染色体核型分析多为多态性什么意思
染色体多态性的临床意义尚不清楚，在产前诊断中，染色体多态性可分胎儿细胞和母体细胞；可探讨异常染色体不分离的来源，有利于对患者家庭进行婚育的指导。此外，可用于鉴定不同个体，对法医学中的亲权鉴定有一定的意义。
核型名词解释
核型名词解释如下：1、核型是指生物细胞中染色体形态和数目的特征。细胞遗传学中，描述了染色体组的特点，包括染色体的数目、形态和结构。核型分析是细胞遗传学研究的重要方法之一，鉴定物种的染色体数目和形态特征、研究物种之间的亲缘关系以及诊断人类遗传疾病都具有重要的意义。2、核型分析通常采用显微摄影...
小孩长不高检查什么,个子矮检查什么
需要检查当前的身高、体重以及骨龄，用以判断孩子骨骼生长情况、骨骺闭合的 程度和生长潜力。还要常规进行血、尿检查，肝肾功能检测和甲状腺激素水平，以及 观察其营养状况。如果身高偏离严重，要查孩子体内生长激素分泌情况；女孩要做染 色体核型分析。如果孩子可能伴随性发育的问题，同时还要查孩子的性腺与...
柒色体是什么意思(染色体什么意思)
男生的染色体是什么 男生的染色体通常是用于检查男性不育常用的检查项目，其目的是为了检查男性的染色体有无缺陷。染色体检查是指染色体核型分析，男性正常染色体核型是46XY，意思是具有44条常规染色体，一条X性染色体和一条Y性染色体。生成的精子的核型将会是是23X或者是23Y。
秋水仙素对染色体的影响
着丝点的分离与纺锤体无关，因为在用秋水仙素处理，破坏微管的情况下，两条单体也可以分开。这是由于Ca离子的诱导，使着丝点分开后，再由纺锤体牵引移向两极，也就是说纺锤体只起牵引染色体的作用。秋水仙素之所以造成两个方面的应用，是在于他们在利用时，秋水仙浓度的不同。用于中期核型分析的浓度...
染色体核型分析系统的产品性能及技术指标
1.1多语言版本，含全中文软件界面、中英文操作界面窗口可即时切换。1.2软件（核型分析、FISH）模块共用一个软件系统，同窗口显示、整体性强。1.3全部图标化的功能菜单，方便操作学习。1.4全屏幕同一窗口下多幅图像平铺显示及处理功能。1.5可以全部显示或分类显示不限数量的图像缩略图。1.6随意切换、...
g一带核型分析均可见y 染色体短臂增加,1号柒色体次缢增加是怎么回事_百 ...
染色体的多态性又称异态性（heteromorphism)是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异.这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异.多态性是可遗传的,并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个.例如表现的D和G组的随体增大、重复（双随体）或缺如,短臂的长短,1、9、16号染色体的次...
帮我找一篇遗传学的论文(有追加分喔)
3、染色体的数目 人类体细胞(二倍体细胞,2n)染色体数目为46条(23对,2n=46),其中22对为常染色体,1对为性染色体(女性的两条性染色体为形态相同的XX染色体;男性只有一条X染色体,另一条是较小的Y染色体);正常生殖细胞(单倍体细胞,n)是23条染色体(n=23)。 (三)人类的正常核型:色体数目、形态结构特征...
缺失、重复、倒位、易位的遗传学效应是什么
重复.染色体上增加了相同的某个区段而引起变异的现象,叫做重复.分为顺接重复和反接重复.前者指 的是某区段按照染色体上的正常顺序重复,后者指的是重复时颠倒了某区段在染色体上的正常只限顺序. 在重复杂合体中,当同源染色体联会时,发生重复的染色体的重复区段形成一个拱形结构,或者比正常染 色体...
染色体 多态
46,XX,15 pstk+ 46是指有46条染色体，（这与正常人一样）XX表示性染色体两条都是X，是女性，15 pstk+是什么我不懂，但你上面已经说了：15号染色体随体柄增长。我不是学医的，对这方面知道的并不是很多，但跟据在大学学到的知识，可以这样给你解释一下：正常人有46条染色体，我们把每一条...
