多囊肾的遗传规律如何?

作者&投稿:宾雷 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
多囊肾会不会遗传到下一代?~

多囊肾这种情况是会有遗传性的,如果孕妇患有多囊炎,这种情况遗传给胎儿的几率是很大的,在怀孕期间一定要及时做基因筛查,多囊肾一般在遗传给下一代的几率会在50%左右,如果双亲都是多囊肾患者,这种情况可能会接近百分之百,一般患有多囊肾的患者在前期是不会有任何病因的,一般发病都会在30到50岁左右。

多囊肾有2种遗传方式,一种是显性遗传,即代代相传,是成人
型多囊肾。一种是阴性遗传,为隔代发病,为婴儿型和小儿型,预后差。京


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导读:多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。其发病具有家族聚集性男女均可发病。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾,常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病。什么是显性遗传?所谓显性遗传是指父亲和(或)母亲携带某种基因且发病而产生临床表现,其基因遗传给下一代也使其发病,常染色体遗传性多囊肾就是这样,其上代携带囊肿基因且发生多囊肾的临床改变,其子代被遗传后也发生多囊肾改变。什么是隐性遗传?所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病,其基因遗传给后代后则使其发病,常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此,其上代携带此基因,但终生没有多囊肾的表现,其子代通过遗传而获得此种基因后则发病,且在初生及婴儿期(有些甚至是胎儿时期)即表现出很严重的症状。成人型常染色体显性性遗传型多囊肾即成人型多囊肾,此病遵循常染色体显性遗传规律,即:1、男女发病机率相同;2、父、母有一方患病,子女发病率在50%以下,如父母均患病,子女发病率增至75%;3、不患病的子女不携带囊肿基因,与无本病的异性婚配,其子女(孙代)不会发病,即不会隔代遗传。婴儿型常染色体隐性遗传型多囊肾即婴儿型多囊肾,父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病,发病机率为25%,基因传递率为50%,但父母本身一般不患病,这就是隐性遗传的意思。患者常在出生后几小时或几天内死亡,轻者可活到几岁,甚至成年。患者双肾明显增大,可为正常的10多倍,内有许多呈放射性排列、大小比较一致的棱形囊肿(主要由集合管扩张而成)。大多数病倒同时有肝脏病变(纤维化和门脉高压等)。肝、肾病变程度常呈反比。最后多死于肾功能衰竭或肝脏合并症。

多囊肾是有一定遗传性的肾脏的疾病,,主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿,囊肿进行性增大

本病为常染色体显性遗传,按其遗传规律,代代发病,男女患病几率均等。父母一方患病,子女发病几率50%。但约有40%的患者无家族遗传史,可能为患者自身基因突变所致。

多囊肾临床上没有隔代遗传的几率。如果您没有被家族遗传到,应该问题不大。不要过于担心,不会影响到您的子女。最好也要注意定期复查,保持良好的心态,低脂低盐清淡饮食,避免机体免疫力低下。积极锻炼身体,增强患者体质。

常染色体显性遗传性多囊肾,在人群中发病率有千分之一到千分之二,且男女发病几率相同;不患病的子女不携带囊肿基因,与无本病的异性婚配,其子女(孙辈)不会发病,即不会隔代遗传;父母有一方患病,子女发病率约50%,如父母均患病,子女发病率升至75%。如果父母均无患病,子女出现这种情况是因为基因突变,但这种情况非常罕见。

