我儿子查出是克氏综合症
人类遗传病的主要类型有哪些
1、染色体病是由于染色体的数目和结构异常引起的遗传病,分为常染色体病和性染色体病：常染色体病比如常染色体的数目异常引起的21-三体综合征，也叫先天愚型和唐氏综合征；结构异常引起的如猫叫综合征；性染色体病如性腺发育不良叫特纳氏综合征是女性少了一条X染色体导致，克氏综合征是男性多了一条X染色体...
亲生父子有什么遗传特征
3. 性格和气质：性格和气质的形成既有遗传基础，也受到后天教育和生活环境的影响。虽然父亲的性格和气质特征可能会在一定程度上影响儿子，但孩子的个性塑造主要还是由后天的经历和培养决定。4. 遗传疾病：某些疾病具有遗传性，如糖尿病、高血压和某些类型的癌症。此外，已知的遗传性疾病包括克氏综合症、...
一对表型正常夫妇,生了一个克氏综合征(其染色体组成是44+XXY)并色盲...
生了一个克氏综合征（其染色体组成是44+XXY）并色盲的儿子，则这对夫妇的基因型为XBY×XBXb，儿子的基因型为XbXbY．根据儿子的基因型可知，他是由含Y的精子和含XbXb的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，所以问题出在女方，是女方减数第二次分裂后期，Xb和Xb未移向两极所致．故选A．
一道高中生物题
1.不会出现克氏综合征患者，因为体细胞不会影响带下一代，只有生殖细胞出现异常才会导致其子代患病。2.用D和d分别代表色盲的显性基因和隐性基因，因为该病是伴X隐性遗传，该类遗传病有“母病子必病，女病父必病”的特点，可以推断出其母亲基因型为XDXd，其父亲基因型为XDY，由此可以得出以下结论：...
我儿子的睾丸大小不一怎么回事?
睾丸过小，可使睾丸的生精功能发生障碍，精子数少或无精子，可能导致丧失生育功能。体检及内分泌检查，可见血浆睾酮水平很低，男性第二性征发育不良，如胡须、阴毛、腋毛稀少，发音低细或呈童音，多数人性欲和性功能低下。引起小睾丸症的疾病主要有克氏综合征、先天性肾上腺增生症及一些遗传性疾病。正常人...
Ⅰ克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生...
Ⅰ（1）已知色盲是伴X染色体隐性遗传病，图中表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，则可判断父亲基因型XBY，母亲基因型为XBXb，而患病儿子的基因型应为XbXbY．儿子的Y染色体来自父亲，则两个Xb来自母方，应该是母亲在减数第二次分裂时两个含Xb的染色体进入卵细胞所致．（2）①...
XX和XY哪个是儿子的染色体
一般来说具有男性表征的个体，其染色体是XY，而女性是XX，其中男性的XY染色体，X来自于母亲，Y来自于父亲。染色体(chromosome) 是细胞在有丝分裂时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装的结果，是染色质的高级结构，仅在细胞分裂时才出现。染色体有种属特异性，随生物种类、细胞类型及发育...
人类的遗传病有常染色体显或隐性遗传病、伴性遗传病和染色体异常遗传病...
男性发病率多于女性发病率；5号家庭所患遗传病为伴X显性遗传，男性发病率小于女性发病率．②根据题意判断已知，3号家庭是XY染色体同源区隐性遗传，若控制3号家庭的遗传病的等位基因为A-a，则该遗传病男性的基因型为 XaYa．③据题意判断已知，4号家庭是Y遗传，所以患病儿子结婚后，所生的儿子肯定患病...
我想生儿子,备孕前多久准备比较好?
(2)尿常规检查：有助于肾脏疾患早期的诊断。如果将来怀上宝宝，10个月的孕期对于肾脏系统是一个巨大的考验，身体的代谢增加，会使肾脏的负担加重。所以万一肾脏存在问题，后果会非常严重。(3)染色体检测：可以及早发现克氏征、特纳氏综合征等遗传疾病、不育症。2、身体调理很重要 (1)保持适当的体重 (...
12岁儿子尺骨近端骨骺碎裂什么治疗?
