想知道高中有机化学官能团-OH -COOH 等的性质，越多越详细的越好，还有顺便说说烷烃，烯烃，

谁能帮忙总结一下高中有机化学中各种官能团能发生的反应类型啊，越详细越好~

1。卤化烃：官能团，卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃
2。醇：官能团，醇羟基 能与钠反应，产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去） 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能团，醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇
4。酚，官能团，酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化
5。羧酸，官能团，羧基 具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛（注意是“不能”） 能与醇发生酯化反应
6。酯，官能团，酯基 能发生水解得到酸和醇

醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气

醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。

酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基

羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳

硝基化合物：硝基(-NO2)；

胺：氨基(-NH2). 弱碱性

烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。

炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应

醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成

磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成

腈：氰基（-CN）

酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成

注: 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团

官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团. 或称功能团。
卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团，官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用。
1．决定有机物的种类
有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。烃及烃的衍生物的分类依据有所不同，可由下列两表看出来。
烃的分类法：
烃的衍生物的分类法：
2．产生官能团的位置异构和种类异构
中学化学中有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。
对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。
3．决定一类或几类有机物的化学性质
官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。例如，醛类能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化，可以认为这是醛类较特征的反应；但这不是醛类物质所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物质，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化。
4．影响其它基团的性质
有机物分子中的基团之间存在着相互影响，这包括官能团对烃基的影响，烃基对官能团的影响，以及含有多官能团的物质中官能团之间的的相互影响。
① 醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基，故皆可与钠作用放出氢气，但由于所连的基团不同，在酸性上存在差异。
R-OH 中性，不能与NaOH、Na2CO3反应；
C6H5-OH 极弱酸性，比碳酸弱，不能使指示剂变色，能与NaOH反应，不能与Na2CO3反应；
R-COOH 弱酸性，具有酸的通性，能与NaOH、Na2CO3反应。
显然，羧酸中，羧基中的羰基的影响使得羟基中的氢易于电离。
② 醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。
③ 同一分子内的原子团也相互影响。如苯酚，-OH使苯环易于取代(致活)，苯基使-OH显示酸性(即电离出H+)。果糖中，多羟基影响羰基，可发生银镜反应。
由上可知，我们不但可以由有机物中所含的官能团来决定有机物的化学性质，也可以由物质的化学性质来判断它所含有的官能团。如葡萄糖能发生银镜反应，加氢还原成六元醇，可知具有醛基；能跟酸发生酯化生成葡萄糖五乙酸酯，说明它有五个羟基，故为多羟基醛。
5．有机物的许多性质发生在官能团上
有机化学反应主要发生在官能团上，因此，要注意反应发生在什么键上，以便正确地书写化学方程式。
如醛的加氢发生在醛基碳氧键上，氧化发生在醛基的碳氢键上；卤代烃的取代发生在碳卤键上，消去发生在碳卤键和相邻碳原子的碳氢键上；醇的酯化是羟基中的O—H键断裂，取代则是C—O键断裂；加聚反应是含碳碳双键(>C=C<)(并不一定是烯烃)的化合物的特有反应，聚合时，将双键碳上的基团上下甩，打开双键中的一键后手拉手地连起来。

1。卤化烃：官能团，卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃
2。醇：官能团，醇羟基 能与钠反应，产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去） 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能团，醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇
4。酚，官能团，酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化
5。羧酸，官能团，羧基 具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛（注意是“不能”） 能与醇发生酯化反应
6。酯，官能团，酯基 能发生水解得到酸和醇

醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气

醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。

酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基

羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳

硝基化合物：硝基(-NO2)；

胺：氨基(-NH2). 弱碱性

烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。

炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应

醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成

磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成

腈：氰基（-CN）

酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成

注: 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团

官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团. 或称功能团。
卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团，官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用。
1．决定有机物的种类
有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。烃及烃的衍生物的分类依据有所不同，可由下列两表看出来。
烃的分类法：
烃的衍生物的分类法：
2．产生官能团的位置异构和种类异构
中学化学中有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。
对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。
3．决定一类或几类有机物的化学性质
官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。例如，醛类能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化，可以认为这是醛类较特征的反应；但这不是醛类物质所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物质，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化。
4．影响其它基团的性质
有机物分子中的基团之间存在着相互影响，这包括官能团对烃基的影响，烃基对官能团的影响，以及含有多官能团的物质中官能团之间的的相互影响。
① 醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基，故皆可与钠作用放出氢气，但由于所连的基团不同，在酸性上存在差异。
R-OH 中性，不能与NaOH、Na2CO3反应；
C6H5-OH 极弱酸性，比碳酸弱，不能使指示剂变色，能与NaOH反应，不能与Na2CO3反应；
R-COOH 弱酸性，具有酸的通性，能与NaOH、Na2CO3反应。
显然，羧酸中，羧基中的羰基的影响使得羟基中的氢易于电离。
② 醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。
③ 同一分子内的原子团也相互影响。如苯酚，-OH使苯环易于取代(致活)，苯基使-OH显示酸性(即电离出H+)。果糖中，多羟基影响羰基，可发生银镜反应。
由上可知，我们不但可以由有机物中所含的官能团来决定有机物的化学性质，也可以由物质的化学性质来判断它所含有的官能团。如葡萄糖能发生银镜反应，加氢还原成六元醇，可知具有醛基；能跟酸发生酯化生成葡萄糖五乙酸酯，说明它有五个羟基，故为多羟基醛。
5．有机物的许多性质发生在官能团上
有机化学反应主要发生在官能团上，因此，要注意反应发生在什么键上，以便正确地书写化学方程式。
如醛的加氢发生在醛基碳氧键上，氧化发生在醛基的碳氢键上；卤代烃的取代发生在碳卤键上，消去发生在碳卤键和相邻碳原子的碳氢键上；醇的酯化是羟基中的O—H键断裂，取代则是C—O键断裂；加聚反应是含碳碳双键(>C=C<)(并不一定是烯烃)的化合物的特有反应，聚合时，将双键碳上的基团上下甩，打开双键中的一键后手拉手地连起来。

--OH：能发生取代，氧化，消去等反应，有醇类，酚类，羟基连在苯环上叫酚，其余叫醇。都可以与金属单质，氧化物反应，但酚有特殊性质，酚有弱酸性，但不能是紫色石蕊褪色，可与溴水反应生成三溴苯酚，为白色沉淀；与FECL3发生显色反应，产物为紫色溶液。
--COOH：显酸性，可发生酯化反应，与金属发生取代反应，生成H2，
烷烃:可与卤代烃发生取代反应
烯烃：可加成，加聚

-OH：和羟基酸酯化，临碳有氢可以消去（浓硫酸）本碳有氢可以氧化
-COOH：酸性，和醇酯化
-R：难氧化，易取代（苯环上的-R基的连接苯环的碳有氢可被高锰酸钾氧化成苯甲酸）
-Ar：芳香性，易取代，难加成
烯烃可加成，可氧化，具体产物看条件，如：氧化锇氧化成临位二醇，高锰酸钾浓热溶液氧化成酸或酮，冷稀高锰酸钾氧化成临位二醇…）
其他的官能团拜托你先列出来好不好

—OH：羟基 能发生取代，氧化，消去等反应，有醇类，酚类，羟基连在苯环上叫酚，其余叫醇。都可以与金属单质，氧化物反应，但酚有特殊性质，酚有弱酸性，但不能是紫色石蕊褪色，可与溴水反应生成三溴苯酚，为白色沉淀；与FECL3发生显色反应，产物为紫色溶液。
—COOH：羧基 显酸性，可发生酯化反应，与金属发生取代反应，生成H2。
—X：卤素原子
—CHO：醛基
—NO2：硝基
碳碳双键

烯烃 ： 1 加成反应
2聚合反应
3氧化反应（如燃烧）
烷烃： 1 取代反应
2氧化反应
3部分可以 消去反应

羟基与支链相连形成醇，与苯环形成酚，醇能与钠发生取代反应生成氢气，与氯化氢在加热条件下反应生成卤代烃，能被氧化生成醛，能与水等形成氢键，而羧基就有酸性，能发生酯化等烷烃就燃烧等，烯烃能发生聚合，加成，化学性质不稳定，很容易被氧化。当然能被燃烧。苯环就能被加氢生成环己烷，光照下生成取代烷基上的取代，在催化剂条件下发生苯环上的取代，还能发生硝化，磺化等！

在无机物中，通常含有羟基的为含氧酸或其的酸式盐。
　　含羟基的物质溶解于水会电离出氢离子，因此含羟基的物质水溶液多成偏酸性。
　　羟基的性质
　　1.还原性，可被氧化成醛或酮或羧酸
　　2.弱酸性，醇羟基与钠反应生成醇钠，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠
　　3.可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯
4取代反应

烯烃 ： 1 加成反应
2聚合反应
3氧化反应（如燃烧）
烷烃： 1 取代反应
2氧化反应
3部分可以 消去反应

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阿拉善左旗13657249436： 想知道高中有机化学官能团 - OH -COOH 等的性质,越多越详细的越好,还有顺便说说烷烃,烯烃,_？
储蔡安福： —OH:羟基 能发生取代,氧化,消去等反应,有醇类,酚类,羟基连在苯环上叫酚,其余叫醇.都可以与金属单质,氧化物反应,但酚有特殊性质,酚有弱酸性,但不能是紫色石蕊褪色,可与溴水反应生成三溴苯酚,为白色沉淀;与FECL3发生显色反应,产物为紫色溶液. —COOH:羧基 显酸性,可发生酯化反应,与金属发生取代反应,生成H2. —X:卤素原子 —CHO:醛基 —NO2:硝基 碳碳双键烯烃 : 1 加成反应2聚合反应3氧化反应(如燃烧)烷烃: 1 取代反应2氧化反应3部分可以 消去反应