哪些人群会得多囊肾
会不会遗传?我的父辈有多囊肾的患者,那我会不会得这个病,多囊肾会不会遗传,我是一位在化工厂工作的工人,我的这种情况的多囊肾的几率大吗?与哪些人群是容易患多囊肾的?
多囊肾的几率有多大,如何避免遗传呢?
首先可以告诉病人,是遗传的,具体为什么遗传?的遗传几率有多大?请看以下:
多囊肾出现囊肿的概率大吗?多囊肾是一种遗传性疾病,常遵循常染色体显性遗传规律,男、女起病率相等;父母一方患有此病遗传其子女的几率为50%,双方父母均有,则会增加到75%。早期囊肿较小时并无显然症状,直到囊肿不断增大或增加,显然挤压肾脏囊肿周围组织时,才会出现症状。
多囊肾一定会遗传给下一代吗?多囊肾遗传的几率是多大呢?得了多囊肾后应该怎么办呢?有没有什么好的方法可以治疗呢?本期特邀肾病健康网的肾病专家给大家介绍下,希望对多囊肾患者能够有所帮助。
因为该病是一种先天性遗传性疾病,故人们对它谈之色变。多囊肾有50%的几率会遗传给自己的子女。肾脏实质内充满数不清大小不等的与外界不相通的圆形囊肿,囊内含有液体,小的肉眼看不到,大的可有数厘米,故称之为多囊肾。表现为夜尿增多、腰痛、高血压等。尿检有血尿、少量蛋白尿,常会缓慢地发展成为慢性肾衰。有10%的人伴有肾结石,30%的人伴有多囊肝。有经验的医生借助b超、静脉肾盂造影可确诊。
人民医院泌尿科主任医师说,多囊肾具有家族聚集性,下一代的遗传几率达50%,可连续几代致病。病变大多数在胎儿期已存在,全肾布满大小不等,层次不同的囊肿,小的有米粒大,大的可以达到数厘米。这些囊肿会随年龄增大而长大,增大的囊肿会压迫肾脏,使肾脏的结构受到损害,发生纤维化,随着肾脏损害加重,就不能维持人的正常生命,从而出现尿毒症。


多囊肾是怎么引起的?
婴儿型(PotterⅠ型)多囊肾的囊腔呈针头大小,囊肿之间,肾组织甚少,囊肿增大时,肾实质因被压迫而萎缩,故髓质与皮质的发育不全,囊腔内含有黄棕色黏液性、脓性或血样液体等,囊肿与肾盂之间互不连通;成人型囊肿间正常肾组织极为丰富,而且能与肾盂连通(成人型即PotterⅢ型)。Kasper等曾报道PotterⅡ...

多囊肾换了个肾遗传几率会变吗,那我的下一代遗传几率还是跟我没换一样...
患有多囊肾的人具有遗传倾向性,这意味着如果家庭中有患有多囊肾的人,则其他家庭成员患上该疾病的风险相对较高。多囊肾是由一种基因突变引起的,通常是一种隐性遗传疾病,即需要从父母的基因中继承两个突变基因才会表现出来。进行肾移植并不会影响多囊肾的遗传风险,因为多囊肾是由基因突变引起的,而...

我姥姥 妈妈 大姨 都有多囊肝多囊肾, 我又没有可能得?
婴儿型为常染色体隐性遗传,早期会出现肾衰;成人型为常染色体显性遗传,30岁以后可能出现肾衰。照您的描述家人应该属于成人型多囊肾,您担心的话可以去做CT、B超等确诊。由于是遗传病,也就是基因突变或染色体异常导致,所以您的孩子也是有可能得的,一定要做产前检查和产前诊断,具体的概率要通过基因检测...

肾囊肿会遗传吗
回答者:yuxink您好,这个不是遗传性,一般是不用治疗的,可以观察定期复查即可,避免激烈运动。肾囊肿遗传吗??着急··回答者:阮颖对于肾囊肿遗传吗法这个问题一定要重视。你提到肾囊肿遗传吗的问题,为你解答如下。对于肾囊肿严重与否,首先需要明确肾囊肿的类型,你是否有家族史呢?如果有家族史...

胎儿多囊肾是遗传吗
但大多数患者的病变可能在胎儿多囊肾时期即已存在。绝大多数为双肾异常。两侧病变程度不一致。其特征是:全肾布满大小不等的囊肿,直径由刚能分辨至数厘米不等。乳头和锥体常难以辨认。肾盂肾盏明显变形。囊内有尿样液体,出血或感染时呈不同外观。囊肿呈进行性长大,可能与细胞增殖的相关过程、细胞分泌...

