对硝基甲酸乙酯

作者&投稿:暴背 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

邻硝基甲苯和甲酸乙酯混合后与钠粉混合后生成什么东西
因为邻硝基甲苯和甲酸乙酯分别含有亲电性基团和求电子性基团,它们可以发生亲电取代反应生成相应的中间体,进一步与钠粉还原生成产物。其中甲苯是通过钠粉还原邻硝基甲苯生成的,甲酸乙酯是通过还原剂还原甲酸乙酯中的羰基生成的。这种还原反应是有机化学中常用的反应之一。内容延伸: 还原反应是有机化学中一种...

抽滤洗涤后的对硝基苯甲酸乙酯能否用热干燥法干燥
对硝基苯甲酸乙酯熔点57度左右,一般不考虑用热干燥,而是用真空干燥或者冷冻干燥的方法。抽滤洗涤后酯化产品能否用热干燥法干燥要看其分解温度,一般可以用低温或低温加真空,热稳定性好的话,加热干燥没问题,大部分的酯化产品还是对热稳定的。( 1 )酯化主反应:O2N-Ar-COOH+C2H5OH=O2N-Ar-COO...

用对硝基苯甲酸乙酯来制备对氨基苯甲酸乙酯的反应中为啥要用冰醋酸而...
盐酸酸性太强,有可能会催化酯的水解,而且产生的氨基会被质子化形成铵盐,产物不能顺利结晶。用醋酸可避免这些问题。

对硝基苯甲酸乙酯的合成中,在酯化反应后处理,产品最后一步抽滤,若未...
影响:酸值可能超标,超量或未能酯化的对硝基苯甲酸未能除尽。( 1 )酯化主反应:O2N-Ar-COOH+C2H5OH=O2N-Ar-COOC2H5+H2O ( 2 )酯化副反应:C2H5OH+C2H5OH=(C2H5)2O+H2O ( 3 )加氢主反应:O2N-Ar-COOC2H5+3H2=H2N-Ar-COOC2H5+2H2O ( 4 )加氢副反应:H2N-Ar-COOC2H5+H2O=...

铁还原对硝基苯甲酸乙酯现象
对硝基苯甲酸乙酯用铁粉醋酸还原的产物为苯佐卡因。在使用硫化碱还原间二硝基苯时,可以得到部分还原产物即间硝基苯胺,而铁粉则容易使间二硝基苯发生完全还原,而不易得到间硝基苯胺,对硝基苯甲酸乙酯用铁粉醋酸还原的产物为苯佐卡因。苯佐卡因是一种重要的医药中间体,用于合成奥索仿、奥索卡因、...

对硝基苯甲酸乙酯的制备中氢氧化钠的作用
掌握对硝基苯甲酸乙酯的制备原理和方法 3.学习重结晶的操作 二、实验原理:三、实验药品与仪器 仪器:圆底烧瓶、回流冷凝装置、电热套、磁力加热搅拌装置 药品:对硝基...对硝基苯甲酸乙酯的制备_化学_自然科学_专业资料。实验三 苯佐卡因的合成 一、目的要求 1. 通过苯佐卡因的合成,了解药物合成的...

对硝基苯甲酸乙酯有几种氢处于不同的化学环境中?
如图,为对硝基苯甲酸乙酯的结构简式。此结构为对称结构,故苯环上有2种氢;而酯基的右边依次连接着亚甲基(-CH₂-)[一种氢] 和甲基(-CH₃)[另一种氢],加起来有2种氢。故对硝基苯甲酸乙酯共有4种氢,即4种不同化学环境中的氢。

3.5—二硝基苯甲酸乙酯的合成方法
反应就是加浓硫酸作为催化剂就可以了,望采纳

5-环丙基异恶唑-3-甲酸乙酯的合成路线有哪些?
基本信息:中文名称 5-环丙基异恶唑-3-甲酸乙酯 英文名称 Ethyl 5-cyclopropyl-1,2-oxazole-3-carboxylate 英文别名 Ethyl 5-cyclopropylisoxazole-3-carboxylate;CAS号 21080-81-9 合成路线:1.通过硝基乙酸乙酯和环丙乙炔合成5-环丙基异恶唑-3-甲酸乙酯,收率约92%;更多路线和参考文献可参考http:...

