g一带核型分析均可见y 染色体短臂增加,1号柒色体次缢增加是怎么回事

作者&投稿:粱诗 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
老公是1号染色体次缢痕增加还能要孩子吗~

基因异常,生出来的小孩基因也异常,很有可能得遗传病,终生无法医治,建议别生

我不是专家 只是一个学理科的 现在转专业了 不知道还能不能帮到你
每个人都有23对染色体,每对染色体都含有两条姐妹染色单体,女性的第23条染色体由于形态等各方面因素,我们陈为XX染色体,男性则陈为XY染色体。
而你所说的1号染色体缢痕增长,可能是先天造成的,即是说当你还是个细胞正在不断分裂增长分化的时候,细胞会发生缢裂由此一分为二,这一过程就有染色体的复制和分离,也许就是这个时候你的1号染色体异常,在分裂中期姐妹染色单体没有分离造成缢痕增长,也可能是其他分裂异常。
至于会不会影响怀孕,这个不好说。
但可能不会影响你和你妻子的生育能力,只是说孩子将来会不会哪方面异常不能确定,当然也很大可能是完全健康的宝宝,毕竟是1号染色体异常,并不是你的性染色体异常,所以有百分之九十的可能是不会影响你们的孩子的。
虽说有影响孩子的可能很小,但也不能排除,建议你妻子怀孕之后去做个全面检查,看看宝宝是否健康,这样最妥当。
希望对你有用。

染色体的多态性又称异态性(heteromorphism)是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异.这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异.多态性是可遗传的,并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个.例如表现的D和G组的随体增大、重复(双随体)或缺如,短臂的长短,1、9、16号染色体的次缢痕区加长或缩短,染色体着线粒区的荧光强度变异等.Y染色体长臂的长度变异,可大于F组,也可小于G组,这种变异可能有民族差异.
染色体多态性的临床意义尚不清楚,在产前诊断中,染色体多态性可分胎儿细胞和母体细胞;可探讨异常染色体不分离的来源,有利于对患者家庭进行婚育的指导.此外,可用于鉴定不同个体,对法医学中的亲权鉴定有一定的意义.


染色体核型分析分析技术
染色体核型分析是一种精细的遗传学技术,它通过不同的显带技术揭示染色体的特异性特征。首先,Giemsa染色技术,也称为G显带,通过特殊的染色处理,使染色体呈现出深浅交替的带纹,从而识别出每个染色体的独特带型。染色体带型的变化反映了染色体结构的变异。其次,荧光原位杂交(FISH)技术是分子细胞遗传学的一...

染色体核型分析
染色体核型分析是什么 染色体是每个人身体里面都会存在的,其中有个名词叫做染色体核型分析,那么这是什么来的呢?染色体核型分析就是借助染色分带技术,将一个典型的二倍体细胞的全部染色体根据其长度、着丝点位置、臂比、随体的有无等特征,进行分析、比较、排序和编号。染色体属于基因的问题,如果有染色体...

染色体核型分析是检查什么
染色体核型数据分析报告如何判断 我们的染色体核型汇报附带详细的核型图象和叙述。对我们而言,最重要的是看懂“染色体核型”一栏中的结果。对一张性染色体汇报而言,最重要的是染色体核型依据。以便便捷了解,我们将染色体核型结果大概分为三种种类。1、一切正常染色体核型 一切正常男士染色体核型为:46,XY 一切...

胎儿产前检查羊水穿刺,染色体G显带核型分析。
指导意见:胎儿产前检查羊水穿刺,染色体G显带核型分析。玻片法染色体分析(320条带)胎儿染色体核型分析结果为47,XN,+21【20】\/46,XN,【40】。。指导建议:这种情况就是21三体的嵌合体,1\/3细胞是21三体,出生后存在先天智力障碍及21三体的其他表型的概率估计1\/3左右,如果不是特别珍贵的,很难怀孕...