阿拉善左旗13657249436： 高中有机化学常见物质及其官能团 【格式如:酒精C2H5OH 官能团 - OH】谢谢 - ？
储蔡安福： 常见各个官能团性质如下: 1、卤化烃:官能团,卤原子;通式:R—X 性质: 1)与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇 2)与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯等不饱和烃(β-碳上要有氢原子才能发生消去反应) 2、醇:官能团:醇羟基...

阿拉善左旗13657249436： 高中有机化学中的官能团的写法及名称? - ？
储蔡安福： 有机化学——常见官能团的优先次序表 类别序号官能团词头名称词尾名称酸1-COOH羧基羧酸2-SO3H磺基磺酸羧酸衍生物3-COOR酯基羧酸酯4-COX卤羰基酰卤5-CONH2氨甲酰基酰胺腈6-CN氰基腈醛7-CHO醛基醛酮8>C=O羰基酮醇9-OH羟基醇酚10-OH羟基酚胺11-NH2胺基胺炔12-C≡C-/炔烯13>C=C

阿拉善左旗13657249436： 高中化学常见官能团及其性质,本人学渣,希望好心人写详细点 - ？
储蔡安福： 常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等.有机化学反应主要发生在官能团上,官能团对有机物的性质起决定作用,-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-,这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质.

阿拉善左旗13657249436： 高中化学有机物官能团 - ？
储蔡安福： 不行,两个OH连在一个C上会脱去一个H2O,OH直接连在双键上叫做烯醇式,一般是不稳定的,会重排变成羰基 规律是有的,但是凭借中学有机的知识恐怕很难看到规律,多掌握一些元素电负性的知识和价键理论有助于一些概念的理解,不过中学阶段还是靠记忆的多吧...如果你有兴趣了解规律可以去找本邢其毅的《基础有机化学》

阿拉善左旗13657249436： 怎么根据根据官能团确定有机物的名称还有 怎么根据结构简式确定官能团 - ？
储蔡安福：[答案] 高中有机化学中有十大官能团,分别为 | |-OH羟基 R-COO-R 酯基 -COOH 羧基 R-CO-R 羰基 -CHO 醛基 -C-O-C- 醚键 C=C碳碳双键 C三C 碳碳三键 -NO2 硝基 | |了解了这些官能团后再到有机物中去巡查,就能确定有机物中有哪...

阿拉善左旗13657249436： 有机化学中酚类和醇类的官能团都是 - OH,如何区分他们? - ？
储蔡安福：[答案] 醇和酚的管能团都是羟基,所以怎样分辨它们很重要,酚他的羟基是连在碳连上的,而酚是直接连在笨环上的,是直接在苯环上的,

阿拉善左旗13657249436： 什么是官能团? 官能团有什么性质? - ？
储蔡安福： 官能团是指决定化合物化学特性的原子或原子团.常见的官能团有:卤素原子(-X)、羟基(-OH)、醛基(-CHO)、羧基(-COOH)、硝基(-NO2)、磺酸基(-SO3H)、氨基(-NH2)、羰基(—CO—)、酯基(—COO—)等.C=C和C≡C也分别是烯烃和炔烃的官能团. 如:酯基(—COO—)能发生水解反应.

阿拉善左旗13657249436： 高中化学中常见有机物官能团及名称.谢!! - ？
储蔡安福： 羟基:—OH;醛基:—CHO;羧基:—COOH;酯基:—COO—;碳碳双键:—C=C—;

阿拉善左旗13657249436： 有机化学里的官能团都各自有些什么特点 - ？
储蔡安福： 羟基(-OH):1.取代反应(包括分子间脱水,酯化) 2.分子内脱水,即消去 3.氧化(可以氧化成醛基,再进一步氧化成羧基)醛基(-CHO):1.加成反应(碳氧双键-C=O上的加成) 2.氧化成羧基 3.与新制的氢氧化铜Cu(OH)2悬浊液加热反应生成砖红色沉淀(生物中用斐林试剂检验含醛基的还原性糖的原理一样) 4.与新制的氢氧化二氨银溶液水浴加热反应产生银镜,即银镜反应羧基(-COOH):1.与醇发生酯化反应,也可称为取代反应,反应可逆 2.与纤维素生成纤维素酯酯基(不会用电脑表示):1.与氢氧化钠发生水解反应,分解为羧酸钠和醇 2.与稀硫酸加热发生水解反应,分解为羧酸和醇碳碳双键,碳碳三键:1.加成反应