母亲是杂合缺失携带者
codon17(A>T)beta0杂合携带者足什么意思
这是轻度地贫的基因型. CD17突变使患者的两个β珠蛋白基因中的一个完全失效. 但因为是杂合子（也就是说没有影响到另一个）, 所以是轻度地贫. 如果这是孕妇的基因型,现在孩子的父亲应该立即进行血红蛋白电泳和地贫基因检查. 如果父亲是正常的, 孩子50%可能是轻度地贫患者, 50%可能正常. 但如果父亲...
地贫检测结果:基因缺失, a-地贫1基因杂合子
采纳率:0% 帮助的人:2647万 我也去答题访问个人页 关注 展开全部 病情分析:你好!你是SEA缺失携带者,是轻度αβ混合地贫患者。指导意见:建议你去正规的血液病医院就医,积极的治疗。祝你健康! 抢首赞 已赞过 已踩过< 你对这个回答的评价是? 评论 分享 新浪微博 QQ空间 举报 收起 为你推荐:特别...
母亲是杂合子,生出来的子女是不是每个一定会发病吗
你这个说法不准确，你没有准确的说是哪种病，因为不同的病可能有些是多基因共同影响的，有些是单基因决定的。因为多基因影响很复杂所以暂时我就不说了，暂且按照这种病由单基因决定，但是性状的遗传又分为很多种类，比如 1.显性遗传:Aa AA型的基因会致病父母一方含有A的存在所以子女有患病可能 2....
常显儿子的父母都是携带者么
男女发病的机会均等。③在一个患者的家族中，可以连续几代出现此病患者。但有时因内外环境的改变，致病基因的作用不一定表现（外显不全），一些本应发病的患者可以成为表型正常的致病基因携带者，而他们的子女仍有1\/2的可能发病，出现隔代遗传。④无病的子女与正常人结婚，其后代一般不再有此病。
...基因缺失 杂合 请问这种是什么地贫啊 基因携带者,轻度,还是静止型或...
α地贫基因携带（或称静止型地贫），四个α珠蛋白基因中失去了一个。 是α地贫中最轻的一种。 杂合＝只影响到两条染色体中的一条， 3.7缺失＝只影响到染色体上两个α珠蛋白基因中的一个。
为什么隐性基因携带者是指杂合子而不包括隐性纯合子
如果隐性基因为纯合子就为患者了，而不是携带者了，所以只有显性杂合
苯丙酮尿症、如果父母只有一方是携带者、另一方不是的话、孩子会有得...
回答：病情分析: 属于遗传病,若父母带有异常的苯丙氨酸羟化酶或四氢生物喋呤代谢相关的基因,既父母是苯丙氨酸羟化酶或四氢生物喋呤代谢相关的异常基因的杂合子,但因只带有1个异常基因不发病。 指导意见: 母亲怀孕时父母同时将各自的异常基因传给了胎儿,胎儿带有2个异常基因,既纯合子,既可导致发病,这...
...\/a a(--SEA携带者)检测到缺失杂合子是什么意思,其余的未检测到...
杂合子是指二倍体中同源染色体同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体 。杂合子间交配后代会出现性状分离。由于二倍体生物携带的每个基因都有两个拷贝，它们可能携带相同的等位基因，也可能携带不同的等位基因。杂合子是指二倍体中同源染色体同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体。杂合实质...
β地贫654位点杂合子基因携带者是啥意思
没法治疗，因为是基因疾病。654杂合子是轻度β地贫。夫妻中起码有一人也是轻度β地贫患者。建议检查铁蛋白等铁指标排除同时缺铁的可能。如果不缺铁，除了保持充足均衡膳食以外（可以遵医嘱适量服用叶酸）无其它治疗方法。血红蛋白90不考虑输血。轻型地贫患者无需特殊处理，主要是针对重型地贫，需进行 产前诊断 ...
为什么隐性基因携带者是指杂合子而不包
隐性基因携带者，这个词的重点就是携带者。也就是携带某种基因的，但这个个体表现出了某性状却又说携带了某基因，说明携带的是隐性基因，那么这个个体的表现出来的基因与带的基因肯定是不同的了，那么这就是杂合子了。以上说得有些麻烦，不过对于一对等位基因的，自然就能想到基因型是AA的为显性，基因...
万盛区金鸡回答： 想要第.2个孩子的话,那肯定是不能人工受孕了,最好的办法就是去做试管婴儿,这样的话就没有什么大的问题了
澄砌18836695052问： 女方SEA缺失型a地贫基因杂合子携带者注意什么?应该注意什么、有? ？
万盛区金鸡回答： 病情分析: 你好,根据你和老公的地贫基因分析,你之后的孩子可能有25%是正常的,25%是象你一样的轻型地贫,25%是象你老公一样的轻型地贫,25%是重型地贫. 指导意见: 这样的遗传基因,最好在怀孕的时间到有条件的医院做个产前诊断,避免重度地贫的孩子出生. 医生询问:
澄砌18836695052问： 我现在怀孕26周做羊水穿刺基因检测胎儿STRC基因杂合缺失携带者那孩子能要? - ？
万盛区金鸡回答： 一般来说羊水穿刺的结果百是相对准确的,已经结果出来是基因缺失那么出生后伴有明度显缺陷的几率非常大;如果自身没有明显的缺陷问题,那么下一代也会出现明显的问题!所以这个还是要慎重考虑,因为这个关乎到一专生或者几辈人的生活!最好听一下一生专业的解释和分析!理性做出选择!属
澄砌18836695052问： 我老婆是耳聋基因携带者的正常人,我也是正常人,请问我的孩子会耳聋 - ？
万盛区金鸡回答： 1、基因是成对出现的.耳聋基因携带者一般为某一耳聋基因的杂合子,即一对基因中,一个是正常的,另一个是聋基因.由于遗传耳聋大都为隐性遗传,因此只要有一个正常,就不会发病,表现与正常人无异.只有一对基因均为聋基因的纯合...
澄砌18836695052问： 我母亲是携带者,因为我哥得血友病,我现在儿子4岁了没有血友病的症状,我要是再生孩子会不会是血友病呢? - ？
万盛区金鸡回答： 你好!血友病,是一组X染色体隐性遗传疾病,由女性遗传,显现于男性.它包括血友病A和血友病B,其中,血友病A更为常见.由于患者体内缺乏凝血因子而导致出血倾向.你母亲是携带者,两条X染色体中有一条异常,因此,你遗传健康X就是健康者,遗传异常X就是携带者.如果你们夫妇均是健康者,其子女一般都不会是血友病.如果夫妇中你是携带者,遗传给你儿子正常X,儿子就是健康者.每次怀孕,女孩携带几率为50%,男孩血友病几率也为50%.
澄砌18836695052问： 地贫a3.7杂合缺失型是什么意思 - ？
万盛区金鸡回答： 地贫a3.7杂合缺失型是什么意思,地中海贫血α3.7型基因缺失杂合属于比较轻的地中海贫血.地贫基因是一种传的突变使α或β珠蛋白无法减少,以下分享地贫a3.7杂合缺失型是什么意思? 地贫a3.7杂合缺失型是什么意思1经过实验室检查发现有...
澄砌18836695052问： 检+出夫妻两人都是 -- SEA型基因缺失东南亚型杂合对小孩有影响? - ？
万盛区金鸡回答： 有1定影响,利用孟德尔基因自由组合定律,和分离定律,杂合子的测交病发率为9/16,根据基因型摩尔根定律来讲,这类交配病发率蛮高的.详细信息咨询医生或生物遗传学专家.
