克氏综合征照片
什么叫Horner综合征?
Horner综合征是一种病症，又称霍纳氏综合征，表现为瞳孔缩小，眼睑下垂及眼裂狭小，眼球内陷，同侧额部无汗。炎症者要抗感染治疗；肿瘤者行化疗、放疗、手术等治疗；原发病的对症、支援、增强免疫治疗。
什么叫“斯琼综合征”?
“斯琼综合征”又被称为多形性渗出性红斑。多形渗出性红斑以皮肤及黏膜多样化损害为特征的急性炎症性疾病。皮肤病变发生于表皮和真皮交界处，先见血管扩张和局部水肿，血管周围有淋巴细胞浸润。继而红细胞渗出至血管外。严重时整个表皮层发生坏死。黏膜病变与皮肤病变相似。皮疹的特征呈多样性，而先为红斑，...
我是不是得了马凡氏综合症 ?
马凡氏综合症也就是叫做蜘蛛人，因为这种非常瘦长，手指也是瘦长的。胸前可能突出，或者凹进去。（骨头问题）最重要的是马凡氏综合症病人心脏很多问题，心脏血管(AORTA)容易夸张（AORTIC ANEURYSM），或者撕裂(AORTIC DISSECTION)，造成很多心脏问题。还有就是眼睛很多问题，比如近视，畸形的眼睛等等，肺部也会...
库欣综合征是什么?病因有哪些?
通过新闻,我们可以知道库欣综合征是一种能够让人变丑的疾病。下面来结合我收集到的资料,介绍一下库欣综合征的概念,以及病因有哪些。 一、什么是库欣综合征(概念、症状、概率) 概念:库欣综合征(Cushing's syndrome)是英译过来了,因此也叫库欣氏综合征。它是一种内分泌病,是由于长时间接触皮质醇或其分泌量过高而...
Louis-Bar氏综合征鉴别诊断
Louis-Bar氏综合征的鉴别诊断主要涉及几种不同的神经系统疾病，每一种都有其独特的症状和诊断方法。首先，颅底陷入症，也称basilar invagination，是一种先天性畸形，通常在成年后发病，症状可能与畸形程度不完全匹配。其特点是渐进性加重，表现为后组颅神经症状，如声音嘶哑、舌肌萎缩等，以及枕顶部疼痛、...
Louis-Bar氏综合征临床表现
Louis-Bar氏综合征是一种罕见的疾病，其主要临床表现由三个关键症状组成：进行性小脑变性、眼结膜和皮肤毛细血管扩张，以及感染倾向。这种病症的男女发病率相近，通常在婴儿期就显现小脑性共济失调，首先影响躯干和头部的运动协调，大约在10岁左右，患者将难以独立行走，表现出意向性震颤、构音障碍、假性球...
什么是库氏综合征
库氏综合征又称皮质醇增多症，过去曾译为柯兴综合征。库氏综合症是由于多种原因引起的肾上腺皮质长期分泌过多糖皮质激素所产生的临床症候群，也称为内源性库氏综合征。高发年龄在20至40岁，男女发病率之比约为1比3。按其病因可分为促肾上腺皮质激素依赖型和非依赖型两种。主要表现为满月脸、多血质...
马凡氏综合征很严重吗?得了马凡氏综合征能活多久?
1、马凡氏综合征马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。2、能活多久根据对马凡氏综合征患者的调查，约有有1\/3的马凡综合征病人死于32岁以前，2\/3死于50岁左右。平均死亡年龄大约为40岁。3、主要危害马凡氏综合征的主要危害是心血管...
马凡综合征很少见,这种病是什么原因导致的?
马凡氏综合症关键因为原纤维蛋白原-1基因变异造成的，是常染色体显性遗传。具体表现为身型高瘦、四肢细长、头长、较窄、牙齿排列不齐整、内斜视、瞳孔缩小等。依据病人临床症状，融合X线拍片子、眼底检查、心脏彩超等，就可以确诊。可以根据用药治疗改进病症，防止心血管疾病，必需时可以完成手术医治。假如...
什么是梅尼埃综合征
梅尼埃综合征指梅尼埃病。梅尼埃病是一种特发性内耳疾病，曾称美尼尔病，在1861年由法国医师ProsperMénière首次提出。该病主要的病理改变为膜迷路积水，临床表现为反复发作的旋转性眩晕、波动性听力下降、耳鸣和耳闷胀感。本病多发生于30～50岁的中、青年人，儿童少见。男女发病无明显差别。双耳患病者占10...
宝塔区缬克回答： 克氏综合征,全名克莱恩费尔特氏综合征(Klinefelter's征、先天性睾丸发育不全),属一种先天性疾病,是染色体异常引起的. 正常男子染色体核型为46,XY,女子为46,XX.如果男子染色体核型中X增多,就会引起这种病,最常见的是47,XXY.这种病的发病率为l%-2%,为出生男孩中1000/1比例.
魏晴13584812050问： 第一个孩子是克氏综合症下一个孩子子还是吗? - ？
宝塔区缬克回答： 克氏综合征的发生只是一种偶然性情况,并不是必然会发生的问题,所以在第一胎是克氏综合征的情况下,也不能说明第二胎也会是克氏综合征,只要确保夫妻双方的染色体不存在异常就能生育一个健康的宝宝. 在准备生孩子之前夫妻双方最好进行全面的优生优育检查,尤其是染色检查,这样才能从根本上避免这样的意外发生.
魏晴13584812050问： 什么事克氏综合征? - ？
宝塔区缬克回答： 克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病.也称为先天性曲细精管发育不全,为男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺功能低下.其典型染色体核型为47,XXY ,非典型染色体核型为48,XXXY;49,XXXXY;及嵌合型如46,XY/47,XXY;46...
