人类YY基因型为什么性别?

人类YY基因型为什么性别?~

让我来讲个有建设性的把。
从医学遗传学（Medical
Genetics），人民卫生出报社
中有一句话：
一个个体无论他有几条X染色体，只要有Y染色体就决定男性表型（睾丸女性化患者出外）
所以，性别的决定是看有没有Y染色体，只要有，就一定是男性。
因此，YY基因型所产生的性别是男性，毫无疑问。

试题答案：男性体细胞那一对性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体；女性体细胞中的那一对性染色体形态大小基本相同，且和男性体细胞中的X染色体相似，科学家通过进一步的研究，发现它们同是X染色体．A、“①人类的性染色体有X染色体和Y染色体两种类型?③性染色体上不但具有与性别有关的基因，而且还有许多控制其他性状的基因．”的描述都是正确的，故该选项符合题意．B、该选项中②的描述不准确，男人的一对性染色体是XY，因此不符合题意．C、该选项中的④描述不准确，体细胞中和生殖细胞中都有性染色体的存在．故不符合题意．D、该选项中的②④描述不正确，因此该选项不符合题意‘故选A

染色体罗伯逊移位

21-三体综合征(trisomy2lsyndrome)又称先天愚型或伸舌样痴呆;是由于异常增多了一条21号染色体所致。1846年Sequin首先报告此症。1866年Down将本综合征作了全面描述后而被称为Down's综合征。1959年由Lejeune等证实本病是由21号染色体三体引起?1960、1961年Lejeune和Clarke又分别发现该病存在罗伯逊移位及嵌合体，因而将该病分为三型:21-三体型、嵌合型和易位型。本综合征是最先被描述的人类染色体疾病，也是最常见的染色体疾病，在活产新生儿的普查中，国外报告发生率为0.32~3%。，国内为0.56~0.64%。
，男:女约为3:2。
[病因及发病机理] 本病的产生机理尚不清楚。一般认为是近端着丝染色体不分离的结果。影响染色体不分离的因素较为复杂，可能为病毒感染、母体接触放射线、孕前或妊娠时服用某些药物(如避孕药、解热镇痛药、某些抗癫痫药、抗癌药、抗甲状腺功能药、黄体酮、异烟肼、肾上腺皮质激素等)、化学毒物以及遗传倾向、高龄孕妇等。国外报道20~29岁的母亲生育先天愚型的发生率为0.62~0.88‰，30~39岁时上升到1.06~3.74‰，40~49岁
则高达9.93~62.5‰;国内上海调查发现小于30岁组为0.1‰，30~39岁组为1.45‰ 大于40岁组为12.8‰。。最近也有研究表明父亲接触某些诱变剂，如铍、聚氯二苯、环磷酰胺等也可以影响胎儿而导致先天愚型的产生。
本病的病理改变主要有大脑、小脑、脑干的发育异常、体积变小和重量减轻，特别是后颞及颞上回明显缩小。镜下可见大脑皮质第三层神经细胞减少，排列不整。众多的研究表明，所有35岁以上的先天愚型患者都出现与Alzheimer老年性痴呆类似的病理变化:脑具有颗粒状空泡细胞质病变、老年斑、神经元纤维紊乱及脑血管淀粉样病变，提示两种疾病之间可能存在一定的联系。
[临床表现]
