地中海贫血是由显性基因控制还是隐性基因
它不仅是显性阴性，比如α-地中海贫血，那里有两对(4)等位基因，如果某人只继承了一个突变，它可能是无症状的和完全正常的。如果你把它传给两个，你可能会有症状。同样，β-地中海贫血只需要一个突变，有时症状，但有时是无症状的突变。因此，贫血基因携带者是否显示地中海贫血取决于所携带的突变基因的数量和突变的性质。
核心提示：地中海贫血是一种遗传病，它不仅会给我带来一定的风险，而且还会蔓延到下一代。地中海贫血更危险，但这并不意味着地中海贫血的隐性基因必须是危险的，无形基因和疾病之间仍有区别。对携带地中海贫血基因的人来说，即使遗传给下一代，也是不确定的。一般来说，只要一个人完全健康，即没有地中海贫血基因，无论发生什么情况，他们的孩子都不会出现贫困症状，最糟糕的结果就是看不见的基因。
一般而言，地中海贫血症中有隐性基因的人被称为地中海贫血基因携带者。这些人没有明显的贫困症状，许多人不知道他们一生都携带这种基因，有些人可能出现轻微的贫血症状，但大多数人没有任何症状。
如果两人都是携带者，如果他们是不同类型的地中海贫血基因，那就无所谓了，因为这不会导致儿童地中海贫血，而只会导致遗传携带者。最后一种情况是危险的。这两对夫妇都携带地中海贫血基因，他们的遗传类型是相同的，这使他们的后代容易患地中海贫血。
不是简单的显性阴性， 比如α地贫， 人有两对（4个）等位基因， 如果某人只遗传到1个突变， 那可能没有症状， 完全正常。 遗传到两个可能就有症状。 同样β地贫， 只需要1个突变有时就有症状， 但也有的时候遗传另一种突变没症状。 所以地贫基因携带者是否表现有贫血取决于携带突变的基因数量， 以及突变的性质。
地中海贫血是一种染色体不完全显性遗传或隐性遗传病。也即AA表现正常，Aa症状较轻（帯因者），aa则为重症。若是显性基因控制，则Aa与AA在症状上无明显区别。若为单纯隐性遗传，则Aa表型正常。如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因,或者只有一方携带地贫基因,所生的孩子不会得地贫.若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者. 其次,该病分型有两类：α地中海贫血与β地中海贫血.镰刀型贫血(Sickle Cell Anemia)和地中海贫血不同的是它只发生β血红蛋白的缺陷.由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂,同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会.另外,地中海贫血是一种隐性基因遗传,遗传几率相比于显性基因遗传大,因此,当伴侣在怀孕前期必须在检查,以确保胎儿是遗传.
地中海贫血是一种染色体不完全显性遗传或隐性遗传病。也即AA表现正常，Aa症状较轻（帯因者），aa则为重症。
若是显性基因控制，则Aa与AA在症状上无明显区别。若为单纯隐性遗传，则Aa表型正常。
如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因,或者只有一方携带地贫基因,所生的孩子不会得地贫.若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者. 其次,该病分型有两类：α地中海贫血与β地中海贫血.镰刀型贫血(Sickle Cell Anemia)和地中海贫血不同的是它只发生β血红蛋白的缺陷.由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂,同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会.另外,地中海贫血是一种隐性基因遗传,遗传几率相比于显性基因遗传大,因此,当伴侣在怀孕前期必须在检查,以确保胎儿是遗传.
不是简单的显性阴性， 比如α地贫， 人有两对（4个）等位基因， 如果某人只遗传到1个突变， 那可能没有症状， 完全正常。 遗传到两个可能就有症状。 同样β地贫， 只需要1个突变有时就有症状， 但也有的时候遗传另一种突变没症状。 所以地贫基因携带者是否表现有贫血取决于携带突变的基因数量， 以及突变的性质。
地中海贫血主要是常染色体隐性遗传
地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，地贫主要分α和β地贫两种，以α地贫较常见。
属于隐性基因。
地中海贫血是由显性基因控制还是隐性基因
地中海贫血是由显性基因控制还是隐性基因 地中海贫血是一种染色体不完全显性遗传或隐性遗传病。也即AA表现正常，Aa症状较轻（帯因者），aa则为重症。若是显性基因控制，则Aa与AA在症状上无明显区别。若为单纯隐性遗传，则Aa表型正常。如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因,或者只有一方携带地贫基因,所...