染色体核型分析报告:mos47 xxx[2]\/46 xx[28]
这种情况都会造成患者的雌激素高,具体情况还要做一下生殖系统的检查才能确定

核型分析的意义
染色体核型分析可以诊断由于染色体异常引起的遗传病、研究亲缘关系、探讨物种进化等。核型分析可以为细胞遗传分类、物种间亲缘的关系以及染色体数目和结构变异的研究提供重要依据。染色体核型分析是以分裂中期染色体为研究对象,根据染色体的长度、着丝点位置、长短臂比例、随体的有无等特征,并借助显带技术对染色体...

老婆做了染色体检查,结果如下:
女性正常染色体为46,XX 。染色体的丢失需要在所观察的核型之中至少发现三个才有意义,而你的在50个中看到俩,没有意义。另外,染色体检查主要针对大的变异,对一些微小的变化,染色体上是看不出来的。但是我觉得只要没什么症状,而且染色体检查没什么问题,就没事。你的应该没事!

羊穿结果:G带染色体核型分析未见异常。医生口头通知染色体结构异常,却...
按照国家的少生优生政策,很多妇幼医院可能都会要求做这项检查,把这些事情看淡点吧,做了就做了,没做就没做。听说现在很流行做羊水穿刺,测胎儿的染色体是否有异常,实际上羊水穿刺能测出来的东西也不多,就是把细胞培养一下处理一下在镜下观察染色体形态,只能测染色体异常罢了,很多遗传病都测不了,...

什么是染色体的核型分析
F,C组,最后辨认C组,即在每条染色体旁用铅笔标出其组号;然后将每号染色体剪下,将每组染色体按照大小顺序依次排列;最后,将染色体排在染色体核型分析表的相应位置上。粘贴时,应使染色体的短臂居上、长臂居下,并使着丝粒在一条直线上。剪贴过程要细心,防止丢失染色体。6.拍照,并进行核型分析。

染色体核型分析报告GBAND
你的孩子是怀疑血液系统肿瘤么?有没有什么表现?46,XY,dup(1)(q21;q32):染色体数46,性染色体XY,这是正常的;后面显示1号染色体长臂的2区1带到3区2带这一段重复(有两条这一部分),这个变化见于骨髓增生异常综合征。t(8;14)(q24;q32)是一种特异性的染色体变化,常见于burkitt淋巴瘤。...

龙山县17099847733: g一带核型分析均可见y 染色体短臂增加,1号柒色体次缢增加是怎么回事 -
禹剑毅达: 染色体的多态性又称异态性(heteromorphism)是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异.这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异.多态性是可遗传的,并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个.例如表现的D和G组的随体增大、重复(双随体)或缺如,短臂的长短,1、9、16号染色体的次缢痕区加长或缩短,染色体着线粒区的荧光强度变异等.Y染色体长臂的长度变异,可大于F组,也可小于G组,这种变异可能有民族差异.染色体多态性的临床意义尚不清楚,在产前诊断中,染色体多态性可分胎儿细胞和母体细胞;可探讨异常染色体不分离的来源,有利于对患者家庭进行婚育的指导.此外,可用于鉴定不同个体,对法医学中的亲权鉴定有一定的意义.

龙山县17099847733: 基础g显带见y染色体呈多态性 -
禹剑毅达: 你的y染色体 太小了 y染色体就是男性的意思 你的y染色体形态太小了 小于G组染色体的体积 所以结果就是Y

龙山县17099847733: 21pstk建议遗传咨询是怎么回?46,xy,21pstk建议遗
禹剑毅达: 46 46条染色体 XY, x+y 染色体【男性】 这是21pstk+遗传多态现象无临床意义:【21号短臂随体柄加长】,一般是遗传多态现象,无临床意义 G带染色体核型分析【21随体柄增长】,Y染色体偏大 但如果严重染色体异常会导致胎儿畸形或自然流产. =======================、 注 遗传多态 【同一群体的不同个体】 或【 同一物种的不同群体】存在不同基因型的现象

龙山县17099847733: 染色体核型分析报告46,xy,yp+是什么意思 -
禹剑毅达: 意思是:Y 染色体的短臂增大. 增大的部分如果有功能,会对表型有影响.

