有机化合物的命名高中化学

高中化学，请问第一题的ABC三个有机化合物的命名错在哪里~

3-甲基-1-丁烯，3,4-二甲基-庚烷，2-甲基-3-戊醇

要靠近官能团开始数

如果你是高中生请看以下答案，如果你是大学生，请参看《有机化学》第一章。
我理解的你的意思应该是问有机化合物那么复杂应该怎么命名，以及这样命名有什么意义。首先，物质为了区分和表达应该有其正式名字，应根据其结构命名，由于其结构异常复杂，应采用“系统命名法”命名，具体规则高中课本有，更全面的在大学《有机化学》中有介绍。但也应认识到，绝大多数的有机物，其复杂程度是难以想象的，是没办法用系统命名法根据其结构加以命名的，这是就要俗名，例如“胰岛素”等等。还有相当多的有机物没有名字，你想表达它你就得在论文中写出其结构，自己设定一个代号。这个道理就好像，天上那么多星星，你可以想像一下，星星该怎么命名。能根据其位置、属性来命名的毕竟的少之又少，多数给一个编号，还有绝大多数根本没名字。

有机物的命名 有机物的命名法要求必须反映分子结构，使我们根据一个名称就能写出它的结构式，或者根据一个结构式就能叫出它的名称。 烷烃命名法是有机物命名法的基础，常用习惯命名法和系统命名法。 1．习惯命名法 通常把烷烃命名为“某烷”。“某”是指烷烃中碳原子的数目，一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。如CH4命名为甲烷、CH3CH3命名为乙烷、CH3CH2CH3命名为丙烷，依次类推。自十一起用汉字数字表示，如C12H26命名为十二烷。 为了区别异构体，常用正、异、新来表示。直链烷烃叫“正某烷”；把碳链的一末端带有两个—CH3的特定结构称为“异某烷”；把碳链的一末端带有3个—CH3的特定结构称为“新某烷”。如CH3CH2CH2CH2CH3名为正戊烷；CH3CH2CH(CH3)2名为异戊烷；C（CH3）4命名为新戊烷。 此命名法只适用于简单的有机化合物，对于复杂的有机化合物有些无法区别，故用系统命名法。 2.系统命名法 （1）烷烃的命名 ①选主链：选择一个最“长”的碳链（注意拉直和旋转）为主链，当出现碳链等长时，则选具有支链最“多”的为主链。按其碳原子数目称为“某烷”，作为母体。如： 1 5 4 3 6、7 母体为庚烷 ②编号位：把主链里离支链最“近”的一端做起点，用1，2，3，……给主链的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置。当支链与端点距离相等时，选离较“简”单支链最近的一端做起点，进行编号。当支链与端点距离相等且均为简单支链时，编号要使取代基位次和最“小”。如上图。 ③写名称：依次为支链位置（阿拉伯数字）→支链数目（汉字）→支链名称→某烷（母体）；阿拉伯数字与汉字之间用短线隔开，阿拉伯数字之间则用逗号隔开；相同取代基的位置罗列，用逗号隔开。顺序为：先较小取代基，后较大取代基。上述结构命名为2，5—二甲基—3—乙基庚烷。 命名时，名称中不能出现“1—甲基”、“2—乙基”、“3—丙基”等。常见烷基的名称：—CH3名为甲基；—CH2 CH3名为乙基；—CH2CH2 CH3名为丙基；—CH CH3名为异丙基；—CH2(CH2)2 CH3名为正丁基；—CH2CH(CH3)2名为异丁基；—C（CH3）3名为叔丁基。 （2）烯烃的命名 烯烃命名是在烷烃命名的基础上围绕碳碳双键进行命名的。 ①选主链：选含碳碳双键的最长碳链为主链。 ②编号位：从离双键最近的一端开始编号。 ③写名称：支链位置→支链数目→支链名称→双键位置→某烯烃。其它与烷烃命名相同。如： 命名为3，4，4—三甲基—2—戊烯。 烯烃命名时，若双键离两端等距离，则应从支链小的一端开始编号；若既等距离，支链大小又相等，则应从位次代数和最小的一端开始编号。 （3）炔烃的命名 炔烃的命名与烯烃相似，步骤相似。如： 命名为3，4，4—三甲基—1—戊炔。 （4）苯的同系物及苯的取代物命名 苯的同系物及苯的取代物命名时，苯环上的编号既可顺时针编，亦可逆时针编，但是要从环上最简单的取代基或侧链编起，且使各取代基或侧链的位置之和最小。（也可能用习惯命名法），如： 邻—二甲苯（1，2-二甲苯）； 间—二甲苯（1，3-二甲苯）； 对—二甲苯（1，4-二甲苯）。 （5）饱和一元醇的命名 ①选主链：选择含官能团—OH的最长碳链为主链。 ②编号位：从离—OH最近的一端开始编号。 ③写名称：支链位置→支链数目→支链名称→羟基位置→某醇。 这种基本命名比较简单，只要按照基本步骤把主链选好，编好号即可。命名时醇是母体，主链有几个碳则命名为“某醇”，不要把羟基作为取代基。如： 命名为3—甲基—3—戊醇。 （6）卤代烃的命名 卤代烃命名时母体是烃，而卤原子作为取代基。如： CH3—CH—CH—CH2CH3 命名为3—氯—2—甲基戊烷。 (7)饱和一元醛和饱和一元羧酸的命名 在醛和羧酸的分子中，—CHO与—COOH总在分子的1号位，不必写官能团的位置；选主链和编号位与前面的相似。如：CH3—CH—CHO 命名为2—甲基丙醛 CH3—CH—CH—COOH 命名为2，3—二甲基丁酸。 （8）酯的命名 根据它的羧酸和醇来命名，成为“某酸某（醇字省略）酯”。如：CH3COOCH3命名为乙酸甲酯； 命名为苯甲酸乙酯；CH3OOCCOOCH3命名为乙二酸二甲酯。 有机物的种类繁多，命名时总体可分为不含官能团和含有官能团的两大类．原则是“一长、二多、三近”．关键是掌握确定主链和编号的原则． 1.比较：用系统命名法命名两类有机物 无官能团 有官能团 类 别 烷 烃 烯、炔、卤代烃、烃的含氧衍生物 主链条件 碳链最长 同碳数支链最多 含官能团的最长碳链 编号原则 (小)取代基最近 官能团最近、兼顾取代基尽量近 名称写法 支位一支名母名 支名同，要合并 支名异，简在前 支位―支名―官位―母名 符号使用 数字与数字间用“，” 数字与中文间用“一”，文字间不用任何符号