地中海贫血是遗传的还是后天的呢
地中海贫血是由基因缺陷导致的,是一种显性遗传病。正常人都拥有两组血红蛋白基因,其中一组来自妈妈,另一组来自爸爸。假如父母中有一个人的血红蛋白携带这种遗传基因,子女就可患上地中海贫血。造血干细胞移植是治愈重型β型地中海贫血的惟一途径,但由于配型较难,对绝大多数患儿而言,目前规范性的长期输血...
地中海贫血是显性遗传还是隐性遗传
您好：地中海贫血属于染色体遗传，考虑您说的隐形遗传指的是患者含有这个基因但不发病的情况，这个是有可能的。
地中海贫血是显性病还是隐性病
不是简单的显性阴性， 比如α地贫， 人有两对（4个）等位基因， 如果某人只遗传到1个突变， 那可能没有症状， 完全正常。 遗传到两个可能就有症状。 同样β地贫， 只需要1个突变有时就有症状， 但也有的时候遗传另一种突变没症状。 所以地贫基因携带者是否表现有贫血取决于携带突变的基因数量， ...
高中生物 显性关系是怎么来的?还有贫血的基因型
因A'对a是显性,所以正常的孩子基因型可以是A'A'或A'a.一对皆患地中海贫血症的夫妻生下了一个正常的孩子,而正常的孩子基因型可以是A'A'或A'a,可见该夫妻至少有一方为AA',另一方应该含有一个A'或a,基因型可能是为AA'、...
一方患有轻度地中海性盆血,一方没有。可否生育
你说的一方患有轻度地中海性贫血 (Thalassemia)，多数是带有隐性Thalassemia基因，而一方没有。孩子得到地中海性贫血的致病基因的机率1 : 4，也是隐性 recessive，3:4是正常。 当然可以生育
不贫血会有地贫吗
会，地中海贫血基因是隐性基因，如果有显性基因在就会不表现出贫血症状或贫血症状比较轻微，但有可能遗传给下一代
地中海贫血是什么?
1. 地中海贫血是一种常见的不完全显性慢性溶血性贫血病，也被称为海洋性贫血。2. 它是一组遗传性疾病，在我国长江以南的地区，如广东、广西、海南、云南、贵州、四川等地相对较为多见。3. 地中海贫血主要分为α和β两种类型，其中β地贫又分为轻、中、重三型。4. 地中海贫血的治疗以预防为主，...
父亲有地中海贫血,母亲没有,那小孩会不会有地中海贫血呢
他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血（基因携带者），另有25%的才是正常者。如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者，他们的子女有50%是正常小孩，25%是轻型地中海贫血（基因携带者），不会有重型地中海贫血小孩。孩子出生后，要进行地贫检测，以便心中有数。
...我姐的两个孩子都正常,有地中海贫血,我生孩子有缺陷吗
地中海贫血是常染色体不完全显性遗传疾病，你侄子患有地中海贫血，证明你姐姐和姐夫基因型均为Aa，即他们夫妻二人均携带致病基因，所以才会产下患地中海贫血子女。你携带致病基因概率为二分之一，若你对象完全健康，不携带地中海贫血致病基因，那你们的后代是不会患地中海贫血的。当然，并不排除其他疾病...
弭柳盐酸： 不是简单的显性阴性, 比如α地贫, 人有两对(4个)等位基因, 如果某人只遗传到1个突变, 那可能没有症状, 完全正常. 遗传到两个可能就有症状. 同样β地贫, 只需要1个突变有时就有症状, 但也有的时候遗传另一种突变没症状. 所以地...
恩施市18612938710： 地中海贫血是由显性基因控制还是隐性基因控制 - ？
弭柳盐酸： 地中海贫血是一种染色体不完全显性遗传或隐性遗传病.也即AA表现正常,Aa症状较轻(帯因者),aa则为重症.若是显性基因控制,则Aa与AA在症状上无明显区别.若为单纯隐性遗传,则Aa表型正常.
恩施市18612938710： 地中海贫血是由显性基因还是隐性基因控制? - ？
弭柳盐酸： 不是简单的显性阴性, 比如α地贫, 人有两对(4个)等位基因, 如果某人只遗传到1个突变, 那可能没有症状, 完全正常. 遗传到两个可能就有症状. 同样β地贫, 只需要1个突变有时就有症状, 但也有的时候遗传另一种突变没症状. 所以地...
