平板克隆形成实验中,要想做加入尼古丁刺激的癌细胞和未用药物刺激的癌细胞两组,应在何时加尼古丁?

作者&投稿:可莺 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
将尼古丁注入癌细胞并观察,能够得到什么现象与结论?~

要注入细胞内吗

其实“导向”这个词用的不恰当,有误导。

抗体可以识别并结合于特定的抗原。治疗的抗体往往识别肿瘤特异抗原(只在肿瘤细胞表面)。注射进入人体后,随循环经过全身,遇见肿瘤抗原就结合(随机发生,并不是可以找到肿瘤)。这样,如果抗体的另外一端还携带了药物,这样就可以把药物运输到肿瘤旁边了。

先加尼古丁处理后再进行细胞计数和接种六孔板


怎么拍克隆形成的板子
拍摄克隆形成的板子需要以下步骤:1、准备好克隆板子:确保克隆板子干净、平整,没有明显的污渍或损坏。需要时,在克隆板子上涂抹一层反光材料,以便更好地捕捉细节。2、设置拍摄环境:选择一个光线明亮且均匀的室内环境,以避免阴影和反光。3、确定相机角度和位置:将相机放置在合适的角度和位置,以便拍摄...

有限稀释法是如何进行克隆的?
一般杂交瘤细胞需经过52—3次反复克隆后,才能达到100%细胞阳性率。该办法亦适用于一般细胞培养中的细胞纯化、突变细胞株的选择,识别和分离。是细胞株的常用方法。三、实验材料:杂交瘤细胞、25毫升培养瓶、96孔细胞培养板(天津有机玻璃厂)、移液管(1毫升、5毫升、10毫升)、弯头滴管、倒置显微镜、...

胰岛素提高细胞克隆形成率
(1)本实验为了研究胰岛素对提高细胞克隆形成率的作用,即探究胰岛素对动物细胞摄取葡萄糖和促进细胞增殖的作用,故该实验的自变量是有无胰岛素,因变量是葡萄糖浓度和细胞数目. (2)另外实验设计要遵循等量性原则,单一变量原则,因此实验思路: ①取培养瓶若干个,分组如下: 甲组:动物细胞培养液+...

如何选择合适的细胞培养板
(一)平底和圆底(U型和V型)培养板的区别和选择:贴壁细胞一般用平底培养板。悬浮型细胞的培养一般用V型。U型培养板亦多用于培养悬浮型细胞 。V型培养板有时用做免疫学血凝集的实验。不同型状的板子自然有不同用途。平底的什麼类型的细胞都可用﹐但当细胞数目较少﹐如做克隆时﹐就用96孔平底板﹐...

吐温80实验结果不明显
1.4.1克隆形成率:细胞接种于24孔培养板(100\/ml\/孔),随机分组处理,两次温热作用间隔分别为0h、4h、8h、16h、24h,接种后10天(中间换液一次),计算克隆形成率(细胞数\/克隆>50个)。1.4.2生长曲线:细胞接种于小培养瓶(2×105\/瓶),随机分组处理,两次温热作用间隔为8h,接种后,每日每组取...

南召县19720986423: 细胞平板克隆形成实验培养基要加双抗吗 -
姜马一君: 可以不加,有时候加了会有拮抗作用.1)24孔板内以5~8x104cells/孔的密度铺板,铺足够量的孔以进行后续的梯度实验.细胞孵育过夜;(2)准备筛选培养基-含不同浓度嘌呤霉素的新鲜培养基(如0-15μg/mL,至少5个梯度);(3)细胞孵育...

南召县19720986423: 质粒中为什么pUC质粒比pBR322方便? -
姜马一君: 因为如果检测pBR322中的插入片段,那么要符合氨苄青霉素平板可以生长(带有质粒)并且双抗性平板(氨苄青霉素和四环素)不能生长(带有插入片段,四环素抗性基因被破坏),这就是2轮平板培养.而使用lacZ的时候只要在平板上加入氨苄和x-gal之后,可以生长的克隆带有质粒;之后加入IPTG诱导,不变蓝的克隆就带有插入片段,所以只要一次培养.

南召县19720986423: 平板克隆形成实验和软琼脂克隆形成实验的区别 -
姜马一君: 平板克隆形成实验和软琼脂克隆形成实验的区别1).细胞培养至70%贴壁时准备试验,试验前夜更换培养液; 2). 称取两份1g 低熔点琼脂糖胶,分别置入新鲜制备的MiliQ水,配成10%和2%,高压灭菌,维持于40℃勿使冷却凝固; 3). 取少量...

南召县19720986423: (1)泡菜腌制过程中要注意控制 - -----、温度和食盐的用量.测定亚硝酸盐含量时氢氧化铝乳液的作用是----- -
姜马一君: (1)泡菜制作所使用的微生物是乳酸菌,腌制过程中要注意控制腌制时间、温度和食盐的用量.测定亚硝酸盐含量时氢氧化铝乳液的作用是吸附泡菜汁中的杂质,使泡菜汁透明澄清. (2)据图分析:图示平板明显存在划线区域,所以接种方法是平...

南召县19720986423: 平板克隆实验和软琼脂克隆实验的区别 -
姜马一君: 干细胞一般具有sphere-forming的能力,所以两个都可以做.

南召县19720986423: 1.在微生物的培养中,稀释涂布平板法常用来统计样品中活菌的数目,而在 -
姜马一君: 很久没有做微生物实验了,这些生物实验的每一个步骤都是有其原理的: 1微生物培养的分离步骤是为了从含有目的微生物的源物质中找到目的微生物,所以需要将目的微生物与其他微生物分开,所以要做到,之后的划平板的时候可以形成纯的...

南召县19720986423: 需要对加入尿素前的培养基进行什么灭菌 -
姜马一君: A、进行微生物培养时需要对培养基进行灭菌,A错误;B、当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落,来源于样品稀释液中的一个活菌.通过统计平板上的菌落数,就能推测出样品中大约含有多少活细菌,B正确;C、为获得不同类型的微生物,就需要按不同的稀释度进行分离,同时还应当有针对性地提供选择培养的条件,C正确;D、尿素分解菌中的脲酶能将尿素分解为氨,筛选分离时必须以尿素为唯一碳源,D正确.故选:A.

南召县19720986423: ...④若用稀释涂布平板法计数酵母菌活菌的个数,要想使所得估计值更接近实际值,除应严格操作、多次重复外,还应保证待测样品稀释得___.⑤加入的新鲜... -
姜马一君:[答案] (1)由上述实验结果推测:葡萄幼苗可能产生了生长素、细胞分裂素.若要确定其化学成分,可直接从葡萄幼苗中提取这些物质并鉴定其化学成分. (2)①酵母菌液体培养基的成分一般包括有水、碳源、氮源、无机盐等. ②每隔12小时左右将瓶盖拧松一...

南召县19720986423: 求分子克隆具体实验步骤一份~~多谢各位大侠啦~ -
姜马一君: 分子克隆实验流程 第一天 一:目的片段的扩增(PCR) PCR反应的基本成分包括:模板DNA(待扩增DNA)、引物、4种脱氧核苷酸(dNTPs)、DNA聚合酶和适宜的缓冲液.PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:①模板DNA的高...

南召县19720986423: 怎么鉴定乳酸菌发酵产生乳酸?有化学方法 还有纸层析法 要具体答案 在线等 -
姜马一君: 一、糖酵解试验 不同微生物分解利用糖类的能力有很大差异,或能利用或不能利用,能利用者,或产气或不产气.可用指示剂及发酵管检验. ...

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