对硝基苯甲酸乙酯的制备中氢氧化钠的作用
脱水剂，与硝酸混合作为硝酰化试剂，用于产生NO2+
酯被水解成乙酸钠和乙醇
掌握对硝基苯甲酸乙酯的制备原理和方法 3．学习重结晶的操作 二、实验原理：三、实验药品与仪器 仪器：圆底烧瓶、回流冷凝装置、电热套、磁力加热搅拌装置 药品：对硝基...对硝基苯甲酸乙酯的制备_化学_自然科学_专业资料。实验三 苯佐卡因的合成 一、目的要求 1. 通过苯佐卡因的合成,了解药物合成的基本过程。 2. 掌握氧化、酯化和还原反应的原理...化学词典告诉你对硝基苯甲酸乙酯的制备方法及用途。对硝基苯甲酸乙酯是一种化学物质,分子式是C9H9NO4。无色或浅黄色针状结晶。熔点57℃,沸点186.3℃。易溶于乙...对硝基苯甲酸乙酯制备.ppt,实验三苯佐卡因的合成 的要求 1.通过苯佐卡因的合成,了解药物合成的基本过程 2.掌握氧化、酯化和还原反应的原理及基本操作 实验原理 ...对硝基苯甲酸乙酯
对硝基苯甲酸乙酯是一种化合物，化学式是C9H9NO4。没有颜色或淡黄色纤维状结晶体。溶点57℃，熔点186.3℃。溶于于酒精和医用乙醚，不溶解水。关键作为有机化学化工中间体。在医药业，用以生产局部麻醉药苯佐卡因、丁卡因盐酸盐及其镇咳药退嗽等。 由对硝基甲苯为原材料生成对羟基苯甲酸乙酯(即苯...
实验室合成3,5-二硝基苯甲酸乙酯的方法有哪些 操作时有哪些注意事项 急 ...
3,5-二硝基苯甲酸乙酯的制备是用3,5-二硝基苯甲酸与乙醇在酸性条件下，制备而成。反应方程式：注意事项：可适量多加乙醇；蒸馏过程中，保持微沸就好；要加沸石，防止暴沸；加热至沸，反应一小时左右后，反应结束后，冷却至室温，撤去装置；反应完整之后，若没有晶体析出，可用玻璃棒不断摩擦烧杯壁即可...
对硝基苯甲酸乙酯的制备中氢氧化钠的作用
掌握对硝基苯甲酸乙酯的制备原理和方法 3．学习重结晶的操作 二、实验原理：三、实验药品与仪器 仪器：圆底烧瓶、回流冷凝装置、电热套、磁力加热搅拌装置 药品：对硝基...对硝基苯甲酸乙酯的制备_化学_自然科学_专业资料。实验三 苯佐卡因的合成 一、目的要求 1. 通过苯佐卡因的合成,了解药物合成的...
对硝基苯甲酸乙酯的产率计算
以亚胺盐为催化剂，收率仅64%，不适宜工业化。（3）固-液相转移催化剂法，时间长达24h，且催化剂毒性大。（4）采用原酸酯的酯化法。收率在60%～85%，成本高，不适宜工业化需求。（5）酯交换法采用对硝基苯甲酸甲酯，在路易斯酸存在下，于180°C进行酯交换，工业生产条件苛刻，不宜工业生产。
3.5—二硝基苯甲酸乙酯的合成方法
反应就是加浓硫酸作为催化剂就可以了，望采纳
对硝基苯甲酸的制备
冷却后抽滤,滤渣溶于温热的5%氢氧化钠溶液70mL中，在50"C左右抽滤，滤液加入活性碳0.5 g脱色(5~10 min)， 趁热抽滤。冷却，在充分搅拌下，将滤液慢慢倒入15%硫酸50 mL中，抽滤，洗涤，干燥得本品，计算收率。对硝基苯甲酸乙酯的制备(酯化)：在干燥的100 mL圆底瓶中加入对硝基苯甲酸6g,无水...
对氨基苯甲酸乙酯的制备
1、由对硝基苯甲酸乙酯被铁粉还原而得。2、主要采用酯化法。先由对硝基浓甲酸经加氢还原生成对氨基苯甲酸，然后在硫酸催化剂存在下与乙醇进行酯化反应，再经中和、洗涤、结晶、干燥而得。对氨基苯甲酸乙酯的用途 1、紫外线吸收剂。主要用于防晒类和晒黑类化妆品，对光和空气的化学性稳定，对皮肤安全，...
对硝基笨甲酸乙酯的酸醇酯反应的机理
对硝基笨甲酸乙酯的酸醇酯反应的机理是氢化反应。因为对硝基笨甲酸乙酯的分子结构组成非常不稳定，所以对硝基笨甲酸乙酯的酸醇酯反应的机理是氢化反应
以苯为原料,设计合成本作卡因路线,并写出详细过程及细节 有人会吗...
冷却，在充分搅拌下，将滤液慢慢倒入15% 硫酸50 mL中，抽滤，洗涤，干燥得本品，计算收率。（二）对硝基苯甲酸乙酯的制备（酯化）在干燥的100 mL圆底瓶中加入对硝基苯甲酸6 g，无水乙醇24 mL，逐渐加入浓硫酸2 mL，振摇使混合均匀，装上附有氯化钙干燥管的球型冷凝器，油浴加热回流80 min（油浴...
