地中海贫血是显性病还是隐性病
它不仅是显性阴性，比如α-地中海贫血，那里有两对(4)等位基因，如果某人只继承了一个突变，它可能是无症状的和完全正常的。如果你把它传给两个，你可能会有症状。同样，β-地中海贫血只需要一个突变，有时症状，但有时是无症状的突变。因此，贫血基因携带者是否显示地中海贫血取决于所携带的突变基因的数量和突变的性质。
核心提示：地中海贫血是一种遗传病，它不仅会给我带来一定的风险，而且还会蔓延到下一代。地中海贫血更危险，但这并不意味着地中海贫血的隐性基因必须是危险的，无形基因和疾病之间仍有区别。对携带地中海贫血基因的人来说，即使遗传给下一代，也是不确定的。一般来说，只要一个人完全健康，即没有地中海贫血基因，无论发生什么情况，他们的孩子都不会出现贫困症状，最糟糕的结果就是看不见的基因。
一般而言，地中海贫血症中有隐性基因的人被称为地中海贫血基因携带者。这些人没有明显的贫困症状，许多人不知道他们一生都携带这种基因，有些人可能出现轻微的贫血症状，但大多数人没有任何症状。
如果两人都是携带者，如果他们是不同类型的地中海贫血基因，那就无所谓了，因为这不会导致儿童地中海贫血，而只会导致遗传携带者。最后一种情况是危险的。这两对夫妇都携带地中海贫血基因，他们的遗传类型是相同的，这使他们的后代容易患地中海贫血。
隐性
不是简单的显性阴性， 比如α地贫， 人有两对（4个）等位基因， 如果某人只遗传到1个突变， 那可能没有症状， 完全正常。 遗传到两个可能就有症状。 同样β地贫， 只需要1个突变有时就有症状， 但也有的时候遗传另一种突变没症状。 所以地贫基因携带者是否表现有贫血取决于携带突变的基因数量， 以及突变的性质。有显性也有隐性的
一般有几个发病期
刚出生，2、3岁时，十岁左右，二十岁左右
一般男女家族中曾有地中海贫血病症发生，后代虽不再有，但还是可能有该隐性基因
双方都有这种情况，那就在婚前认真检查了
隐性基因控制的疾病。在基因位点上如果同时是隐性才会出现症状。
常染色体显性遗传
父母没有地中海贫血,孩子会有地中海贫血吗?地中海贫血都是遗传的吗?
回答：病情分析: 您好!地中海贫血是遗传性疾病。β地中海贫血是常染色体显性遗传。如果父母双方均为β地中海贫血杂合子,子女的1\/4从双亲均遗传到β地中海贫血基因,表现为纯合子(重型),2\/4从父母一方遗传到β地中海贫血基因,表现为杂合子(轻型),另1\/4正常。 意见建议:父母没有地中海贫血,孩子基因发...
地中海贫血b一28\/b是什么病
B型地中海贫血，也就是β地中海贫血，为常染色体显性遗传。可以为纯合子也可以为杂合子，所谓纯合子、杂合子，是因为人体的每一条染色体都都是又两条染色单体组成并且染色体上的两个染色单体上的同一个位置控制着同样的人体结构或者功能。
地中海贫血显性指的是什么?隐性指的又是什么?大神们帮帮忙
其实，地中海贫血一般分为α、β2型， α是由于DNA缺陷造成的，β是常染色体遗传病， 你说的可能是是指β型在遗传过程中的显性表达和隐性表达。 根据遗传的规律，父母双方都是β型地贫轻型的话， 其子女四分之一可能是重型，而复之一是轻型， 还有四分之一是正常的。这就可能是医生对你说的显性...
我小孩有中度地中海贫血,血红蛋白浓度99g\/l.平均红胞体积64.1fl,平均红...
回答：地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血,是常染色体不完全显性遗传性疾病。 本病尚无特效的治疗方法,西医一般给以维生素治疗,重型者要定期输血,脾肿大的病人行脾切除减轻贫血。
妻子为地中海贫血轻型或基因携带者,而丈夫正常,关于小孩的遗传问题_百 ...
地中海贫血既有显性突变也有隐性突变，你说的丈夫正常那么用AA表示，妻子可能的基因型有现行突变A+A，隐性携带Aa，隐性致病aa，所以杂交后代就可以分别按妻子这三种情况分析
家族遗传病地中海贫血会不会死能不能好
如果确诊是地中海贫血，那就是遗传病，遗传有显性遗传与隐性遗传二种，前者每代人中都有此病，隐性遗传是隔代遗传，即祖父母一代中有此病，父母一代中无此病，子女一代中又有此病。
孕妇检查出地中海贫血,应该怎么应对?
此外，地中海贫血并不是高发的疾病，人群中的发病率也不高，夫妻双方都患有地中海贫血的几率也不是很大的。二、这种类型的贫血往往会呈显性的基因和遗传，如果有贫血的症状，可能会出现走路没有力气，还有可能会表现为头晕，目眩等不舒服，体质比较虚弱，在日常生活当中，特别是孕妇，要补充足够的营养，...
我们夫妻共同检查了地贫,二人均有地贫,女方:WS地贫杂合。男方:SEN地贫...
你这个问题很专业。我们可没人敢告诉你是能要，还是不能要。必须还是要去医院检查的。地中海贫血（简称地贫）是一种常染色体显性单基因遗传病，在我国南方各省危害极大。此病的发生是由于编码血红蛋白分子的基因结构或表达速率异常，导致红细胞结构异常，从而引起的以溶血性贫血为主的症状群。地贫遗传方式...
父亲有地中海贫血,母亲没有,那小孩会不会有地中海贫血呢
正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血（基因携带者），另有...
我老公地中海贫血3.7kb缺失型,我的地中海贫血东南亚缺失型,生小孩会受...
患者的病情描述错误，没有地中海贫血3.7kb缺失型和东南亚缺失型的说法，推断你们两位都是地中海贫血基因携带者，该病是常染色体显性遗传病。轻度α或者β地贫患者无需治疗，可存活至老年。如果夫妻双方都是地贫基因携带者要生育小孩的话，女方必须在怀孕5个月左右做羊水穿刺，检查羊水中胎儿游离DNA，筛查胎...
勾狡山清： 伴X隐性有红绿色盲症 ,你说的血友病,这两个最常考 还有果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症 这些了解一下吧 常见的X伴性显性遗传病有: 抗维生素D佝偻病 深褐色齿、牙珐琅质发育不良,钟摆型眼球震颤,口、面、指综合症,脂肪瘤,脊髓空洞症,棘状毛囊角质化,遗传性肾炎 假肥大型肌营养不良症 伴Y遗传的我就知道外耳道多毛症
