儿子半合子突变
哥哥和弟弟都是半合子,弟弟正常,说明这个基因是良性的吗?
哥哥和弟弟都是半合子弟弟正常，这说明这个基因是良性的。基因都会有突变。
为什么某一X连锁的突变基因纯合子女性的病情并不比半合子的男性...
比如说这种基因的突变引起某一种酶构象变化，不再具有生物活性。那么该基因纯合的女性体内没有这种酶，代谢途径异常；而携带该基因的男子由于只有1条X染色体，体内也不能产生这种酶，代谢途径异常。所以两者的病情一样，没有严不严重之分。
运动神经元病致病基因有20多种突变类型吗?
男性ALS患者的发病年龄明显比女性小,推测可能原因是男性是突变半合子而女性则是突变杂合子。在47例ALS患者(包括sALS、fALS和ALS-FTD)中,每一位都有泛素蛋白2的病理改变,提示这可能是所有ALS的共同最终通路。10、 C9orf72相关ALS:早在1991年,在瑞典一个大家系中发现很多代人罹患ALS或FTD,推测这两种疾病存在一个...
法布里病的发病原因
现已明确法布里病是一种X连锁遗传的疾病，缺陷基因位于X染色体长臂上。半合子中该基因的外显率很高酶缺陷的临床表现既有家族内也有家族间变异α-半乳糖苷酶的整个基因组序列都已被破译而且可以得到足够长度的cD-NA不同家族分子排列不同，存在着外显子突变、基因重排和碱基对缺失受影响的半合子男性表现...
.计划生育部长下乡普查,问老农:你知道近亲为什么不能结婚吗?
半表兄妹之间 四级 1\/32 二级表兄妹（从表兄妹）之间 五级 1\/64 如果是 X 染色体上的隐性基因，由于女性有两条 X 染色体，可能从共同祖先处获得纯合性基因型，而男性是半合子，不存在纯合的问题，故近亲婚配对所生男孩没有影响。或者说，如果确定某致病基因属 X 连锁隐性遗传，姑表兄妹或堂兄妹的...
半合子48-54缺失一定致病吗
不一定。根据查询有来医生网显示。1、若为外显区域的DMD基因半合子48至54缺失，有肌肉萎缩、无力等症状，且情况严重时可能影响正常活动。2、若为隐性区域的DMD基因半合子48至54缺失，则通常不会出现特殊表现。
g6pd基因g1388a位点半合子突变是什么意思严重不
回答：我也好想晓得,我们也是G1388A半合子突变
文献阅读-乙烯前体ACC信号作用于花粉管吸引过程
暗示着受精缺陷是发生受精之前。如果外源共表达ACS8\/11并且含有非RNAi靶标的点突的话，可以看到能部分恢复的表型，暗示这表型的确是由于缺失ACS8\/11造成的。通过正反交发现，育性下降主要是雌方的原因。进一步利用半合子的材料，正反交发现后代雌雄双方均为1:1,但是F1代雌方做母本的材料后代减少，说明...
为什么近亲 不能交配?
因为近亲结婚，双方有较多相同的基因，容易对生存不利的隐性有害基因在后代中传递（即纯合），因而容易出生素质低劣的孩子。近亲（或称亲缘关系）是指三代或三代以内有共同的血缘关系。
一般,X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究,其原因是()
一般，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，其原因是（）A.隐性基因位于X染色体上，容易检测 B.隐性基因纯合率高 C.隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来 D.隐性基因容易在雌合子身上表现出来 正确答案：C
居巢区龙血回答： 不属于.1、exon指基因中的外显子,为表达序列,将翻译成蛋白质.“无义突变:是编码某一氨基酸地三联体密码经碱基替换后,变成不编码任何氨基酸地终止密码UAA...
牧逄19821653396问： 什么是双向隐性基因遗传 - ？
居巢区龙血回答： 双向隐性基因遗传指的是X连锁隐性遗传.X连锁隐性遗传的定义: 一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上,这些基因的性质是隐性的,并随着X染色体的行为而传递,其遗传方式称为X连锁隐性遗传(X-linked recessive inheritance,XR)...
