复代文的药理毒理
还是有差别的，复代文是由缬沙坦和氢氯噻嗪组成。用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻中度原发性高血压。是复方降压制剂，说白了，就是代文加了氢氯噻嗪而成！具体能不能替代，还要看你的高血压轻重和平是服药情况而定！一般症状加重了，才服用复方降压剂！
您好，如果血压控制的还可以，可以改为半粒，如果改后血压控制不好还要加量
缬沙坦 血管紧张素I在血管紧张素转化酶（ACE）作用下形成血管紧张素II（Ang II）。Ang II是肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的重要活性成分，与各种组织细胞膜上的特异受体结合发挥广泛的生理作用，包括直接或间接参与血压调节。血管紧张素II是一种强的缩血管物质，可发挥直接的升压效应，还可促进钠的重吸收，刺激醛固酮分泌。缬沙坦是一种口服有效的特异性的血管紧张素（Ang）II受体拮抗剂，它选择性地作用于AT1受体亚型，与AT1受体的亲和力比AT2受体的亲和力强20000倍。AT1受体亚型介导血管紧张素II的生理反应，AT2受体亚型与心血管作用无关，缬沙坦对AT1受体没有部分激动剂的活性。缬沙坦不抑制ACE(又名激肽酶II)，此酶使血管紧张素I转化为血管紧张素II且降解缓激肽。缬沙坦对ACE没有抑制作用，不引起缓激肽和P物质的潴留，故不易引起咳嗽。比较缬沙坦与ACE抑制剂的临床试验证实，缬沙坦组干咳的发生率（2.6%）显著低于ACE抑制剂组（7.9%，P[0.05）。在一项对曾接受ACE抑制剂治疗后发生干咳症状的患者进行的临床试验发现，缬沙坦组、利尿剂组、ACEI组分别有19.5%，19.0%，68.5%患者出现咳嗽（P[0.05）。在对照临床试验中，用缬沙坦和氢氯噻嗪联合治疗的病人咳嗽的发生率为2.9%。缬沙坦对其他已知的在心血管调节中起重要作用的激素受体或离子通道无影响。缬沙坦降低升高的血压，不影响心率。对大多数患者，单剂口服2小时内产生降压效果，4-6小时达作用高峰，降压效果维持至服药后24小时以上。在长期治疗中，治疗2-4周后达最大降压疗效，并得以维持。与氢氯噻嗪联合应用显著地增强缬沙坦的降压作用。突然终止缬沙坦治疗，不引起高血压"反跳"或其他副作用。缬沙坦不影响高血压患者的空腹总胆固醇、甘油三酯、血糖或尿酸水平。氢氯噻嗪 噻嗪类利尿剂的主要作用部位是在远曲小管近端。研究表明，在肾皮质存在着高亲和力的受体，其为噻嗪类利尿剂的主要结合部位和作用部位，抑制远曲小管近端的氯化钠转运。噻嗪类的作用方式为抑制钠和氯离子的共转运。竞争氯离子作用部位能影响电解质的重吸收，这将直接增加钠和氯的排泄，并间接减少血浆容积，继而增加血浆肾素活性，醛固酮分泌和钾排泄，使血清钾降低。因为肾素-醛固酮系统是血管紧张素II依赖性的，联合使用血管紧张素II受体拮抗剂可减少与噻嗪类相关的钾丢失。
降压药 '代文'的药理作用及毒副作用
【药理毒理】本品为血管紧张素II（AngII）受体AT1的拮抗剂，通过选择性地阻断AngII与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。【不良反应】 2316例代文(Diovan)患者经安慰剂对照试验表明，本药物的总体不良反应发生率与安 慰 剂组相似。 所列为10次安慰剂对照试验的结果，代文(Diovan)...
代文的药理毒理
血管紧张素II是一种强的缩血管物质，具有直接的升压效应，同时还可促进钠的重吸收，刺激醛固酮分泌。缬沙坦是一种口服有活性的强力特异性血管紧张素（Ang II）II受体拮抗剂，它选择性地作用于AT1受体亚型，血管紧张素II的已知作用就是由AT1受体亚型引起的。在使用本品之后，AT1受体封闭，血管紧张素II血浆...
代文药理毒理
缬沙坦对心血管调节中的其他激素受体和离子通道无影响，其药效主要体现在降低血压，但不改变心率。通常情况下，患者在服用后2小时内可见降压效果，4-6小时达到峰值，并可持续至24小时以上。在治疗2-4周后，最大降压效果显现，并在长期治疗期间保持稳定效果。与噻嗪类利尿剂联合使用，可进一步增强降压作用。
降压药 '代文'的药理作用及毒副作用
我服用代文4年有余，血压有时并不稳定，医生重新配的药；又加的波依定，4个月以来血压一直稳定。另外长期服用代文容易慢性哮喘。个人的亲身体会。
谁知道代文降压药的生产厂家?
