每个人都会基因突变吗?
现在这个问题已经很清楚，判断一个基因是否是致病基因，需要基因解码技术。这个技术过去认为不可能，现在各种疾病的基因解码已经被高科技企业用于解决病因的查找和遗传病的阻断。每一个是都带有致病基因，一个专业从事基因解码的技术人员说，如果把人的全部基因序列测出来，一个人身上一般会有200万个基因突变。每一个突变都可以说是一个致病基因。但是有的是我们真正意义上的病的，而有的只是让我们没有他人那样健康、那样敏捷。至于哑巴、瞎子这样传统的严重疾病，在正常人身上是很少存在的。但是这不能靠猜测，需要两个工作，一个是测定全部基因序列，二是通过基因解码判断这两百万个突变是是否是有一个或多个会让后代患病。
是的，这是高中的知识吧。人体的各个部分，人的各个年龄段都会发生变异，只是这个过程很慢，变异一般很小，不易被察觉。
是的。 基因突变指基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象（gene mutation）。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。这听起来或许有点像是科幻小说中的天方夜谭，但是却是事实。科学家们发现平均每个人的体内基因组都出现了大约60处各种突变。而尽管你可能不见得能就此变得和金刚狼那样威武，但这样的变异将产生的后果依旧非常可观。
位于英国剑桥的桑格研究院(Wellcome Trust Sanger Institute)，以及两家来自美国和加拿大的研究机构最近的研究发现每个人相比其父母一辈，其基因组均出现了多达60处的突变。
人类基因组由23对染色体组成。这项研究发现携带父亲染色体的精子和携带母亲染色体的卵子的基因成分都出现了突变，从而在孩子的基因组构成中出现了在父母基因组中都不曾出现的新基因。
这项研究也使之前有关这种基因变异究竟源自父方还是母方的争议变得模糊起来，因为这意味着这样的争论是没有意义的，这种变异因人而异，或来自父方，或来自母方。
为了对这种变异的程度和范围进行定量的研究，科学家们选取了两个志愿者家庭，每一个家庭都有父母亲以及他们的一个孩子。
为了在孩子的基因组序列中寻找可能出现的变异，科学家们对6000种可能出现的变异可能进行逐一梳理。
这样做的结果是，他们很快注意到，在一代人的时间内，子代基因变异的程度约为每1亿个基因编码出现1处变异。
研究人员还区分出了哪些变异是源自其父母亲的精子和卵子，而哪些则是孩子出生之后发生的。
有关这一研究的论文已经发表在了《自然·遗传学》上，这一论文让生物学界惊奇不已。
根据这一研究，其中一个志愿者家庭的孩子有92%的基因变异源自其父亲，而在另一个家庭的孩子的基因中，这一比例是36%。
论文合著者，桑格研究所的马特·赫里斯(Matt Hurles)博士表示：“我们现在搞清楚了，在某些家庭中，大部分的基因变异来自父亲，而在另一些家庭中则来自母亲。这是出乎意料的，因为在此之前很多研究人员认为所有这种变异中，大部分应当来自孩子的父亲。这是因为相比较卵子而言，在精子形成时需要更多的时间进行DNA的复制，这就意味着有更多的可能出现差错。”
来自蒙特利尔大学的菲利普·阿瓦达(Philip Awadalla)教授也参与了这项研究工作，他表示：“借助实验技术的发展以及我们采用的新的分析算法，今天我们有机会对之前的理论进行验证。这让我们得以发现这些新的变异点，这就像是大海捞针一样。”
每个人都会基因突变吗?
这听起来或许有点像是科幻小说中的天方夜谭，但是却是事实。科学家们发现平均每个人的体内基因组都出现了大约60处各种突变。而尽管你可能不见得能就此变得和金刚狼那样威武，但这样的变异将产生的后果依旧非常可观。位于英国剑桥的桑格研究院(Wellcome Trust Sanger Institute)，以及两家来自美国和加拿大的...
人类会发生基因突变么
人类会发生基因突变，基因突变是每个以DNA或者RNA为遗传物质的生物都存在的一种现象！基因突变具有概率性，而一般研究基因突变从表现型入手，但是基因突变不一定会带来表现型的变化，因此有的时候看不出来而已。
正常人做基因检测会有突变吗
正常人基因突变的几率不高，但都有可能发生基因突变。人类基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫基因突变（gene mutation)。基因突变可以是自发的也可以是诱发的。自发产生的基因突变型和诱发产生的基因突变型之间没有本质上的不同，基因突变诱变剂的作用也只是提...
一个人能基因突变吗?
能，基因突变是发生在个体上，从而引起种群的基因频率改变，从而引发生物进化。
人基因突变会怎样?
