甲苯制备对氨基苯甲酸乙酯
1.先甲苯取代成对硝基甲苯
2.对硝基甲苯还原成对氨基甲苯
3.对氨基甲苯与乙酐反应,保护氨基,生成对甲基乙酰苯胺
4.对甲基乙酰苯胺与高锰酸钾(H+)反应,将甲基氧化成-COOH
5.再将产物在酸性介质中(H2SO4),加热,与乙醇反应
6.将5得到的产物在酸性介质或碱性介质中水解,得到对氨基苯甲酸乙酯
这个反应没有说必须要用乙醇，用甲醇也行的，更普遍的用乙醇水的混合溶剂。用乙醇的考虑是（1）能够溶解反应物和醋酸。（2）溶剂便宜。
1、甲苯硝化生成对硝基甲苯2、对硝基甲苯在高锰酸钾溶液中氧化生成对硝基苯甲酸
3、对硝基苯甲酸与乙醇酯化生成对硝基苯甲酸乙酯
4、对硝基苯甲酸乙酯用锌，稀盐酸还原硝基，生成对氨基苯甲酸乙酯
反应步骤：
1>用高锰酸钾或70%硝酸将甲苯氧化成苯甲酸
2>在浓硫酸催化下苯甲酸与乙醇反应生成苯甲酸乙酯
3>苯甲酸乙酯与浓硝酸浓硫酸进行硝化反应生成对硝基苯甲酸乙酯
4>加铁粉/盐酸或进行催化氢化将硝基还原成氨基得对氨基苯甲酸乙酯
上xingqiyi的有机化学有多重解释，自己好好看看，比从这看到的印象深多了，若果你仅仅想做题，看看书就够了，做研究那，就复杂的多……
对氨基苯甲酸乙酯的制备注意事项
原料纯度、反应温度和时间。1、原料纯度：对氨基苯甲酸乙酯的合成需要使用对氨基苯甲酸和乙醇作为原料，为了保证产品的纯度和质量，需要对原料进行提纯处理，如蒸馏、精馏等。2、反应温度和时间：对氨基苯甲酸乙酯的合成需要在较高的温度下进行，同时需要控制好反应时间和温度，以确保反应完全并且避免副产物的...
对氨基苯甲酸乙酯的制备方法?
1.先甲苯取代成对硝基甲苯 2.对硝基甲苯还原成对氨基甲苯 3.对氨基甲苯与乙酐反应,保护氨基,生成对甲基乙酰苯胺 4.对甲基乙酰苯胺与高锰酸钾(H+)反应,将甲基氧化成-COOH 5.再将产物在酸性介质中(H2SO4),加热,与乙醇反应 6.将5得到的产物在酸性介质或碱性介质中水解,得到对氨基苯甲酸乙酯 ...
2,3-二氨基苯甲酸制备方法
要制备2,3-二氨基苯甲酸，首先从2,3-二硝基苯甲酸出发。操作步骤如下：在一个包含钯碳催化剂的甲醇溶液中，将2,3-二硝基苯甲酸溶解并均匀混合。然后，将这个混合物置于氢气的气流中，持续反应2小时，直至气体吸收停止。在此过程中，催化剂的作用至关重要。反应结束后，需要通过硅藻土进行过滤，滤液...
对硝基甲苯合成对氨基苯甲酸的反应方程式和中间对氨基保护的相关方程...
不需要保护氨基 先把甲基氧化为羧基，然后再还原硝基成氨基。第一步的氧化也可以用浓硝酸，高锰酸钾等氧化剂，第二步也可以用锡粒、氯化亚锡或者硫化钠。
如何由对氨基苯甲酸为原料合成局部麻醉剂普鲁卡因
合成的思路有很多，但是最常见的是逆推法合成设计，对氨基苯甲酸乙酯→对硝基苯甲酸乙酯→对硝基苯甲酸→对硝基甲苯→甲苯，所以需要的物质是甲苯，而不是苯（在工业上，甲苯和苯都是易制的原料，所以在合成设计时，不必用苯制取甲苯）重氮化-偶合反应。颜色：橙红色到猩红色。水解产物的反应：盐酸...
对氨基苯甲酸用途
对氨基苯甲酸在多个领域中发挥着重要作用，首先作为染料和医药工业的中间体。它在染料制造中扮演着关键角色，比如在生产活性红M-80、M-10B以及活性红紫X-2R等染料的过程中，对氨基苯甲酸扮演了至关重要的合成原料。此外，对氨基苯甲酸在医药领域也有应用，例如在制备药物对羧基苄胺的过程中，它是不可或...
以苯为原料,设计合成本作卡因路线,并写出详细过程及细节 有人会吗...
本作卡因：对氨基苯甲酸乙酯 不能直接由苯合成，合成的思路有很多，但是最常见的是逆推法合成设计，对氨基苯甲酸乙酯→对硝基苯甲酸乙酯→对硝基苯甲酸→对硝基甲苯→甲苯，所以需要的物质是甲苯，而不是苯（在工业上，甲苯和苯都是易制的原料，所以在合成设计时，不必用苯制取甲苯）合成路线是：（一）...
合成3甲基4硝基苯甲酸的反应式
先制备对氨基苯甲酸，然后把羧基保护起来，直接邻位上甲基 最后脱去保护基，把氨基氧化，得到产物 对氨基苯甲酸合成方法太多了，可以从甲苯，也可以从氨基苯合成 如果从氨基苯合成，先上一个乙酰基降低活性，然后上甲基，氧化，去保护就可以得到对氨基苯甲酸 ...
