染色体xxy智力正常吗
如果一个果蝇性染色体是XXY,那么可能是亲代的雌果蝇、、未分开_百度知...
导致果蝇的染色体为XXY应该有两种可能性，既可以是亲代雌果蝇形成的卵细胞异常也可能是雄果蝇形成的精子异常，如果说是雌果蝇，那有可能是减数第一次分裂时XX这对同源染色体没分开，也可能是减数第二次分裂后期姐妹染色体分开后进入了同一个细胞卵细胞。也即未分开，所以这种说法是对的。
死胎检查软色体有x没y是什么意思
（2）X染色体过多47，XXX48，XXXX49，XXXXX及它们与正常染色体组成的嵌合体。表型多为女性，有的有性腺发育不全，也有无明显异常且有生育能力。（3）Y染色体过多和异常克林费尔特（Klinefelter）综合征；47，XXY患者为男性，多半身材高大，具小而硬的睾丸，精子缺乏，多有乳房发育，呈女性体型，体毛稀...
...是父方还是母方哪一次减数分裂出问题?(如xyy,xxy,xy0。。。)详细...
2、如果是XXY，则有几种情况 （1）父亲给Y，母亲给XX，如果没有其它条件，则母亲可能是减I或减II出问题。因为XX可能是同源染色体，也可能是姐妹染色单体。（2）如果是父亲给XY，母亲给X，则父亲肯定在减I时出问题，因为XY是同源染色体没有分离。3、根据基因突变，比如，如果一对正常夫妇生了一个...
染色体在体细胞中是什么样的
男性如出现身材修长、四肢细长、阴茎小、睾丸发不发育和精液中无精子者,有时还可以伴有智力异常,应通过染色体检查确定是否患有可氏综合征,该病患者比正常男性多一条X染色体,染色体核型表现为原`原47,XXY。其发病率在一般男性中为1\/800,在男性精神发育不全者中为1%,而在男性不孕者中可高达1\/10。六、接触过有...
XXY兴染色体为什么可以是母方减数第一次分裂异常形成,初级卵母细胞不是...
这仅仅是一种可能。具体情况如下：一种是多出来的X来自母方，这又有两种可能：①初级卵母细胞中的两条X在减数第一次分裂时分裂异常移向了同一极，减二正常分裂；②减一正常分裂，次级卵母细胞中的两条X染色单体在减二分裂时分开后移向了同一极。一种是多出来的X来自父方，也就是XY没有分开移向...
染色体变异的病有什么
Klinefelter综合征（Klinefelter syndrome）：又称为先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体，因此也常称为XXY综合征。XYY综合征：XYY为男性，男性表型正常，患者身材高大等，但大多数男性可以生育。47，XXX 又叫 X女性：本病又称为超雌，无论外形、性功能...
性染色体是X型的人的体细胞,X染色体是巴氏小体吗
性染色体是X型的人的体细胞，X染色体是巴氏小体吗？首先，你的问题有错误。性染色体是染色体的一种，染色体分性染色体和常染色体，性染色体是与性别决定有关系的染色体。细胞则是构成生命体的基本单位，当然病毒等生命体没有细胞结构是比较特殊的。人类有46条，23对染色体，其中，常染色体44条（...
人类染色体的常见病例
X三体女性可无明显异常,约70%病例青春期第二性征发育正常,并可生育。约30%患者有月经减少,原发或继发闭经或过早绝经等现象,乳腺发育不良,卵巢功能异常,大约有2\/3的患者智力稍低,并有患精神病倾向。除了47,XXX外,一些患者的核型为嵌合体,症状一般较轻。理论上47,XXX女性的后代中,有一半应具有47,XXX或47,XXY...
谁能列举一些染色体出现问题的疾病
约有2\/3病人智力稍低,并有精神障碍。多数X三体综合征个体表型正常,其性功能和生育能力等都正常。X三体综合征的核型除典型的X三体外,可见嵌合体如46,XX\/47,XXX,其临床症状一般较轻。此外,有些患者具有多条X染色体,如48,XXXX,49,XXXXX等,一般来说X染色体越多,智力发育越差,性征受影响越大,发育畸形越严重,...
一对正常的夫妇,他们有一个XXY的色盲孩子,孩子为XXY色盲的原因可能是...
D 解析：由于正常的夫妇，色盲是伴x隐性，那致病基因在母亲。XBY × XBXb 结果的致病基因型只能从母亲的致病基因中获得，为XbXbY 由于没有XB了，所以没有同源染色体，不可能是初级的细胞。所以是正常精子和异常的卵细胞结合，次级卵母细胞中性染色体没有分开。PS：C中---初级卵母细胞中性...
墉桥区头孢回答：[选项] A. XBY XBXB B. XBY XBXb C. XbY XbXb D. XbY XBXb
