舞蹈病+亨廷顿病
什么是舞蹈症
舞蹈症即亨廷顿氏舞蹈症,亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病。患者由于基因突变或者第四对染色体内DNA（脱氧核糖核酸）基质之CAG三核甘酸重复序列过度扩张，造成脑部神经细胞持续退化，机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质。这些异常蛋白质积聚成块，损坏部分脑细胞，特别是那些与肌...
你知道“手舞足蹈”也是一种病吗?
亨廷顿氏舞蹈症（Huntington's disease, HD）是一种迟发性神经退行性遗传病，发病年龄一般为30～50 岁。该病主要侵害基底节和大脑皮质，具有高度的区域选择性。基底节运动通路受损引发运动过度，即亨廷顿氏舞蹈症的主要临床症状——舞蹈样动作；大脑皮层受损导致患者认知功能障碍，晚期亨廷顿氏舞蹈症多见...
亨廷顿舞蹈症是绝症吗(不是)
因为患者经常出现不由自主的手舞足蹈，这种病又被称为亨廷顿舞蹈症。尽管父亲和三个兄弟相继因亨廷顿病死去，莉奥诺却误以为这种病传男不传女，不会出现自己身上，没曾想最终难逃宿命。被确诊后不久，莉奥诺开始时常表现出痉挛性抽搐和舞蹈样动作。随着病情持续恶化，她的动作完全无法自控，说话也含糊不...
亨丁顿舞蹈症疾病遗传
亨丁顿舞蹈症是一种全球性疾病，它的发病源于家族遗传。这种病症的遗传基础在于基因，基因是构成DNA的基本单位，DNA则形似一个螺旋梯，由A、T、C和G四种化学物质组成，它们以成对的方式传递遗传信息。每个人的基因库中大约有十万种，它们决定了我们的特征和特性。染色体是基因的载体，每个细胞内有23对染...
手舞足蹈十几年 丧失生活自理能力最后死亡是什么病
舞蹈病分为：风湿引起的 和遗传基因引起的，你说的可能是遗传引起的，电视上有过介绍，遗传基因引起的，没有办法治，可以上网查详细介绍。
午蹈病可评定肢体残疾吗
不可以。根据查询相关公开信息显示，亨廷顿舞蹈症属于一级残疾，但不符合肢体残疾标准，所以不可以评定。肢体残疾是指人的肢体残缺、畸形、麻痹所致人体运动功能障碍分为重度、中度、轻度三个等级。
舞蹈病会导致哪些严重后果?
该病以运动障碍、痴呆和精神行为异常为主要临床表现。90%的亨廷顿病患者中，舞蹈样动作是最常见的运动障碍。舞蹈动作常自肢体远端开始，病情进展时逐渐发展为全身性并影响随意运动。其病理改变包括神经元缺失和神经胶质增生，主要见于大脑皮质和纹状体。【临床检查】本病的临床诊断有赖于病人同时有舞蹈病，...
亨丁顿舞蹈症疾病诊断
亨丁顿舞蹈症的患者常常面临眼部协调问题，眼睛难以固定或追踪移动目标，这种不正常的移动在不同患者中表现各异。医生会进行一系列的辅助检查，如计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI），这些检查能够揭示脑部结构的微妙变化。在确诊亨丁顿舞蹈症时，扫描结果通常会显示出尾状核区域的萎缩，以及脑室内空间...
白城市前列回答： 病征主要表现为:1.情绪异常变得冷漠、易怒或抑郁、语言障碍、脾气倔强.2.手指、腿部、脸部或身体出现不自主动作(1)早期 异常眼运动.(2)中期 肌肉延长收缩引起的面部、颈部和背部的异位;不自主的运动;走路、平衡出现障碍;舞蹈样动作、扭动扭体动作、抽搐、摇摆不稳不连贯的步态;做需要手灵巧度的活动困难;不能控制动作的速度和力量;反应迟钝;全身无力;体重减轻等.(3)晚期 身体僵直;运动徐缓,起发或持续运动困难;剧烈的舞蹈症;体重严重下降;不能行走;不能说话;吞咽困难,有气哽的危险;生活完全不能自理.3.智力衰减判断力、记忆力、认知能力减退.
店肩17184157405问： 亨廷顿舞蹈病的病理表现? ？
白城市前列回答： 病变主要累及脑部尾状核、壳核、大脑皮层,脑 室可增大,脑的重量减轻25% ~ 30%.疾病进展、症状加 重后,使用脑核磁共振成像可观察到脑基底节萎缩和大脑 皮层萎缩.显微镜下,可见大脑皮层神经元减少,尾状 核、壳核神经元减少甚至缺失,反应性胶质细胞增生.随 着疾病进展、症状加重,纹状体萎缩不断加重.
店肩17184157405问： 亨廷顿舞蹈病主要症状有哪些? ？
白城市前列回答： 发病之初症状一般很轻,症状在一段时间内保持 稳定,之后逐渐加重,自然病程约15 ~20年.不过,很 多患者在疾病初期的几年中,仍可胜任工作及日常生活. 因此,患者应该认识到即使得了病,也不应该停止正常的 生活(驾车等有危险的活动除外).在早期阶段,应该鼓 励患者积极参与体育锻炼和社交活动.该病症状主要包括 运动障碍、认知功能下降和精神症状.
店肩17184157405问： 亨廷顿舞蹈病的病理表现是什么? ？
白城市前列回答： 1、病因主要是家族遗传或者基因受到外部刺激而发生突变.只要自双亲任一方遗传... 神经衰弱,甚至死亡.亨廷顿氏舞蹈症患者走路不稳,说话含糊,常被人误认为喝醉...
店肩17184157405问： 亨廷顿舞蹈症是由第四号常染色体上的Humtington基因发生突变引起的人类遗传病,患者一般在中年发病.某家庭亨廷顿舞蹈症系谱图如下,回答下列问题... - ？
白城市前列回答：[答案] (1)由于Ⅲ6个体患病而该病为显性遗传病,Ⅲ6为患者一定含有H基因;又其父亲Ⅱ5正常,基因型为hh,其中一个h一定会遗传给Ⅲ6,所以Ⅲ6的基因型是Hh.(2)Ⅲ7是患者的概率为1-23*12-23.Ⅲ7在出生前,为确定其是否...
店肩17184157405问： 亨廷顿舞蹈症是由第四号常染色体上的Humtington基因发生突变引起的人类遗传病,患者一般在中年发病.某家庭亨廷顿舞蹈症系谱图如图:回答下列问题... - ？
白城市前列回答：[答案] (1)亨廷顿舞蹈症基因发生突变可能是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换而引发的基因结构改变.(2)由于Ⅲ6个体患病而该病为显性遗传病,Ⅲ6为患者一定含有H基因;又其父亲Ⅱ5正常,基因型为hh,其中一个h...