1. 智力低下:最常见，可为轻~重度，多数是中度。其智力随年龄增长而逐渐降低。Melyn和White发现在家中抚养的先天愚型患儿中，年龄从1岁增长至10岁，其平均IQ则从58下降至40以下。但也有报道在青少年期IQ相对稳定，以后才降低。大多数研究表明环境因素是影响IQ的重要因素，在良好的环境中抚养的患者IQ相对较高。不同类型的患者智力低下 程度较小。嵌合型者则取决于异常细胞株的比例。女性嵌合型者IQ评分稍高于男性。
2. 语言发育障碍:患者开始学说话的平均年龄为4~6岁，95%有发音缺陷，口齿含糊不清, 口吃、声音低哑1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。
3. 行为障碍:大多性情温和，常傻笑，喜欢模仿和重复一些简单的动作，可进行简单的劳动。少数患者易激惹、任性、多动，甚至有破坏攻击行为，某些则显示畏缩倾向，伴有紧张症的姿势。
4. 运动发育迟缓:患者在出生后的一段时期其运动功能与正常同龄儿的差别可能不大，但随年龄增长其差别增大。在不同的患者运动发育的情况也相差很大。先天愚型患者可执行简单的运动，如穿衣、吃饭等，但动作笨拙、不协调、步态不稳。
5. 生长发育障碍:先天愚型患者母体的妊娠期较短，平均为262~272天。出生体重平均为2900克。出生身高较正常新生儿短1~3cm，头围基本正常，双顶径在正常范围，前后径相对较短。枕部平坦。大多数呈短头畸形。前后因及前额缝宽，闭合迟，常出现第三囱 (后囱上方的矢状缝增宽)。国内有报道本病患者身高、体重、胸围、坐高、指距和指距/身长指数均明显小于对照组，而胸围/身长、坐高/身高指数大于对照组，提示本病患者在体型上以矮胖型为多。
本病患者生后几天内睡眠较深，吸吮、吞咽十分缓慢，甚至完全不能。故弄醒和喂养十分困难。80%患儿肌张力普遍低下，Moro反射 (一)。
6. 躯体畸形:可见头型短小、眼裂向外上方倾斜、眼距宽、鼻根低平、张口伸舌、舌表面有裂缝、流涎、腭弓高、齿小且排列不齐、耳位低、小耳垂和耳轮畸形等;手(足)短宽，以小指为甚，小拇指末端内弯，第1、2趾间距明显增宽，可有多指(趾)和指节缺如;常见心脏和胃肠道畸形;此外患者颈短，可有颈蹼、小骨盆、隐睾。双侧贯通掌(30%)，三叉点t上移至T'，atd角达70度(82%)，拇趾球区多见腔侧弓形纹(72%)，第4、5指为桡侧箕形纹(13%)。
7. 其他:患者可伴有白血病 (3.4%)或白血病样反应，部分可伴甲状腺功能异常及自身免疫功能紊乱，少数可并有抽搐 (10%")。
生殖器及第二性征发育差。女性月经初潮迟，一般可生育。男性无生育能力。
[实验室检查]
(一)核型分析
1. 三体型:即比正常人多一条21号染色体，其核型为47，XY(XX)，十21;约占92~"94%。推测其形成为同源染色体不分离所致，可分为以下两类:
(1)初级不分离:为正常二倍体细胞中两条同源染色体的不分离。在这种情况下患儿父母的核型几乎完全正常，可能为患者的父亲或母亲的生殖细胞形成过程中21号染色体由于某些原因不分离，一对染色体同时进入子细胞，产生两种不同染色体数目的配子，即21-单体与21-三体，前者往往在胚胎期死亡而致流产，后者可在胚胎期或胎儿期死亡，也可存活。