有机物命名法

有机物的命名方法有系统命名法，习惯命 名法，有些有机物还有俗名。

一，系统命名法（IUPAC）

IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有 机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹 与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最 近一次修订是在1993年。其前身是1892 年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最 理想的情况是，每一种有清楚的结构式的 有机化合物都可以用一个确定的名称来描 述它。它其实并不是严格的系统命名法， 因为它同时接受一些物质和基团的惯用普 通命名。

中文的系统命名法是中国化学会在英文I UPAC命名法的基础上，再结合汉字的特 点制定的。1960年制定，1980年根据19 79年英文版进行了修定。

1: 一般规则

取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决 定名称中基团的先后顺序。一般的规则是 ： 1. 取代基的第一个原子质量越大，顺序 越高； 2.如果第一个原子相同，那么比较它们第 一个原子上连接的原子的顺序；如有双键 或三键，则视为连接了2或3个相同的原 子 以次序最高的官能团作为主要官能团，命 名时放在最后。其他官能团，命名时顺序 越低名称越靠前。 主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链， 靠近该官能团的一端标为1号碳。 如果化合物的核心是一个环（系），那么 该环系看作母体；除苯环以外，各个环系 按照自己的规则确定1号碳，但同时要保 证取代基的位置号最小。 支链中与主链相连的一个碳原子标为1号 碳。 数词 位置号用阿拉伯数字表示。 官能团的数目用汉字数字表示。 碳链上碳原子的数目，10以内用天干表 示，10以外用汉字数字表示。 各类化合物的具体规则 烷烃 找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链 ，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数 ，碳数多於十个时，以中文数字命名，如 ：十一烷。 从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使 取代基的位置数字越小越好)。以数字代 表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。 有多个取代基时，以取代基数字最小且最 长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基 的顺序列出所有取代基。 有两个以上的取代基相同时，在取代基前 面加入中文数字：一、二、三...，如：二 甲基，其位置以,隔开，一起列於取代基 前面。