对硝基苯甲酸乙酯中加入浓硫酸的目的是什么
产生NO2+。制作脱水剂，与硝酸混合作为硝酰化试剂，用于产生NO2+。对硝基苯甲酸乙酯是一种化学物质，分子式是C9H9NO4，无色或浅黄色针状结晶，熔点57℃，沸点186.3℃，易溶于乙醇和乙醚，不溶于水，主要用作有机合成中间体，在医药工业，用于生产局部麻醉药苯佐卡因、丁卡因盐酸盐以及镇咳药退嗽...
蒯戴尤尼： 硝基苯是否溶于NaOH:实验室制硝基苯由于溶有硝酸分解产生的二氧化氮而有颜色,可加氢氧化钠溶液后分液除去) ,可知硝基苯不溶于NaOH.硝基苯中的-NO2和氢氧化钠的OH-是否有什么关系 :没什么关系
渭城区15982447260： 对硝基苯甲酸乙酯的制备中为什么要无水操作 - ？
蒯戴尤尼： 因为酯化时是要脱水的,有水的时候不利于反应的进行,所以要无水操作.(1)直接酯化法,但有副反应,纯度和收率均属中等;(2)以亚胺盐为催化剂,收率仅64% ,不适宜工业化;(3)固-液相转移催化剂法,时间长达24 h,且催化剂毒性大;(4)采用原酸酯的酯化法.收率在60%~ 85% ,成本高,不适宜工业化需求;(5)酯交换法采用对硝基苯甲酸甲酯,在路易斯酸存在下,于180°C进行酯交换,工业生产条件苛刻,不宜工业生产;(6)目前工业上大多采用浓硫酸催化合成对硝基苯甲酸乙酯,用浓硫酸作催化剂,虽价格低廉,催化活性高,但反应复杂,副产物多,后续处理麻烦,产品色泽较深,并且浓硫酸对设备腐蚀严重,有废酸排放造成环境污染.
渭城区15982447260： 硝基苯能和氢氧化钠反应吗?谢谢了,大神帮忙啊 - ？
蒯戴尤尼： 不会的,制备硝基苯的时候,反应液还用氢氧化钠处理,洗去多余的酸.
渭城区15982447260： 对硝基苯甲酸乙酯的还原化学式 - ？
蒯戴尤尼： NO2-苯-COOC2H5--------NO2-苯-COOH + C2H5COOH 条件是酸 ,加热
渭城区15982447260： 对羟基苯甲酸乙酯的合成原料 - ？
蒯戴尤尼：[答案] 甲苯先硝化(HNO3/H2SO4)生成对硝基甲苯;对硝基甲苯用高锰酸钾(或重铬酸钠)氧化成对硝基苯甲酸;对硝基苯甲酸再与乙醇反应生成对硝基苯甲酸乙酯;对硝基苯甲酸乙酯还原(Fe/HCl)成对氨基苯甲酸乙酯;对氨基苯甲...
渭城区15982447260： 求几篇完整的实验报告 - ？
蒯戴尤尼： 5月7日 07:33 我给你提供几编吧.苯佐卡因的合成一、实验目的 1. 通过苯佐卡因的合成,了解药物合成的基本过程. 2. 掌握氧化、酯化和还原反应的原理及基本操作. 二、实验原理 苯佐卡因为局部麻醉药,外用为撒布剂,用于手术后创伤止...
渭城区15982447260： 下列实验操作中,正确的是(). - 上学吧？
蒯戴尤尼： 苯甲酸为酸,而对甲苯胺是碱.乙酰苯胺为中性化合物 所以先往溶液中加入10%的盐酸,对甲苯胺成盐,可以过滤后在加入10%氢氧化钠水解得到;再往滤液中加入10%的氢氧化钠,苯甲酸成盐,过滤后加入10%盐酸水解得到 最后在往滤液中加入10%的盐酸,调节溶液的pH=7,分液取有机层,再把乙酸乙酯除掉,乙酰苯胺就得到了啊
渭城区15982447260： 在乙酸乙酯的制取中,为什么不能用NaOH代替Na2CO3 - ？
蒯戴尤尼：[答案] 制乙酸乙酯的反应是一个可逆反应,NaOH可以促使乙酸乙酯在碱性条件下的水解(制肥皂不就这水解反应嘛) CH3COOC2H5+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH 饱和Na2CO3在该实验的三个作用:1,冷凝酯蒸汽 2,减少酯在水中的溶解度(有利...
渭城区15982447260： 对氨基苯甲酸乙酯的制备方法? - ？
蒯戴尤尼： 1.先甲苯取代成对硝基甲苯 2.对硝基甲苯还原成对氨基甲苯 3.对氨基甲苯与乙酐反应,保护氨基,生成对甲基乙酰苯胺 4.对甲基乙酰苯胺与高锰酸钾(H+)反应,将甲基氧化成-COOH 5.再将产物在酸性介质中(H2SO4),加热,与乙醇反应 6.将5得到的产物在酸性介质或碱性介质中水解,得到对氨基苯甲酸乙酯