龙山县17099847733: 染色体检查结果是46,X,add(Y)(pll)请问问题大吗? -
禹剑毅达: 这是一个男性的染色体核型:46表示一共有46条染色体,是正常的;add(Y)(pll)表示Y染色体短臂1区1带多了一段序列.属于染色体多态性变化,由于Y染色体携带基因很少,且大多不是关键基因,所以不会有什么大的影响.

龙山县17099847733: 染色体核型(G显带)结果46XY20 - 是什么意思这个结果正常?
禹剑毅达: 染色体正常. 正常的人有23对同源染色体,即46条染色体. 其中X,Y是性染色体.女性是46,XX.男性是46,XY.(不管正常与否,只要有Y染色体,就是男性) 有些人有染色体异常.比如21三体综合征,就是21号染色体多了一条.性染色体异常常见的有: 再比如47,XXY就是多了一条性染色体X,外貌男性,身体高,睾丸发育不全,无生育能力,智能差,并长有女性似的乳房. 还比如47,XYY,这种男性智力有高有低, 身高往往超过183cm,智力低者,往往有反社会为. 另外还有45,X0,缺失一条性染色体.外貌女性,第二性征发育不良,卵巢完全缺如,婴儿时皮肤松弛,长大后常有蹼颈,肘外翻,往往有先天性心脏病.

龙山县17099847733: 儿子染色体46XY,15P+是什么意思 -
禹剑毅达: 46,XY,15p+表示核型为46,XY,但15号染色体短臂增大,应查明是部分15p+,还是全都是15p+,占多大比例.部分15p+是可以治疗的,也可能生育. 具体的还得问你的医生,从上面只能知道这

龙山县17099847733: 染色体核型G显带:46,XY(Y=G)是什么意思 -
禹剑毅达: 意思是Y染色体较小,大小比G组染色体(人体中最小的染色体)差不多,但是你的检查结果描述可能有点问题,因而Y染色体也是属于G组的,如果描述为Y=22,即使Y染色体稍微有点小 这种情况,一般是建议要女孩,因为女孩是遗传男方X染色体,如果要男孩就会遗传到不正常的染色体, 还是有50%的概率生出健康宝宝的 注意做产前检查和遗传咨询就行,没有具体的药物治疗的

龙山县17099847733: 外周血细胞染色体核型:46,xy,y<g,基础g显带见y号染色体呈多样性.怎样分析?是什么意思?望行家予解答.谢谢! -
禹剑毅达: G带带纹众多,分布于整个染色体上,带纹数目与染色体收缩程度相关,个别细胞的同源染色体带纹可以配对,一些晚前期染色体的带纹已达高分辨水平.G显带处理时间过长,染色体螺旋结构往往被诱导出来.螺纹数与染色体收缩程度有关,螺旋方向具有多样性 或者血细胞中的核酸代谢有问题?或者易位了

龙山县17099847733: 儿子染色体46XY,15P+是什么意思面部特征眼距宽,检查了染色体,结果为:G带核型分析: (320 - 400条带阶段染色体) 46,XY,15p+ 是什么意思,对孩子... -
禹剑毅达:[答案] 46,XY,15p+表示核型为46,XY,但15号染色体短臂增大,应查明是部分15p+,还是全都是15p+,占多大比例.部分15p+是可以治疗的,也可能生育. 具体的还得问你的医生,从上面只能知道这些.

本站内容来自于网友发表,不代表本站立场,仅表示其个人看法,不对其真实性、正确性、有效性作任何的担保
相关事宜请发邮件给我们
© 星空见康网