甲基CH3-乙基CH3CH2-（正）丙基CH3CH2CH2-（正）丁基CH3CH2CH2CH2-烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最 长键当作主链。 以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取 代基和双键的位置。 若分子中出现二次以上的双键，则以“二 烯”或“三烯”命名。 烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须 注明“顺”或”反”。 炔烃 命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最 长键当作主链。 以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取 代基和叁键的位置。 炔类没有环炔类和顺反异构物。 分子中既有双键又有三键时，名字以烯先 炔后，分别

高中课本上肯定有的，仔细翻一下就能找到的。

我的百度空间的复习资料中有

随便看一本大学有机化学课本都有

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天门市17746105259： 高中化学有机物命名 - ？
诗卞水乐： (一)、普通命名法 1、通常把烷烃泛称“某烷”,某是指烷烃中碳原子的数目.由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,自十一起用汉字数字表示 (1)CH4叫甲烷,CH3CH3叫乙烷,CH3CH2CH3叫丙烷; (2)C15H30...

天门市17746105259： 高中化学有机物命名？
诗卞水乐： (1) 己二酸(2)二甲醚(3)丙酮(4)苯乙炔(5)丙烯酸

天门市17746105259： 有机化学选修五第1章有机物怎样命名 - ？
诗卞水乐： 第一,有常规命名 第二,系统命名 有机化合物的命名命名原则 —— 系统命名法1)按 “官能团的优先次序” 来确定分子所属的主官能团类.★ 主体官能团:确定化合物的种类 -COOH >-SO3H >-COOR >-COX >-CONH2 >-CN >-CHO >C=O >...

天门市17746105259： 关于高中化学有机物的命名邻二甲苯.间二甲苯.对二甲苯用系统命名法分别叫什么? - ？
诗卞水乐：[答案] 分别叫做:1,2-二甲基苯 1,3-二甲基苯 1,4二甲基苯

天门市17746105259： 关于高二化学有机物命名的问题 - ？
诗卞水乐： 氯甲烷,特指一氯甲烷.氯丙烷,全名1-氯丙烷,特指CH2ClCH2CH3.少部分不太严谨的问题,可能会指2-氯丙烷.这时可以通过上下文看出来.有机命名中,“1-”、“一”可以省略.(不引起歧义的情况下) 无机物中也是如此 比如NaH2...

天门市17746105259： 有机化学命名 - ？
诗卞水乐： 原发布者:nwwnlizhao有机化合物的命名§1普通命名法和俗名的简介§2基的命名§3衍生物命名法§4系统命名法§4-1关于有机化合物取代基的位次编号和列出顺序§4-2烃的命名§4-3烃衍生物的命名§4-4复合官能团化合物的命名有机化合物的命名...

天门市17746105259： 有机物的命名方法 - ？
诗卞水乐： 有机物命名法有机物的命名方法有系统命名法,习惯命名法,有些有机物还有俗名.一,系统命名法(IUPAC)IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法.该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)规定的,最近一...

天门市17746105259： 高中化学必修二有机化合物的命名 - ？
诗卞水乐： 1)化.表示简单的两个基之间的化合.这个介词往往是省略的.例如,CHCOCl酰氯或氯(化)乙酰;CHCl六氯(化)苯. (2)代.表示:①取代碳原子上的氢.例如,CHClCHCl 1,2-二氯(代)乙烷.②硫置换碳原子上的氧原子.例如:...

天门市17746105259： 有机化学 该有机物如何命名? - ？
诗卞水乐： (3S,4R)-3-甲基-4-溴环戊烯,该有机物是具有手性.所以命名时一定要注意用R,S命名法 来命名

天门市17746105259： 有机物命名 - ？
诗卞水乐： 有机化合物的命名 命名原则 —— 系统命名法 1)按 “官能团的优先次序” 来确定分子所属的主官能团类. ★ 主体官能团:确定化合物的种类-COOH >-SO3H >-COOR >-COX >-CONH2 >-CN >-CHO >C=O >-OH >-SH >-C=C->-NH2 ★ 取代基官...