对氨基苯甲酸怎么合成
反应产物是羧酸盐，经酸化后可使生成的羧酸从溶液中析出。 （3） 使酰胺水解，除去起保护作用的乙酰基，此反应在稀酸溶液中很 容易进行。 （4） 用对氨基苯甲酸和乙醇，在浓硫酸的催化下，制备对氨基苯甲酸 乙酯。一句话：甲苯用混酸硝化，然后用高锰酸钾氧化成对硝基苯甲酸，再用铁粉醋酸还原...
对氨基苯甲酸三类致癌物
氨基苯甲酸是一种化学物质，它被分为三类致癌物。首先，第一类致癌物是被国际癌症研究机构（IARC）评定为“确凿致癌物”的物质。这意味着有足够的科学证据表明它们对人类具有致癌风险。然而，根据我所了解的信息，氨基苯甲酸并没有被IARC评定为第一类致癌物。其次，第二类致癌物是被IARC评定为“可能致癌物...
祖廖硝苯：[答案] 反应步骤: 1>用高锰酸钾或70%硝酸将甲苯氧化成苯甲酸 2>在浓硫酸催化下苯甲酸与乙醇反应生成苯甲酸乙酯 3>苯甲酸乙酯与浓硝酸浓硫酸进行硝化反应生成对硝基苯甲酸乙酯 4>加铁粉/盐酸或进行催化氢化将硝基还原成氨基得对氨基苯甲酸乙酯
寒亭区18591977225： 对氨基苯甲酸乙酯的制备方法? - ？
祖廖硝苯： 1.先甲苯取代成对硝基甲苯 2.对硝基甲苯还原成对氨基甲苯 3.对氨基甲苯与乙酐反应,保护氨基,生成对甲基乙酰苯胺 4.对甲基乙酰苯胺与高锰酸钾(H+)反应,将甲基氧化成-COOH 5.再将产物在酸性介质中(H2SO4),加热,与乙醇反应 6.将5得到的产物在酸性介质或碱性介质中水解,得到对氨基苯甲酸乙酯
寒亭区18591977225： 对氨基苯甲酸乙酯的几种方法? - ？
祖廖硝苯： 从苯为原料开始吧 苯先跟浓硫酸和浓硝酸反应,上去一个硝基,变成硝基苯 PhNO2在HCl和铁粉的催化下可以变成PhNH2,-NH2是供电子基,但是不能直接发生傅克反应,先用乙酸酐反应,变成PhNHOOCCH3,(乙酰苯胺),然后再和-COOCH2CH3发生傅克酰基化反应,得到产物
寒亭区18591977225： 对羟基苯甲酸乙酯的合成原料 - ？
祖廖硝苯：[答案] 甲苯先硝化(HNO3/H2SO4)生成对硝基甲苯;对硝基甲苯用高锰酸钾(或重铬酸钠)氧化成对硝基苯甲酸;对硝基苯甲酸再与乙醇反应生成对硝基苯甲酸乙酯;对硝基苯甲酸乙酯还原(Fe/HCl)成对氨基苯甲酸乙酯;对氨基苯甲...
寒亭区18591977225： 由甲苯合成对氨基甲苯酸 - ？
祖廖硝苯： 甲苯+HNO3-->对硝基甲苯+KMnO4--->对硝基苯甲酸+Fe(H+)---.>对氨基甲苯酸
寒亭区18591977225： 对氨基苯甲酸合成方法 - ？
祖廖硝苯： 甲苯用混酸硝化,然后用高锰酸钾氧化成对硝基苯甲酸,再用铁粉醋酸还原可得对氨基苯甲酸.
寒亭区18591977225： 对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成,已知苯环上的硝基可被还原为氨基:,产物苯胺还原性强,易被氧化.则由甲苯合成对氨基苯甲酸的合成路线合理的是() - ？
祖廖硝苯：[选项] A. 甲苯 硝化 X 氧化甲基 Y 还原硝基 对氨基苯甲酸 B. 甲苯 氧化甲基 X 硝化 Y 还原硝基 对氨基苯甲酸 C. 甲苯 还原 X 氧化甲基 Y 硝化 对氨基苯甲酸 D. 甲苯 硝化 X 还原硝基 Y 氧化甲基 对氨基苯甲酸
寒亭区18591977225： 4 - 硝基 - 2 - 氰基甲苯怎么用甲苯合成??? - ？
祖廖硝苯： 1.先甲苯取代成对硝基甲苯 2.对硝基甲苯还原成对氨基甲苯 3.对氨基甲苯与乙酐反应,保护氨基,生成对甲基乙酰苯胺 4.对甲基乙酰苯胺与高锰酸钾(H+)反应,将甲基氧化成-COOH 5.再将产物在酸性介质中(H2SO4),加热,与乙醇反应 6.将5得到的产物在酸性介质或碱性介质中水解,得到对氨基苯甲酸乙酯
寒亭区18591977225： 甲苯到苯甲酸乙酯的方程式子 - ？
祖廖硝苯： 先与氯气发生反应,用一个氯基取代甲基上的一个氢原子,然后通过水解反应生成苯甲醇, 甲苯与高锰酸钾发生氧化反应,直接生成苯甲酸,苯甲酸和苯甲醇发生酯化反应,生成苯甲酸苯甲酯
寒亭区18591977225： 以甲苯为原料制备对氨基苯甲酸的合成路线有哪些? - ？
祖廖硝苯：[答案]1.在反应锅内依次加入水、氯化钠、盐酸.开动搅拌并升温至50-60℃,加入9/10量的铁粉,继续升温到98-102℃,保温1h,停止加热,于95℃慢慢加入对硝基苯甲酸,约1-1.5h加完,补加铁粉,在98-102℃保温1h,放冷至80℃,加入30%液碱调节...
