气相色谱最大进样量
用高效液相色谱法做标准曲线,应如何配制样品?
3. 高效：具有高分离效能，可以通过选择合适的固定相和流动相来实现最佳的分离效果，这比工业精馏塔和气相色谱的分离效能要高许多倍。4. 高灵敏度：紫外检测器可以达到0.01ng的检测限，进样量通常在微升数量级。5. 应用范围广：约70%的有机化合物可以通过HPLC进行分析，特别是在处理高沸点、大分子、...
用高效液相色谱法做标准曲线,应如何配制样品?
做标准曲线首先有标准物质，然后有一个曲线的浓度范围。比如说，标准物质X，浓度是0.1mg\/ml-2mg\/ml。配制样品的时候，取X适量，配制成浓度为10mg\/ml的母液，然后逐级稀释，配制成浓度为0.1mg\/ml，0.2mg\/m，0.5mg\/ml，1.0mg\/ml，2.0mg\/ml的样品，然后按照浓度由低到高的顺序进样分析。（由...
做气相色谱时进样品中样品的体积最少为多少
当然了，进样量和其它因素也很多，以上只是一般性参考。能直接影响你进样量的因素有：分流比，样品浓度，检测器灵敏度。总之进样后判断进样量是不是合适，最主要还是看进样后的峰是不是成线性的，如果成线性就是合适的，否则就要进行调整。一般如果不确定进样量，就从小往大进行实验。
HPLC、GC、IR、UV 什么意思
HPLC，即高效液相色谱法，是以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。GC，即气相色谱，可分为气固色谱和气液色谱。气固色谱，流动相是气体，固定相...
气相色谱仪中的S和D都是什么意思
气相色谱分析中，S和D都属于检测器的性能指标。灵敏度用S表示，检测器的灵敏度又称响应值或应答值。S=ΔR\/ΔQ，式中：R指响应信号，Q指进样量；以进样量Q对检测器响应信号R作图，就可以得到一条直线，直线的斜率就是检测器的灵敏度，以S表示之。检出限用D表示，检出限又称敏感度，是指检测器...
气相色谱中进样量过大产生什么峰
1.进样量过大,大部分的组分都会超过量程,会出很多平顶峰.2.由于不能在瞬间完全气化且进入色谱柱,出的峰会出现两种情况：a,峰扩展严重.b,拖尾.3.你所说的进样量过大是大到什么程度,如果从谱图上观察不是很严重的话,可以调大分流比,能解决.当然分流比不是越大越好,调大分流比会增大分流歧视效应...
液相色谱仪使用及工作原理。
工作原理：流动相通过输液泵流经进样阀，与样品溶液混合，流经色谱柱，在色谱柱中进行吸附、分离，最后每一组分分别经过检测器转变为电讯号，在色谱工作站上出现相应的样品峰。液相色谱的使用：首先对样品进行预处理，然后进样，进样完毕后，清洗进样口，每次分析结束后，清洗通道，最后关闭仪器。
气相色谱知识及其操作注意事项
(3) 气化室及色谱柱与检测器之间的连接管道,需用无水乙醇或丙酮清洗,并通气吹干。进样技术 在气相色谱分析中,一般采用注射器或流通阀进样。本文涉及的是注射器进样技术。进样量 进样量与气化温度、柱容量及仪器的线性响应范围等因素有关,即进样量应控制在能瞬间气化,达到分离要求和在线性响应的允许...
液相色谱进样量对什么有影响
进样量大，柱效降低，进样量小，数据不准确。1、根据查询中国化学网显示，进样量大，会造成液相色谱柱超载，导致峰宽增加和分离度降低。2、进样量小，液相色谱组分丢失，无法被检测，导致数据不准确。
气相色谱的进样方式有哪些?
分流进样,先将液体样品注入进样器的加热室中,加热室迅速升温使样品瞬间蒸发;在大流速的载气的吹扫下,样品与载气迅速混合,混合气通过分流口时大部分的混合气体被排出而少量的混合气体进入色谱,进行分析。分流有两个目的:一是减少载气中样品的含量使其符合毛细管色谱进样量的要求;二是可以使样品以较窄的带宽进入色谱...
江津区烧伤回答： 不太一样了.呵呵,气相色谱进样针一般都要求进样偏少一些,0.2-1ul做为最常见的进样量,所以它的针我们最常用的也会一般为10-25ul,并且为了进样方便,针尖都是尖的.而液相色谱进样量一般偏大些,常用的为0.5-20ul,所以相对针的容积也大些,一般用25-100UL的,并且针尖的平的,因为做成尖的会划伤定子.