不会怎么样，人体几乎每天都有基因突变，不是每种基因突变都能带来严重的后果，能带来严重的后果的基因突变发生的概率几乎为零
人体基因突变多吗
基因突变很普遍，几乎每时每刻都会出现变异的基因，但是人体有相应的矫正、补救措施，另外突变的基因不一定编码或调控蛋白质，综上，基因突变很多，但几乎不会被表现出来（异常情况除外，如受核辐射引起的突变）
人的一生基因会变吗
会，比方说紫外线照射，比方说被放射源照射过，包括一些致癌物，都能够导致基因突变，如果突变的位置在普通组织，就会长肿瘤，血液病等等，如果生殖细胞突变了，那后代很大可能夭折或者畸形。
人体的基因有没可能突变
有可能，想一些遗传病，例如二十一三体综合征，白化病等一些遗传病都是因为遗传的原因，导致基因发生了改变。如果受到了射线的照射，化学物质的毒害，病毒的侵扰，都有可能发生变异，甚至会遗传给下一代。
人会基因突变吗?
会，在辐射，有害物质等条件下，一般来说基因突变的细胞会被自身免疫系统杀死，如果没有的话，那就是癌症
正常人做基因检测会有突变吗
不一定是突变。但所有人的基因都不是完善的，携带多种致病基因，但不一定会发病。
邹裘美洛： 人体的基因还是会有一定的变异,也就是所说的突变,但这种突变的概率都是非常小的,就是说在人体这个巨大的基因库中,变异的比率是非常小的,
永修县19194358897： 每个人的基因组都会有基因变异吗 - ？
邹裘美洛： 是的,这是高中的知识吧.人体的各个部分,人的各个年龄段都会发生变异,只是这个过程很慢,变异一般很小,不易被察觉.
永修县19194358897： 人类会基因突变吗? - ？
邹裘美洛： 当然会了 资料: 基因突变 gene mutation 一个基因内部可以遗传的结构的改变 .又称为点突变,通常可引起一定的表型变化 .广义的突变包括染色体畸变.狭义的突变专指点突变.实际上畸变和点突变的界限并不明确,特别是微细的畸变更是...
永修县19194358897： 成年人还会基因突变么 - ？
邹裘美洛： 原则上来讲,是不会的. 要让体形异於常人,需要许多细胞都发生变化.而一个成人基本上发育已告完成,即使发生基因突变,单一细胞造成不了多大的影响. 举例来说,一个本来胰岛细胞正常没有病变的成年人,如果其骸虎汾臼莴铰风歇袱忙中一个胰岛细胞发生基因突变,而无法分泌胰岛素,但这个成年人也不会因此而患上糖尿病,因为其他细胞会补上这个空缺. 基因突变发生的几率约为十万分之一,而其中绝大多数的突变,会被细胞自己修正回来.
永修县19194358897： 一个人能基因突变吗? - ？
邹裘美洛： 能,基因突变是发生在个体上,从而引起种群的基因频率改变,从而引发生物进化.
永修县19194358897： 一切生物都可以基因突变,对吗?元病毒? - ？
邹裘美洛： 你跟中学生能讲那么深么?我都读完生物的硕了,那你说类病毒的遗传物质还是RNA呢,深追就没完了.基因的概念是逐渐发展的,最早的也是最普遍的基因定义就是携带有遗传信息的DNA序列!你说的朊(ruan3)病毒只是一种蛋白质,它能感染正常折叠的蛋白,按它的构象转化,具有传染性.但实际上它没有任何遗传物质,不能凭空依靠简单的氨基酸合成自己.而类病毒RNA在感染细胞后反转录为DNA,RNA只是它的传染源!
永修县19194358897： 人类会基因突变吗???？
邹裘美洛： 基因突变是突发事件,它随时在进行着,譬如不断有新的疾病被发现,就是人类免疫系统的基因发生突变而诱发的结果.但是基因突变不可能一下子在大范围的人群中爆发,人类的直立行走是经历亿万年逐渐形成的渐变过程,绝非短时间完成的. 将来的人类可能在体质上会变得更弱,特别是下肢活动的能力;而大脑或许会更发达……这是依据目前科学的发展趋势作出的推测,将来会怎样,没人会知道.
永修县19194358897： 人体的基因有没可能突变 - ？
邹裘美洛： 有可能,想一些遗传病,例如二十一三体综合征,白化病等一些遗传病都是因为遗传的原因,导致基因发生了改变.如果受到了射线的照射,化学物质的毒害,病毒的侵扰,都有可能发生变异,甚至会遗传给下一代.
永修县19194358897： 基因突变有可能会发生在人身上吗 - ？
邹裘美洛： 会的. 1. 基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象(gene mutation).从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变. 2. 基因突变可分为移码突变、缺失突变和插入突变. 3. 有很多疾病都是人体内基因突变所导致的结果.例如最为常见的癌症就是因为外界或本身的诱变因素导致原癌基因和抑癌基因发生突变所导致的.
