卤代烷的消去反应，取代反应的标准书写方程式
卤代烃脱卤化氢是生成不饱和烃的反应，属于消除反应，不是取代反应，如果是取代反应可以发生在α位，但消除反应只能发生在β位。比如ch3ch2cl→ch2=ch2，
β位消除。
三级卤代烷容易形成碳正离子，带正电的碳吸电子能力较强，造成β-碳上的氢原子酸性较强，容易被CN-进攻丢掉，形成烯烃。
一二级卤代烷不易形成碳正离子，连有卤素的碳会优先被CN-进攻，卤素离子慢慢离去，完成取代，而一二级卤代烷要消除反应，则CN-要直接进攻β-氢，这样活化能就比较高，速率较慢，取代就成了主反应。
三级卤代烷位阻大，却走碳正离子路线，不会受位阻影响。
(2)取代反应---两种写法！
CH3-CH2Br + NaOH ==> CH3-CH2OH + NaBr （水溶液，加热）
CH3-CH2Br + H2O ==> CH3CH2OH + HBr （NaOH,加热）
(3)消去反应：
CH3CH2Br + NaOH ==> CH2=CH2 + NaBr + H2O (NaOH 的CH3CH2OH溶液，加热）
R-X+NaOH==相应的烯烃+NaX+H2O(等号上面写醇溶液加热)
R-X+NaOH==R-OH+NaX(等号上面写H2O,下面写加热或不加热都行,只是加热反映更快)
实际上卤代烷的消去反应，取代反应的标准书写方程式有很多种,无所谓谁对谁不对.
卤代烷的消去反应,取代反应的标准书写方程式
(1)溴乙烷为例！(2)取代反应---两种写法！CH3-CH2Br + NaOH ==> CH3-CH2OH + NaBr （水溶液，加热）CH3-CH2Br + H2O ==> CH3CH2OH + HBr （NaOH,加热）(3)消去反应：CH3CH2Br + NaOH ==> CH2=CH2 + NaBr + H2O (NaOH 的CH3CH2OH溶液，加热）...
第四题溴代烷怎么发生消去反应的,试剂是什么
卤代烷烃消去反应，一般在碱性条件下发生，生成不饱和烃，这个用的就是乙醇钠\/乙醇溶液
卤代烷发生消去反应的为什么是β位C上的H,α位C上的H不是酸性更强...
消除反应的定义是：在相邻的两个碳上脱去一个小分子，生成烯烃；不是在同一个碳上脱去小分子。如果在α位C上脱H，就相当于在同一个碳上脱去一个小分子，这是不可能的
【化学】查依采夫规则的原理
是的，卤代烷的消除反应遵循的就是E1单分子消去反应机理，也是卤离子先脱去，生成碳正离子，这一步是决速步，因为含取代基多的碳正离子一般来说更稳定（只要连的不是只有吸电子诱导效应的基团），所以反应也就朝着那个方向进行了。
卤代烃水解反应和消去反应方程式
而且是可逆的。如果用强碱的水溶液来进行水解，这个反应可向右进行，原因是在反应中产生的卤化氢被碱中和掉，而有利于反应向水解方向进行。2、消除反应：RCH₂CH₂X+KOHRCH=CH₂+KX+H₂O 在该反应中，卤代烷在碱的醇溶液中加热，可脱去一个卤化氢分子，形成烯烃。
消除反应扎伊采夫消除
对于二级和三级卤代烷，它们分别具有两个和三个β碳原子，尽管可能存在多种消除产物，但根据Α.М.扎伊采夫在1875年的发现，主要的消除反应趋势是形成双键上取代基最多的取代乙烯，这被称为扎伊采夫规则。当醇在酸性环境下加热，经历脱水反应时，产物通常以扎伊采夫产物为主。具体来说，这个规则表明，醇...
乙二醇生成环氧乙烷的反应类型
失去部分原子或官能基的有机反应。二、消去反应的消除规则：1、霍夫曼消除。霍夫曼消除为四级铵碱加热分解生成烯烃的反应，主要得到双键上取代基最少的取代乙烯。2、热消除反应。一般在气相进行，是不需要酸或碱催化的单分子反应。3、扎伊采夫消除。扎伊采夫规则：卤代烷脱卤 ...
卤代烷怎样合成烯烃?
卤代烷在强碱的醇溶液中共热，就能制得烯烃， 该反应为消去反应。如： R-CH2-CH2-Cl + NaOH ---醇，加热---> R-CH=CH2 + NaCl + H2O
如何判断卤代烷发生消去反应还是取代反应
亲核试剂与碳正离子的结合方式决定了这两种机理的比例。试剂亲核性越强，空间位阻越小，对亲核取代越有利。因此在极性溶剂和无强碱存在时，取代产物是主要产物
卤代烷发生消去时,是什么条件?