(2)次级不分离:即亲代为三体型，在减数分裂中亲代精母或卵母细胞中的三条同源染色体，一条进入一极，另两条联合进入另一极，而分别产生正常型和三体型配子，它们与正常的精子或卵子受精而产生正常的二倍体和三体型合子，21-三体型母亲与正常父亲所生的婴儿约50%为先天愚型。至今未见有21-三体型父亲生育的报道。
2. 嵌合型(mosaic):即在同一个体中既存在正常二倍体细胞株，又存在21-三体型等异常细胞株。核型为46，XX(XY)/47，XX(XY)，十21，有个案报告存在有47，XY十21/47，XY，十19;47，XY，十21/45，XO等其他异常核型。此型较少见，约占2~3%。此型为受精卵在早期进行有丝分裂时21号染色体不分离所致，患者的临床症状一般均较其他两型轻，认为其临床表现轻重取决于异常细胞株多少，Penrose认为嵌合体细胞占9%以上时才出现临床症状。
3. 易位型(translocation):即染色体断裂后，断片离开原来位置转移到另一部位，常见额外的21号染色体易位到D或G组染色体上。此型约占4~5%。在易位者中，如果遗传物质没有丢失或增加，或丢失很少，其表型可正常，即为平衡易位携带者。D/G易位者半数来自遗传，且多为年轻父母，其一方为平衡易位携带者，如母亲为此种表型正常的平衡易位携带者，其与正常男性配子结合可形成4种受精卵，即正常个体、不能生存的21单体、易位型患者及表型正常的平衡易位基因携带者，各占U4。G/G易位者大多数为散发，父母核型正常，它是合子形成后在理化生物、遗传等因素作用下，端着丝染色体断裂并发生易位，子代发生不平衡易位而表现出异常表型。
(二)血液学改变 白细胞核左移，寿命短，吞噬能力低，感染或不明原因的情况下可出现类白血病样反应;新生儿期易出现黄疸和有核红细胞持续增高。
(三)免疫功能 大多数有细胞免疫功能低下，γ-球蛋白降低，某些患者可测得抗甲状腺球蛋白抗体，抗微粒体抗体。
(四)生化改变 既往的研究发现本病存在多种酶学改变，如过氧化物歧化酶(50D-l)，G-6P脱氢酶、红细胞磷酸果糖激酶等等。其中研究较多的为SOD-l，本病患者SOD-I为正常人的1.5倍，有报道认为三条染色体21q22.1都存在时，即SOD-l活性为1.5，才有典型的先天愚型表现。但目前的研究表明21号染色体上不存在酶的位点，以往发现的酶学改变对决定临床症状无关。
此外本病还存在有色氨酸代谢改变，尿黄嘌呤及5-羟吲哚乙酸及吲哚乙酸等排泄率降低，血液中5-羟色胺降低。还可有高尿素血症、高钙血症等等。
(五)电生理改变 EEG示弥漫性慢波增多，痫性活动出现率为2.5%。听觉诱发电位的N1、N2，波潜伏期延长，P3波幅较大，视觉诱发电位P3波潜伏期延长，P2~N2和P3波幅显著增高。
[预 后] 本病预后不良。产前70%发生流产;平均寿命短，生后第一年死亡率最高，以后随年龄增长而降低，约30%死于I岁内，50%死于5岁前，10岁前约23患儿死亡。寿命取决于是否有合并症，先天性心脏病是致死的主要原因，其次为消化道畸形、感染。手术矫正畸形可延长寿命。

