卤代烃水解反应和消去反应方程式

作者&投稿:长孙湛 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
卤代烃的水解反应和消去反应会不会同时进行?~

会同时进行。

实际上,正确的理解就是取代与消除二者同时存在,互相竞争。以你说的水解为例,碱作为亲核试剂进攻α碳,就是取代,而碱进攻β位的氢,就是消除。

请好好多看看书,这个是课本中都应该讲的。

只要邻碳有h就会发生消去,这两个反应是同时的,但是有时候控制条件可以使得一种反应成为主要反应而另一种几乎反应的量很少.

1、水解反应:R-X+HOHR=OH+HX

在反应中,卤代烃分子中的卤原子被水分子中的羟基所取代。该反应进行比较缓慢,而且是可逆的。如果用强碱的水溶液来进行水解,这个反应可向右进行,原因是在反应中产生的卤化氢被碱中和掉,而有利于反应向水解方向进行。

2、消除反应:RCH₂CH₂X+KOHRCH=CH₂+KX+H₂O

在该反应中,卤代烷在碱的醇溶液中加热,可脱去一个卤化氢分子,形成烯烃。

扩展资料

1、卤代烃能与多种金属作用,生成金属有机化合物,其中格氏试剂是金属有机化合物中最重要的一类化合物。这是卤代烷在无水乙醚中与金属镁作用,生成的有机镁化合物,再与活泼的卤代烃如烯丙型、苄基卤代烃偶合,形成烃。

2、许多卤代烃可用作灭火剂、冷冻剂(如氟利昂)、清洗剂(常见干洗剂、机件洗涤剂)、麻醉剂(如氯仿,现已不使用)、杀虫剂(如六六六,现已禁用),以及高分子工业的原料(如氯乙烯、四氟乙烯)。

引入卤原子常常是改变分子性能的第一步反应,在有机合成中起着重要的桥梁作用。

参考资料来源:百度百科-卤代烃



CH3CH2Cl+H2O==CH3CH2OH+HCl(条件是氢氧化钠、加热)

水解的另一种写法:CH3CH2Cl+NaOH==CH3CH2OH+NaCl(条件是水、加热)

消去:CH3CH2Cl+NaOH==乙烯(上标)+NaCl+H2O(条件是乙醇、加热)

不是每一种卤代烃都可以发生消去,只有满足与卤素相连的碳旁边的碳上要有氢,才可以发生。

扩展资料: 

双分子消除反应用E2来表示,其中E即Elimination代表消除反应,2代表双分子过程。

E2反应的例子有很多,比如大多数卤代烃在碱的作用下失去卤化氢的反应是按照双分子消除反应机理进行的。在卤代烃分子中,由于卤原子的吸电子作用可以通过碳链传递。

因此,不仅α-C上具有部分正电荷,β-C上也会带有更少量的正电荷,从而使β-C上的氢具有一定的酸性。因此,卤代烃在强碱的作用下会失去一分子卤化氢,生成烯烃。

反应的过程只有一步:碱去进攻β-H,并使该氢原子与β-C之间的键受到一定程度的削弱,与此同时卤原子与碳原子之间的键亦得到相应的削弱,α-C同β-C之间逐渐形成一个新的π键。因为反应受卤代烃和碱两种物质的浓度的影响,且过渡态只有一个,故反应是双分子过程的协同反应。

由于在生成物为烯,产物中的两个碳原子及其四个取代基必须在同一个平面上,形成π键时两个p轨道也须垂直于此平面才能平行重叠,故要求卤代烷中H-C-C-X四个原子也必须在同一个平面上。这也就要求分子要么取对交叉构象,要么取重叠构象。

由于在对交叉构象中,各基团之间的排斥力较小从而更稳定,故通常采用此方式进行反式消除。



我一氯代烃为例:水解:CH3CH2Cl+H2O==CH3CH2OH+HCl(条件是氢氧化钠、加热)
水解的另一种写法:CH3CH2Cl+NaOH==CH3CH2OH+NaCl(条件是水、加热)
消去:CH3CH2Cl+NaOH==乙烯(上标)+NaCl+H2O(条件是乙醇、加热)
不是每一种卤代烃都可以发生消去,只有满足与卤素相连的碳旁边的碳上要有氢,才可以发生


...的水溶液和氢氧化钠的醇溶液为什么发生不同的反应
根据反应历程,卤代烃不管是水解还是取代反应,第一步是相同的,都是先生成碳正离子。水解和消去反应的区别是第二步,氢氧根离子若进攻阿尔法碳则发生水解反应,若进攻贝塔氢原子则发生消去反应。试剂的亲核性强有利于进攻阿尔法碳,碱性强有利于进攻塔氢原子。显然氢氧化钠在水溶液中亲核性较强,在醇溶液...