条件是氢氧化钠的醇溶液以及与卤原子相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子，否则无法反应。消去反应有两种情况：其一是卤代烃在NaOH的醇溶液下发生消去反应，生成烯烃；另一个则是醇在硫酸的条件下生成烯烃。卤代烷脱卤化氢时，氢原子总是从含氢较少的β碳原子上脱去。
东颖紫逗：[答案] (1)溴乙烷为例!(2)取代反应---两种写法!CH3-CH2Br + NaOH ==> CH3-CH2OH + NaBr (水溶液,加热)CH3-CH2Br + H2O ==> CH3CH2OH + HBr (NaOH,加热)(3)消去反应:CH3CH2Br + NaOH ==> CH2=CH2 + NaBr + H2O (NaOH 的...
盐津县13580293749： 卤代烃水解反应和消去反应方程式 - ？
东颖紫逗： 1、水解反应:R-X+HOHR=OH+HX 在反应中,卤代烃分子中的卤原子被水分子中的羟基所取代.该反应进行比较缓慢,而且是可逆的.如果用强碱的水溶液来进行水解,这个反应可向右进行,原因是在反应中产生的卤化氢被碱中和掉,而有利...
盐津县13580293749： 新课标选修5的加成、消去、水解、取代反应方程式各10个 - ？
东颖紫逗： 消去反应 卤代烃:CH3CH2Br+NaOH-----醇溶液、加热---->CH2=CH2↑+NaBr+H2O CH2BrCH2Br+2NaOH-----醇溶液、加热---->CH≡CH↑+2NaBr+2H2O 醇:CH3CH2OH-----浓H2SO4、170℃---->CH2=CH2↑+H2O CH2OHCH2OH-----浓H2SO4、加热----->CH≡CH↑+2H2O 其他的很好找的
盐津县13580293749： 取代反应,消去反应,分别是什么? - ？
东颖紫逗： 1.消去反应:有机化合物在适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的...
盐津县13580293749： 一卤代烃的消去和亲核取代 - ？
东颖紫逗： 如果卤代烃中存在存在β氢,而且在醇溶液中,一般会发生β消去发反应.如果卤代烃在强碱溶液中,低温加热时会发生取代反应,若温度太高的话,而且β氢较多时,会发生取代反应.但也有特例,自己看书应该可以记住,除了特例外,都应该符合以上规律.
盐津县13580293749： 卤代烃发生消去反应的条件？
东颖紫逗： 原发布者:hgfsdo 教学目标:1.了解卤代烃对人类生活的影响,了解合理使用化学物质的重要意义.2.通过对卤代烃给人类生存环境造成破坏的讨论,初步形成环境保护意识.3.通过对溴乙烷主要化学性质的探究,学习卤代烃的一般性质,了解...
盐津县13580293749： 取代反应加成反应消极反应的区别. - ？
东颖紫逗： 取代:有机分子中官能团的置换; 加成:含双键或三键的有机分子加成到饱和或者加成为双键. 消除:卤代烷中脱去卤化氢的反应.
盐津县13580293749： 有机分子发生消去反应,取代反应,加成反应,加聚反应,水解反应,银镜反应的条件是什么? - ？
东颖紫逗： 消去反应:有卤代烃的消去如CH3CH2Br,条件是氢氧化钠的醇溶液加热有醇的消去,如CH3CH2OH,条件是浓硫酸加热 取代反应:有卤代烃的取代,如CH3CH2Br,条件是氢氧化钠的水溶液加热有烃类的取代如甲烷,条件是光照对苯及其...
盐津县13580293749： 扎依切夫规则是什么?有机化学中有一个扎衣切夫规则,它到底是什么样 ？
东颖紫逗： Saytzeff(扎依切夫)规则是指仲卤代烷和叔卤代烷起消去反应时,主要产物为双键碳原子上烷基最多的烯烃或氢原子最少的烯烃.如: CH3CH2CH(Br)CH3----CH3CH=CHCH3 (81%)+ CH3CH2CH=CH2(19%) CH3CH2CBr(CH3)2----CH3CH=C(CH3)2(71%)+CH3CH2C(CH3)=CH2(29%)
盐津县13580293749： 是否一卤代烷都可以发生取代反应和消去反应 - ？
东颖紫逗：[答案] 一卤代烷都能取代(得到醇) 但并不是所有一卤代烷都能消去.比如一氯甲烷CH3Cl无法消去 . 只有邻位碳原子上有氢的一卤代烷才可以发生消去反应.