虽然代文过量尚无经验,但其主要症状可能是明显低血压。若服药时间不长,应该催吐治疗,否则常规治疗给予生理盐水静脉输注。 【药理毒理】 作用机制 肾素一血管紧张素一醛固酮系统(RAAS)的激活剂是血管紧张II,是由血管紧张I在血管紧张素转化酶(ACE)作用下形成的。血管紧张素II与种组织细胞膜上的特异受体结合。它有很多...
复代文的药理毒理
缬沙坦 血管紧张素I在血管紧张素转化酶（ACE）作用下形成血管紧张素II（Ang II）。Ang II是肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的重要活性成分，与各种组织细胞膜上的特异受体结合发挥广泛的生理作用，包括直接或间接参与血压调节。血管紧张素II是一种强的缩血管物质，可发挥直接的升压效应，还可促进钠的...
代文降压药的副作用
代文降压药的药理毒理 本品为血管紧张素II受体拮抗剂。本品可选择性作用于已知与血管紧张素II作用相关的AT1受体亚型，选择性阻断血管紧张素II与肾上腺和血管平滑肌等组织细胞AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮分泌，产生降压作用。本品对AT1受体的亲和力比对AT2受体约高20000倍。本品不影响缓激肽的作用和...
药品 丽珠维可的作用
英文名：Valsartan Capsules 商品名：丽珠维可 【成份】本品主要成分为缬沙坦。【性状】本品为硬胶囊，内容物为白色粉末。【药理毒理】本品为血管紧张素II（AngII）受体AT1的拮抗剂，通过选择性地阻断AngII与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。【适应症】缬沙坦适用于各类轻至中度...
AT1受体是什么?
2015-12-05 与acei相比,at1受体拮抗药有哪些优缺点 6 2016-05-25 代文的药理毒理 2014-01-11 厄贝沙坦是什么药? 2 更多类似问题 > 正在求助 换一换 回答问题,赢新手礼包 苦等15分钟: 喂水VS不喂水,到底该听谁的 回答 苦等15分钟: 为什么俄罗斯女人,都不愿意嫁给中国男人 回答 苦等16分钟: ...
代文和雅施达一起吃有什么副作用
虽然代文过量尚无经验,但其主要症状可能是明显低血压。若服药时间不长,应该催吐治疗,否则常规治疗给予生理盐水静脉输注。 【药理毒理】 作用机制肾素一血管紧张素一醛固酮系统(RAAS)的激活剂是血管紧张II,是由血管紧张I在血管紧张素转化酶(ACE)作用下形成的。血管紧张素II与种组织细胞膜上的特异受体结合。它有很多...
宠贫新福： 复代文是由缬沙坦和氢氯噻嗉组成的复方缬沙坦氢氯噻嗪 片,是世界上应用非常广泛的一种.大量的临床试验证实,'复代 文有着显著的降血压作用.降压幅度可达到两位...
上思县19820009216： 降压药 '代文'的药理作用及毒副作用 - ？
宠贫新福： 适应症】各类轻中度高血压,尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者.【药理毒理】本品为血管紧张素II(AngII)受体AT1的拮抗剂,通过选择性地阻断AngII与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用.【不良反应】本药的总...
上思县19820009216： 降压药复代文和代文哪种好? - ？
宠贫新福： 指导意见:还是有差别的,复代文是由缬沙坦和氢氯噻嗪组成.用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻中度原发性高血压.是复方降压制剂,说白了,就是代文加了氢氯噻嗪而成!具体能不能替代,还要看你的高血压轻重和平是服药情况而定!一般症状加重了,才服用复方降压剂!
上思县19820009216： 复代文可以长期服用吗 - ？
宠贫新福： 缬沙坦氢氯噻嗪片(复代文),在目前的降压药的情况来说,缬沙坦氢氯噻嗪片无疑是一种非常好的降压药.那么,复代文长期服用会有什么危害?长期服用缬沙坦氢氯噻嗪片除了带来副作用外,还有可能会带来药物的依赖型(指躯体和药物相互作用而引起的精神方面和躯体方面的改变,并在行为上常常有为了再度体验这些药物精神效果,有时为了避免没有药物而产生的不快感,而周期地、持续地使用药物这一种强迫性愿望的特征).缬沙坦氢氯噻嗪片不能够长期食用,会发生药物依赖型是其中一个原因.因此,用药的时候不要大意,要注意用法用量,使用的时间的长短.本品的治疗效果很好,受到广大消费者的喜爱.有需要的朋友来健客网上药店购买也是很好的选择.