虽然筋膜间隔综合征在这类损伤中相对少见,但如果尺骨近端骨折合并有更远端的前臂骨折,则可能出现严重的肿胀。对于简单的非粉碎性骨折而言,肘关节正侧位片...2015-06-22 我小孩十二岁了,去年把右桡骨骨折,尺骨近端骨折,当时打了克氏... 2016-04-23 周岁宝宝左尺骨近端骨折严重吗? 2017-03-19 2岁孩子尺骨近...
临武县速平回答： 有遗传可能,怀孕后检查染色体.您好,这个病是一种性染色体异常引起的遗传疾病,是有一定遗传性的疾病
苏诸19337182426问： 十七岁查出克氏综合症核型47,XXY阴茎短小怎么治？
临武县速平回答： 您好: 资料已阅. 该病属基因遗传疾病.发病率为0.1%.青春期前,一般无明显症状.青春期症状逐渐明显,外阴发育差,阴茎短小,睾丸小而硬,男性第二性发育延迟甚至步发育,皮肤细白,全身体毛发育差,阴毛、胡须稀少而腋毛常常缺如,喉结不明显,身才高,下体长于上体,近半数患者乳房发育呈女性型乳房.患者性欲低下,性功能不良,除个别患者外,几乎均为无精症而不能生育. 治疗上.现阶段均予睾酮补充治疗,以促进患者的男性化,改善其精神状态,增强性功能,从而提高患者的生活质量.总的来讲,治疗还是比较棘手的.回复专家:中国中医科学院广安门医院-内分泌科-陈世波副主任医师
苏诸19337182426问： 克氏综合症是一类性染色体数目异常的疾病 - ？
临武县速平回答： 1不好画图(略)2、原因是:母亲减数第二次分裂异常,姐妹染色单体没有正常分离形成的.分析:夫妇正常,故夫:XBY 妇:XBXb,儿子:XbXbY ,所以儿子的两条X染色体只能来自母亲的Xb复制来的两条染色单体.3、不会,因为体细胞不会传给下一代.它们的孩子患色盲的可能性是1/4
苏诸19337182426问： 第一个孩子是克氏综合症下一个孩子子还是吗? - ？
临武县速平回答： 克氏综合征的发生只是一种偶然性情况,并不是必然会发生的问题,所以在第一胎是克氏综合征的情况下,也不能说明第二胎也会是克氏综合征,只要确保夫妻双方的染色体不存在异常就能生育一个健康的宝宝. 在准备生孩子之前夫妻双方最好进行全面的优生优育检查,尤其是染色检查,这样才能从根本上避免这样的意外发生.
苏诸19337182426问： 克氏综合症5年了保守用药茶治疗了很久,上个月检查有精了,是不是证明好了? - ？
临武县速平回答： 克氏综合症现在也不是治不好的绝症了,中医在疾病方面有时候确实有意想不到的效果,说明的你的药茶确实有一定效果,并在你持之以恒坚持之下战胜了病魔,恭喜你,这下可以有个可爱的宝宝啦.
苏诸19337182426问： 生下xxxy克氏综合症孩子的父母还能在要孩子么 - ？
临武县速平回答： 不能抛弃孩纸后果严重要付法绿责任
苏诸19337182426问： 我的一个朋友的孩子前几天的时候检查出患有唐氏综合症?我的一个朋友 ？
临武县速平回答： 病情分析: 1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿 指导意见: ,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担.
苏诸19337182426问： 我家宝宝出生四十天了查出唐氏综合症该怎么办 -- ？
临武县速平回答： 需要给孩子检查一下染色体看是否正常.定期去医院检查
苏诸19337182426问： 我最近听说朋友的孩子被检查出唐氏综合症,好像很严重似的,我对这个? ？
临武县速平回答： 唐氏综合症是一种先天性疾病,是先天性染色体发育畸形引起的.主要表现在,小儿先天性发育迟缓,智力、语言、运动、社会交往等明显落后于同龄人,随着年龄的增长,差距会逐渐增大.唐氏综合症的小儿脾气比较执拗,还有着特殊的面容,两眼间距较宽. 1、唐氏综合症的小儿要早起进行教育,越早效果越好.2、小儿6岁了,要逐渐教育小儿生活自理、怎样与同龄小儿交往,尽可能进入小学随班就读.
