唐氏筛查21三体正常值
怀孕了做过唐氏筛查能排除染色体异常吗
有些孕妇还纠结于唐氏筛查 、 无创胎儿DNA检查 、羊穿到底该选择哪一个,光做一个行不行的问题上,杨瑞青大夫给大家做个比较: 一般情况下,早唐比中唐检出率高; 无创比唐筛检出率高; 羊穿的检出率最高; 筛查低风险并不意味着没有风险,而 筛查高风险羊穿后绝大多数结果是正常的; 唐筛除了能筛查21三体,18三体,...
做糖氏筛查都检查什么呀
目前预防唐氏症最好的办法是:所有的年青孕妇都做唐筛检查，其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺检查或绒毛检查，确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。 糖筛检查内容是什么? 糖筛是排查妊娠期糖尿病的，主要是检查准妈妈的血糖情况。 妊娠之后首次发现或首次发病的糖尿病，称...
无创通过了还需要做唐筛吗?为什么?
无创产前检测（NIPT）是一种通过分析孕妇血液中的游离胎儿DNA来评估胎儿染色体异常风险的检测方法。该检测可以筛查唐氏综合症（21三体）、爱德华综合症（18三体）和帕陶综合症（13三体）等常见染色体异常。尽管无创产前检测具有较高的准确性和较低的假阳性率，但仍然不能完全替代传统的唐筛（唐氏综合症筛查）...
什么叫唐氏综合症?是什么原因引起的?有那些症状啊?
唐氏综合征又称先天愚型或21-三体综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。唐氏患儿具有严重的智力障碍，伸舌样痴呆、生活不能自理，部分患儿伴有复杂的心血管疾病。该病是一种典型的基因疾病。其主要原因是第21号染色体在分裂时出现异常，产生了3倍体的下一代（正常为2倍体）。该...
21三体的孩子是遗传病吗
因为畸变的染色体来自双亲的生殖细胞或受精卵早期卵裂新法的染色体畸变打得累死了参考资料：《医学遗传学》染色体病氏综合症或称21三体，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能...
积石山保安族东乡族撒拉族自治县痰咳回答： 唐氏筛查21三体的临界值一般是1/270,低于这个值就是低危,高于这个值就是高危.
慈肢13896133357问： 唐氏筛查21三体正常值是多少 宝宝知道 - ？
积石山保安族东乡族撒拉族自治县痰咳回答： 你好,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量
慈肢13896133357问： 唐筛21三体值1/7？
积石山保安族东乡族撒拉族自治县痰咳回答： 特高危. 建议做个羊水穿刺.唐氏筛查现在并不能做出准成判断,只能算出几率.参考值:1/270 后值越大越安全.
慈肢13896133357问： 唐氏筛查21三体风险值 -- ？
积石山保安族东乡族撒拉族自治县痰咳回答： 你好唐氏综合症又叫做21三体是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量结合孕妇的年龄体重孕周计算的风险值临界值为1/275大于为高危小于则为低危普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750筛查结果为高危建议做羊水穿刺但即使为高危也不一定就是唐氏儿但为了保险起见还是建议做DS筛查唐氏患儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担
慈肢13896133357问： 唐氏综合症筛查21 - 3体综合征正常数值是多少?1/99正常吗? - ？
积石山保安族东乡族撒拉族自治县痰咳回答： 病情分析: 唐氏筛查是来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度,一般认为检查的最佳时间是在孕15~20周,一般认为唐氏筛查结果小于1/270,就认为风险不大的,所以现在应该是属于正常的.意见建议:一般不需要担心的,正常胎儿做唐氏筛查是有一定数值的,但不要超过正常范围就不用担心的.