有生下多囊肾宝宝吗
但是另外一种多囊肾,实际上虽然患者体内携带这种基因,在青少年的时候患者并不会发病,一般来说,患者都是在二三十岁以后,肾脏开始出现多发性的囊泡,但是这种囊泡会随着年纪的增长越来越多、越来越大,最终可能会导致患者出现严重的肾功能衰竭。有生下多囊肾宝宝吗3 多囊肾可不可以生孩子 一、...

如何先判断儿女会不会得到多囊肾的遗传?
婴儿型它主要就是常染色体隐性遗传,一般就是6号染色体出现基因突变。儿童型一般早期就会夭折死亡。成人型多囊肾是常染色体显性遗传,一般就是16号染色体或4号染色体出现基因图片突变导致,多囊肾一般都有家族史,父母一方有,可能会遗传给下一代,父母都没有,一般就不会在下一代有。对于多囊肾它出生后...

多囊肾是天生的?后天可能有机会得到吗?
ARPKD患儿中,50%在出生后数小时至数天内死于呼吸衰竭或肾衰竭,存活至成人者主要特征是肾集合管纺锤形扩张,进展至肾衰竭,同时伴有肝内胆管扩张、先天性肝纤维化,临床表现为门脉高压症。由于ARPKD是一种少见病,多发生于儿童,故本文仅介绍ADPKD。本病为常染色体显性遗传,按其遗传规律,代代发病,...

右肾囊肿是怎么回事
那么,右肾囊肿是怎么回事呢?接下来就为大家解答这个问题。右肾囊肿是怎么回事 1、基因突变 大多是通过父母基因遗传的分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。 对于多囊肾病来说,但也有的多也不属于先天发育不良性多囊肾病,囊肾患者既非父母遗传。而是胚胎形成时的基因突变。胚胎形成过程中,使基...

孕妇多囊肾患者需要注意什么?
囊内有尿样液体,出血或感染时呈不同外观。囊肿呈进行性长大,可能与细胞增殖的相关过程、细胞分泌功能的改变以及囊肿周围组织受损有关。 怎么治疗多囊肾最好? 要想知道多囊肾怎么怎么治疗最好,我们先分析一下多囊肾的发病原因,对病治疗才能做到心中有数。我们微观到细胞学上来分析一下。由于遗传原因...

和林格尔县18375103759: 多囊肾的遗传规律如何? -
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大叔步郦拜: 大家都知道多囊肾是遗传性疾病.但是对于他的遗传规律却不是很了解,本次专家观点为您详解讲解:根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类.根据孙凯菁读者的描述,应为...

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和林格尔县18375103759: 多囊肾的遗传有规律吗
大叔步郦拜: 常染色体显性多囊肾病具有常染色体显性遗传病特征,即代代发病,男女发病率相等,患者基因为杂合子,外显率100%,但仅60%患者有明确家族史.但约有40%的患者无家族一传十,可能为患者自身基因突变所致. 常染色隐性多囊肾病,遗传概率则因父母的基因而不同,如果父母双方均为携带者,子女有1/4概率发病;如果一方为患者,另一方正常,则子代不会发病;如果一方为患者,一方为携带者,子代有1/4概率发病.

和林格尔县18375103759: 多囊肾的遗传规律如何? -
大叔步郦拜: 导读:多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病.其发病具有家族聚集性男女均可发病.多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾,...

和林格尔县18375103759: 多囊肾的遗传规律如何?多囊肾的遗传规律如何?
大叔步郦拜: 成人型多囊肾临床较常见其发病率在千分之一到二并且占终末期肾衰的5%-10%.此病遵循常染色体显性遗传规律即: 1、男女发病几率相等; 2、父母有一方患病子女有50%获得囊肿基因而发病如父母均患此病子女发病率增加到75%; 3、不患病的子女不携带囊肿基因其下代(孙代)也不会发病即不会隔代遗传真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况极少见. 手机下载APP 《肾病好医生》,随时随地可以关注肾病的最新消息.也可以了解更多肾治疗的方式方法.

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大叔步郦拜: 大家都知道多囊肾是遗传性疾病.但是对于他的遗传规律却不是很了解,本次专家观点为您详解讲解:根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类.根据孙凯菁读者的描述,应为...

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