有机化学水解反应和取代反应和消去反应的区别和详解
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卤代烃消去反应是什么?
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卤代烃消去及水解反应中强碱的作用
对 碱的作用其实就是中和脱出来的卤素 因为这个反应是一个自由基反应 最开始的时候卤代烃脱去卤素形成一个带电的烃基 然后这个烃基才跟羟基反应,或者继续脱去a位的H,形成不饱和烃 碱的作用就在第一部,中和脱去的卤素,令第一步反应可以继续正向进行 你的想法完全正确哦 ...

卤代烃的水解反应是怎样的?
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化学中什么是水解反应,什么是消去反应?
水解反应 水与另一化合物反应,该化合物分解为两部分,水中氢原子加到其中的一部分,而羟基加到另一部分,因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程。如脂类的水解,蛋白质的水解等等!消去反应 有机化合物脱去一个或几个小分子,而成不饱和化合物的反应!高中常见有乙醇消去生成乙烯,卤化烃消去等等...

卤代烃水解反应条件
化学性质:卤代烃是一类重要的有机合成中间体,是许多有机合成的起始原料,它能发生许多化学反应,取代反应、消去反应。卤代烷中的卤素容易被许多亲核试剂(Nu)如—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代,生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物,一般反应式可写为R—X+:Nu—→R—Nu+:X。

卤代烃在碱溶液发生水解反应后生成醇 而醇和碱溶液与卤代烃又会发生消去...
要发生消去反应必须在强碱的醇溶液中,并且碱的浓度要大,当发生完水解也就是取代后,碱的浓度已经很低了。而且你要知道,凡是有机的化学反应都会有一定的副反应发生,只不过不予考虑。

有机分子发生消去反应,取代反应,加成反应,加聚反应,水解反应,银镜反应...
有醇的消去,如CH3CH2OH,条件是浓硫酸加热 取代反应:有卤代烃的取代,如CH3CH2Br,条件是氢氧化钠的水溶液加热 有烃类的取代如甲烷,条件是光照 对苯及其同系物,光照时取代的是苯环上的H,催化剂下取代的是侧链上的H 加成反应:如果是不饱和烃类如乙烯和卤素单质,则接触就可反应 如是乙烯和水加成...

水解与消去
水解反应是 把 卤素原子 取代成 羟基(-OH) 或者酯类 水解成 羧酸和醇。是取代反应的一种。消去是 去掉了 1分子H2O HCl HBr等物质

宁乡县15043147443: 卤代烃水解反应和消去反应方程式 -
毓类天麻: 1、水解反应:R-X+HOHR=OH+HX 在反应中,卤代烃分子中的卤原子被水分子中的羟基所取代.该反应进行比较缓慢,而且是可逆的.如果用强碱的水溶液来进行水解,这个反应可向右进行,原因是在反应中产生的卤化氢被碱中和掉,而有利...

宁乡县15043147443: 卤代烃的消去和水解方程式,越多越好 -
毓类天麻:[答案] CH3CH2CL=CH2=CH2+HCL CH3CH2CH2CL=CH3CH=CH2+HCL CH3CH2CL+NAOH=NACL+CH3CH2OH CH3CH2CH2CL+NAOH=NACL+CH3CH2OH

宁乡县15043147443: 请给我几个卤代烃水解和消去反应的方程式.简单总结下卤代烃的性质 -
毓类天麻:[答案] 烃分子中 氢原子被卤原子取代 所生成的化合物叫卤化烃.水解反应:往卤代烃中加 强碱的 水溶液 ,加热条件下发生的是 水解反应CH3CL + NaOH -----> CH3OH + NaCL (反应条件 是 加热)Br-CH2-CH2-Br + 2NaOH ------> HO-...

宁乡县15043147443: 求几个卤代烃类方程式1、一氯环己烷水解2、一氯环己烷消除3、氯苯水解4、氯乙烯水解5、氯乙烷水解 -
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宁乡县15043147443: 卤代烃在碱性水溶液中能发生水解反应,如:CH3CH2Cl+H2ONaOH/水△CH3CH2OH+HCl请以CH3CH2OH为原料合成HOCH2CH2OH(反应条件和其它原... -
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宁乡县15043147443: 有机化合物转化关系(方程式越多越好) -
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宁乡县15043147443: 卤代烃的消去反应的条件和方程式 -
毓类天麻:[答案] 强碱的醇溶液 溴乙烷为例子

宁乡县15043147443: 谁能总结一下有机化学里面的各种反应?例如:取代反应,什么基团可以发生取代反应,生成什么? -
毓类天麻:[答案] 和水的反应.如: 水解反应.水分子中的-OH或-H取代有机化合物中的原子或原子团的反应叫水解反应. ①卤代烃水解生成醇. ②酯水解生成羧酸(羧酸盐)和醇. 乙酸乙酯的水 CH3COOC2H5+H2O→CH3COOH+C2H5OH(条件为无机酸式碱) 加成反...

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