让我来讲个有建设性的把。
从医学遗传学（Medical Genetics），人民卫生出报社
中有一句话：
一个个体无论他有几条X染色体，只要有Y染色体就决定男性表型（睾丸女性化患者出外）
所以，性别的决定是看有没有Y染色体，只要有，就一定是男性。
因此，YY基因型所产生的性别是男性，毫无疑问。

没有yy，只有可能xxy或者xyy，xyy为男性，xxy男女都有可能

是男性,性格暴躁,刚烈,易激动

人类的y染色体基本只包含决定性别的基因片段，和发育有关的基因全部在x，人类的yy是死胎

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润州区15186189158： 性染色体YY是什么性别啊?第三性别?XX是女<br/>XY是男 ？
芷怪任克： 从医学遗传学(Medical Genetics),人民卫生出报社 中有一句话: 一个个体无论他有几条X染色体,只要有Y染色体就决定男性表型(睾丸女性化患者出外) 所以,性别的决定是看有没有Y染色体,只要有,就一定是男性. 因此,YY基因型所产生的性别是男性,毫无疑问.

润州区15186189158： 为什么我们人类要分男女? - ？
芷怪任克： 是因为基因的原应,保持人类这个种族不断进化和变异.因为基因是人的遗传物质,遗传基因导致我门为什么是男的和女的男的遗传基因是xy女的是yy然后男女进行交配(也许用词不当)男的分成x/y女的分成y/y然后基因进行自由搭配xy就是男人yy就成了女人.和动物一样,因为人本来就是动物

润州区15186189158： 性基因型为XXX,XXY,XYY的生物性别分别是什么???????!!!!!!!!! - ？
芷怪任克： XXY综合征 又称为Klinefelter综合征(Klinefeltersyndrome),即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症.患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体.克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病.也称为先天性曲细精管发...

润州区15186189158： 人是二倍体生物,含46条染色体,性别决定为XY型,即XX表现为女性,XY表现为男性.(1)人类基因组计划正式启动于1990年,研究人的基因组,应研究__... - ？
芷怪任克：[答案] (1)“人类基因组计划”需要测定人类的22条常染色体和X、Y两个性染色体共24条染色体的基因和碱基顺序.因为X、Y染色体之间具有不相同的基因和碱基顺序,所以一共测定24条染色体. (2)在正常情况下,男性有23对同...

润州区15186189158： 为什么有人类?还分男和女?？
芷怪任克： 有两种性别,而且要两性相交才能繁衍下一代,这样是为了保证基因的多样性.或许也可以这样说,是基因本身为了保证自己多样性,使自己产生的生命体能适应各种环境,让自己生存下去. 有男有女,使得人类下一代是男人和女人基因重组而产生的,产生的下一代有可能获得上一代2人的最优秀基因,这样也保证了下一代的强壮.如果是单性的话,那么下一代基因的改变能力很小,如果遇上某些疾病的话,抵御能力就很小了....

润州区15186189158： (高中生物)xy在遗传学上为什么不能不是雄性个体基因型? - ？
芷怪任克： 对人而言,只要有Y就是男性,因为Y染色体上有一个性别决定区和睾丸决定因子,所以有Y必是男性!以后你会发现并不是有y的都是雄性,比如果蝇,要看x和y的比例...不过这不是高中范围的知识.

润州区15186189158： 人类和果蝇都是XY型性别决定的生物.在人类和果蝇中性染色体和性别的关系如下表所示. XY XX XXX XXY XO XYY 性指数 0.5 1 1.5 1 0.5 0.5 人的性别 男性 ... - ？
芷怪任克：[答案] (1)由上表可知,人的性别决定性染色体与X和Y有关,主要决定于男性提供的精子中是Y染色体还是X染色体,若是Y染色体则为男性,若是X染色体则为女性,所以人类男性的性别取决于是否含 Y染色体,该染色体上基因控制的性状表现为只 传男不传...

润州区15186189158： (8分)人类和果蝇都是XY型性别决定的生物.在人类和果蝇中性染色体和性别的关系如表所示.   XY XX XXX XXY XO XYY 性指数 0.5 1 1.5 1 0.5 0.5 人的性... - ？
芷怪任克：[答案] (8分)(1)Y 传男不传女 (2)雌 雄 (3)染色体异常遗传 94 (4)单 4(均1分)

润州区15186189158： 性别决定的本质是与性别相关的基因的 - ------ - ？
芷怪任克： 染色体水平上的性别决定其本质是因为基因的不同,比如y染色体, 对哺乳类来说,它含有sry基因,能够触发睾丸的发生,因此决定了雄性性状.人类的y染色体中包含约6千万个碱基对.y染色体上的基因只能由亲代中的雄性传递给子代中的雄性(即由父亲传递给儿子),

润州区15186189158： 性别由哪些因素可以决定 - ？
芷怪任克： 性别的种类,是依据个体在其生命周期某段时间中能够执行的生殖功能来决定. 性别在基因层面上,一般把SRY基因作为性别确定基因,即具有SRY基因,则发育成男孩,不具有SRY基因,则发育成女孩. 研究发现,其实SRY只是影响性别发...