两个人家族都没有唐氏病,但生出来的孩子有,孩子得病的最大可能性是什 ...
(三) 嵌合体型 约占本征的2%~4%患儿体内有两种以上细胞株(以两种为多见),一株正常,另一株为21-三体细胞,本型是因受精卵在早期分裂过程中染色体不分离所引起,临床表现随正常细胞所占百分比而定。6遗传咨询标准型21-三体综合征的再发生风险率为1%,母亲年龄愈大,风险率愈高。易位型患儿的双亲应进行核型分析,...
后喻青霉：[答案] 染色体的多态性又称异态性(heteromorphism)是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异.这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异.多态性是可遗传的,并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个....
融水苗族自治县15070221037： 染色体核型分析多为多态性什么意思 - ？
后喻青霉： 染色体的多态性又称异态性(heteromorphism)是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异.这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异.多态性是可遗传的,并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个.例如表现的D和G组的随体增大、重复(双随体)或缺如,短臂的长短,1、9、16号染色体的次缢痕区加长或缩短,染色体着线粒区的荧光强度变异等.Y染色体长臂的长度变异,可大于F组,也可小于G组,这种变异可能有民族差异. 染色体多态性的临床意义尚不清楚,在产前诊断中,染色体多态性可分胎儿细胞和母体细胞;可探讨异常染色体不分离的来源,有利于对患者家庭进行婚育的指导.此外,可用于鉴定不同个体,对法医学中的亲权鉴定有一定的意义.
融水苗族自治县15070221037： 什么是染色体多态性 - ？
后喻青霉：[答案] 染色体的多态性又称异态性(heteromorphism)是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异.这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异.多态性是可遗传的,并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个.例如表现的D和G组...
融水苗族自治县15070221037： 12岁男孩染色体检查核型46,X,Yqh+(Yq+属于多态性),是什么意思?对发育是否有影响 - ？
后喻青霉： 46表示他的染色体数46条,这个同正常的一样,没有染色体数目的异常 X,Y表示男孩的染色体组成,这个也正常 问题出在qh+,这里表示他的Y染色体长臂上有个小的异常增加 若生孩子,比如说生个女孩,XX,这个男性的Y一点不影响,因为Y没给她,没用到,如果生了男孩,XY,可能这个男孩也带有,因为这个会遗传,也带有一个qh+,通常来说,这个对生育不会有大的影响,但建议做进一步检查
融水苗族自治县15070221037： 如何解读染色体核型报告 - ？
后喻青霉： 染色体核型分析也经常被称为染色体检查,是一种用于检测染色体疾病的遗传学检查.我们的染色体核型报告附有完整的核型图像和描述.对你来说,最重要的是看懂“染色体核型”一栏中的结果.虽然我们会在染色体核型报告中写一个简单的...
融水苗族自治县15070221037： 染色体核型分析报告单写着核型:46,XN,16qh(属多态)请问? ？
后喻青霉： 你好,人体正常人色题是46条,XN就是染色体是XX或者XY,写的太清楚就写明了性别,所以用N代替.大多数专家认为16qh十是一种16号染色体长臂变异,是一种正常多态现象,对个体一般无明显影响.但是也有专家认为可能增加流产的概率,不过不会引起胎儿畸形等危险,不必过分担心.
融水苗族自治县15070221037： 男性:染色体核型分析46,XY,15ps - (外周血染色体常规G显带)属多态? - ？
后喻青霉： 染色体多态性是个别染色体的微小变异,表现在结构及带型强度的差异,9号、D组及Y染色体变异较多,一般不会引起临床表型异常.过去认为染色体多态性发生不具有病理意义,但我们在临床实践中发现染色体多态性与反复自然流产、死胎、生育畸形儿、发育迟缓有关. 没办法治疗,最好不要生育了,有可能是上述的情况了.
