些实验工作中容易出现的问题和解决问...
天沈19770038696问： 做液相时,峰面积怎么突然增大了好几倍啊? - ？
省直辖行政单位解毒回答： 1、样品放置比较久,样品溶剂挥发——只是理论上的可能,实际很少是这个原因.2、流动相比例是否改变——有可能,但保留时间也要变的.3、检测波长是否改变——别忘了峰突...
天沈19770038696问： 高效液相图谱 - ？
省直辖行政单位解毒回答： 你可以看看下面的方法: 故障6 峰面积重复性不佳. 原因(1)进样阀漏夜;(2)加样针不到位. 处理;对于第一种情况更换进样垫圈;对于第二种情况保证加样针插到底,注射样品溶液后须快速,平稳地从LOAD状态转换到INJECT状态,以保...