甲苯制备对氨基苯甲酸乙酯
1、甲苯硝化生成对硝基甲苯 2、对硝基甲苯在高锰酸钾溶液中氧化生成对硝基苯甲酸 3、对硝基苯甲酸与乙醇酯化生成对硝基苯甲酸乙酯 4、对硝基苯甲酸乙酯用锌,稀盐酸还原硝基,生成对氨基苯甲酸乙酯

吕刮13920426959问: 对硝基苯甲酸乙酯 - 搜狗百科
三穗县法罗回答: 因为酯化时是要脱水的,有水的时候不利于反应的进行,所以要无水操作.(1)直接酯化法,但有副反应,纯度和收率均属中等;(2)以亚胺盐为催化剂,收率仅64% ,不适宜工业化;(3)固-液相转移催化剂法,时间长达24 h,且催化剂毒性大;(4)采用原酸酯的酯化法.收率在60%~ 85% ,成本高,不适宜工业化需求;(5)酯交换法采用对硝基苯甲酸甲酯,在路易斯酸存在下,于180°C进行酯交换,工业生产条件苛刻,不宜工业生产;(6)目前工业上大多采用浓硫酸催化合成对硝基苯甲酸乙酯,用浓硫酸作催化剂,虽价格低廉,催化活性高,但反应复杂,副产物多,后续处理麻烦,产品色泽较深,并且浓硫酸对设备腐蚀严重,有废酸排放造成环境污染.

吕刮13920426959问: 对氨基苯甲酸乙酯的几种方法? -
三穗县法罗回答: 从苯为原料开始吧 苯先跟浓硫酸和浓硝酸反应,上去一个硝基,变成硝基苯 PhNO2在HCl和铁粉的催化下可以变成PhNH2,-NH2是供电子基,但是不能直接发生傅克反应,先用乙酸酐反应,变成PhNHOOCCH3,(乙酰苯胺),然后再和-COOCH2CH3发生傅克酰基化反应,得到产物

吕刮13920426959问: 对氨基苯甲酸乙酯的制备方法? -
三穗县法罗回答: 1.先甲苯取代成对硝基甲苯 2.对硝基甲苯还原成对氨基甲苯 3.对氨基甲苯与乙酐反应,保护氨基,生成对甲基乙酰苯胺 4.对甲基乙酰苯胺与高锰酸钾(H+)反应,将甲基氧化成-COOH 5.再将产物在酸性介质中(H2SO4),加热,与乙醇反应 6.将5得到的产物在酸性介质或碱性介质中水解,得到对氨基苯甲酸乙酯

吕刮13920426959问: 对硝基苯甲酸乙酯的还原化学式 -
三穗县法罗回答: NO2-苯-COOC2H5--------NO2-苯-COOH + C2H5COOH 条件是酸 ,加热

吕刮13920426959问: 制备对硝基苯甲酸乙酯时,为什么蒸溜出来15ml乙醇又加入15ml无水乙醇继 -
三穗县法罗回答: 增加廉价反应物(乙醇)的用量,可以使平衡向正反应方向移动,提高另一种反应物( 对硝基苯甲酸)的转化率

吕刮13920426959问: 用对硝基苯甲酸乙酯制备对氨基苯甲酸乙酯 -
三穗县法罗回答: 这个反应没有说必须要用乙醇,用甲醇也行的,更普遍的用乙醇水的混合溶剂.用乙醇的考虑是(1)能够溶解反应物和醋酸.(2)溶剂便宜.

吕刮13920426959问: 求硝酸的化工用途 -
三穗县法罗回答: 和甘油反应制硝化甘油,和甲基苯反应制TNT,和铜反应制一氧化氮,二氧化氮.和碳反应制二氧化碳,硝酸是一种强氧化剂.总之有酸的通行和氧化剂得电子的通性.以此类推可以制备很多物质.

吕刮13920426959问: 对硝基苯甲酸乙酯的理化性质 -
三穗县法罗回答:[答案] 对硝基苯甲酸乙酯;4-硝基苯甲酸乙酯;Ethyl p-nitrobenzoate;4-Nitrobenzoic acid ethyl ester 资料:分子式:9H9NO4分子量:195.17CAS号:99-77-4性质:无色或浅黄色针状结晶.熔点57℃,沸点186.3℃.易溶于乙醇和乙醚...

吕刮13920426959问: 分离对硝基苯甲酸乙酯和对氨基苯甲酸乙酯利用两者性质的那些不同点啊?急急急 -
三穗县法罗回答: 实际就是氨基与硝基的性质比较.对硝基苯甲酸乙酯呈酸性,对氨基苯甲酸乙酯呈碱性.


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