闫和13333982740问： 气相色谱中进样量过大产生什么峰 - ？
江津区烧伤回答：[答案] 1.进样量过大,大部分的组分都会超过量程,会出很多平顶峰. 2.由于不能在瞬间完全气化且进入色谱柱,出的峰会出现两种情况:a,峰扩展严重.b,拖尾. 3.你所说的进样量过大是大到什么程度,如果从谱图上观察不是很严重的话,可以调大分流比...
闫和13333982740问： 气相色谱如何进样 - ？
江津区烧伤回答： 气相色谱流程:载气由高压钢瓶中流出,经减压阀降压到所需压力后,通过净化干燥管使载气净化,再经稳压阀和转子流量计后,以稳定的压力、恒定的速度流经气化室与气化的样品混合,将样品气体带入色谱柱中进行分离.分离后的各组分随着载气先后流入检测器,然后载气放空.检测器将物质的浓度或质量的变化转变为一定的电信号,经放大后在记录仪上记录下来,就得到色谱流出曲线.根据色谱流出曲线上得到的每个峰的保留时间,可以进行定性分析,根据峰面积或峰高的大小,可以进行定量分析.
闫和13333982740问： 气相色谱条件的选择原则是什么? - ？
江津区烧伤回答： 1. 色谱柱的选择 色谱柱主要选择固定相和柱长. 固定相选择需注意两个方面:极性及最高使用温度.按相似性原则和混合物主要差别选择固定相.柱温不能超过最高使用温度.在分析高沸点化合物时,需选择高温固定相.气-液色谱法还要注意...
闫和13333982740问： 气相色谱法有哪些特点?？
江津区烧伤回答：气相色谱是色谱中的一种,就是用气体做为流动相的色谱法,在分离分析方面,具有如下一些特点: 1、高灵敏度:可检出10-10 克的物质,可作超纯气体、高分子单体的痕迹量杂质分析和空气中微量毒物的分析. 2、高选择性:可有效地分离...
闫和13333982740问： 气相色谱进样量达到多少个后需要换进样垫 - ？
江津区烧伤回答： 没有严格要求,因为不同的厂家型号,不同的进样针有不同的使用寿命.这个还是要靠经验和目测.手动进样针(斜孔尖头)一般来说磨损进样隔垫比自动进样针(中孔圆头)更快. 一般来说一下几种情况需要更换进样隔垫: 1,进样重复性差.系统适用性试验无法通过时应考虑是否是进样隔垫漏气导致进样量不准. 2,气体流量不稳.一般是隔垫孔过大,产生漏气.表现在基线不稳,升温时漂移严重. 3,衬管污染.查看衬管时发现衬管内有碎屑,此时应更换进样隔垫.
闫和13333982740问： 气相色谱试样的进样方法有哪些? - ？
江津区烧伤回答： 色谱分离要求在最短的时间内,以塞子形式打进一定量的试样,进样方法可分为: 1、气体试样:大致进样方法有四种: (1)注射器进样(2)量管进样(3)定体积进样(4)气体自动进样. 一般常用注射器进样及气体自动进样.注射器进样的优点是使用灵活,方法简便,但进样量重复性较差.气体自动进样是用定量阀进样,重复性好,且可自动操作. 2、液体试样:一般用微量注射器进样,方法简便,进样迅速.也可采用定量自动进样,此法进行重复性良好. 3、固体试样:通常用溶剂将试样溶解,然后采用和液体进样同样方法进样.也有用固体进样器进样的.
闫和13333982740问： 气相色谱的专业知识 - ？
江津区烧伤回答： 1 气相色谱 气相色谱是一种以气体为流动相的柱色谱法,根据所用固定相状态的不同可分为气-固色谱(GSC)和气-液色谱(GLC). 2 气相色谱原理 气相色谱的流动相为惰性气体,气-固色谱法中以表面积大且具有一定活性的吸附剂作为固定...
闫和13333982740问： 气相色谱中对进样要求最严格的方法(选择) - ？
江津区烧伤回答： 要根据你的样品和仪器来选择方法.对进样要求最严格就是外标法,因为他是通过两个谱图同一保留时间的峰面积的比较来计算含量,如果进样量不一样,两个峰面积相差太大,做出来的含量也就不准确了.
闫和13333982740问： 气相色谱中进样量过大产生什么峰 - ？
江津区烧伤回答： 会产生拖尾峰,平(冒)顶峰,出峰会提前,也会滞后.
