1M的Tri-Hcl pH 8.0的配方?
以配1L为例：
Tris的分子量为121.14
需要Tris为121.14*50/1000=6.057，即需要Tris6.057g。
用大约双蒸水800ml溶解这些Tris。然后用合适浓度HCl（比如1mol/L,或者0.5mol/L的都行）调节pH到8.0.然后加双蒸水，定容到1000ml。如果粗略定容可以用量筒，精确可以用容量瓶。
先配置1L的1M Tris,再加盐酸调pH至8.0，建议先把浓盐酸稀释，以免量加过了。
称取Tris121克，加入到1升水中充分搅拌后，再在搅拌的同时缓慢加入1%的盐酸溶液，直至PH=8.0。1M的Tri-Hcl pH 8.0的配方?
称取Tris121克，加入到1升水中充分搅拌后，再在搅拌的同时缓慢加入1%的盐酸溶液，直至PH=8.0。
...但我查不到如何配,就是具体加Tri-Hcl,EDTA多少升。知道的告诉我一声...
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莘豪常态：[答案] 先配置1L的1M Tris,再加盐酸调pH至8.0,建议先把浓盐酸稀释,以免量加过了.
漯河市15595095062： 配制1M的TRIS - HCL1升PH8.0,需要加多少HCL呢?加多少毫升能达到pH8.0,因为我找不到试纸了T T - ？
莘豪常态：[答案] 这个,三氨基甲烷盐酸缓冲液的pH最好是7.4左右,这个时候的缓冲效果最好,pH=7.4时,三羟甲基氨基甲烷与盐酸配比约为5:4(摩尔比).
漯河市15595095062： pH = 8. 0的Tris - HCl缓冲溶液如何配制? - ？
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漯河市15595095062： 如何配置1L 1M的Tris - HCL缓冲液,ph8.0的 - ？
莘豪常态： 先配置1L的1M Tris,再加盐酸调pH至8.0,建议先把浓盐酸稀释,以免量加过了.
漯河市15595095062： tris - hcl缓冲液一般用多大浓度? - ？
莘豪常态： tris-hcl缓冲液的浓度根据实验要求不同浓度也就不同.一般市场上卖的浓度为1M.而在实际试验中都是需要稀释的.tris-hcl缓冲液的配置方法: 1 M Tris-HCl (pH7.4,7.6,8.0) 组份浓度 1 M Tris-HCl 配制量 1L 配制方法: 1.称量121.1 g Tris置于l L...
漯河市15595095062： 基因组DNA提取中细胞裂解液怎么配制 - ？
莘豪常态： tps:1. 1M (PH8.0) Tris-HCl 10ml2. 0.5M EDTA (PH8.0) 2ml3. KCl 7.45g4. ddH2O 至100ml CTAB1. CTAB(非离子型去污剂十六烷基三甲基溴化铵) 15g2. 1M Tris-HCl(PH8.0) 75ml 0.5M EDTA (PH8.0) 30ml3. NaCl 61.4g4. add ddH2O to 1L5. 注...
漯河市15595095062： 微生物DNA提取的方法有哪些？
莘豪常态： 一、试剂准备1.溶液Ⅰ:50mM葡萄糖,25mM Tris-HCl(pH 8.0),10mM EDTA(pH 8.0).1M Tris-HCl(pH 8.0)12.5ml,0.5M EDTA(pH 8.0)10ml,葡萄糖4.730g,加ddH2O至500ml.在10 lbf/in2高压灭菌15min ,贮存于4℃.2.溶液Ⅱ:0.2N NaOH,1% SDS.2...
漯河市15595095062： tris - hcl固体如何配置成(1M PH8.0)的溶液,不是单独的tris碱. - ？
莘豪常态： 1L 30mM Tris-HCl,0.5M 蔗糖,0.5mM EDTA,pH8.0配制方法一: 精确称取Tris固体3.63g,蔗糖固体171.15g,EDTA固体0.146g于1L烧杯中 加入蒸馏水越900ml,搅拌溶解固体试剂 滴加HCl调节pH至8.0 加入蒸馏水定容至1000mlEDTA固体称取较少,可以配制成50mM的母液,即称取14.6g EDTA固体溶解于1L蒸馏水中. 配制方法二: 精确称取Tris固体3.63g,蔗糖固体171.15g于1L烧杯中 加入蒸馏水越900ml,搅拌溶解固体试剂,加入10ml的50mM EDTA母液 滴加HCl调节pH至8.0 加入蒸馏水定容至1000ml
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