21三体综合症基础风险是1:414,我的风险值是1:726,风险大吗
唐筛准确率不高，查出来高危的其实大多数都是正常的。
所以别太担心，孩子多数情况下是健康的。
做一下进一步的检查吧，如无创产前基因检测或羊水穿刺，这些检测准确率很高，能确诊孩子是否患有21三体综合征。
唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。
正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1/270，你的值是1:357 属于安全值范围但是又比较接近临界值，建议有条件的可进一步做羊水穿刺等检查才能更放心
如果我的答案对你有帮助，为正确答案，。
21-三体综合征风险值1:19434和基础风险值是1:1493。 这是是不是属于正 ...
这个单项是正常的，如果孕妇的年龄没有超过35岁，而且nt检查正常，早唐和中唐其他数值是低风险的话，可以不进一步的检查了，不过呀，这个只是普通的筛查，无法做到百分百准确率。
21三体综合征基础风险是1:1173\/风险值是1:976\/风险截断值是1:270正常...
描述呢，我感觉这个风险呢，是正常风险的，不要太害怕。
21三体综合征风险值如何界定
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21三体综合症基础风险是1:414,我的风险值是1:726,风险大吗
，你可以这样看，1:710和1:，这两个数据中710和你可以看成是分母，一般你的体检报告会有个参考值，你用这两个数值去对比给你的参考值，如果大于参考值的分母，那么就是低风险，反之，高风险，每个的设备不同，所以这个参考值也不一样。如果我的答案对你有帮助，为正确答案，。
21三体综合症值1:2100,21三体基础风险值1:170正常吗
唐筛准确率不高，查出来高危的其实大多数都是正常的。所以别太担心，孩子多数情况下是健康的。做一下进一步的检查吧，如无创产前基因检测或羊水穿刺，这些检测准确率很高，能确诊孩子是否患有21三体综合征。
唐氏综合征(21三体)风险率:1:398怎么看不懂
回答：指导意见: 1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1\/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1\/750。筛查结果为高危建议做...
21三体高风险值为1:14属高风险还是低风险
你好，这个检查结果是高风险，21三体综合症的参考值是小于1.270，你的检查结果是大于1：270，所以是高风险，说明宝宝得唐氏综合症的可能性高。
21三体综合症风险值1:326是什么意思
你的这种情况有可能有一定的21三体综合征的风险，正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1\/270，你是1\/326，很接近临界值了。如果不到20孕周就做羊水穿刺，过了20孕周就只能脐带血穿刺。这两个都是小手术，有一点点风险，但一般都不会有什么问题的。我建议你尽快去大医院在检查一下，...
21三体综合症值1:2100,21三体基础风险值1:170正常吗
唐筛准确率不高，查出来高危的其实大多数都是正常的。所以别太担心，孩子多数情况下是健康的。做一下进一步的检查吧，如无创产前基因检测或羊水穿刺，这些检测准确率很高，能确诊孩子是否患有21三体综合征。
21三体综合症正常值是多少啊?
正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。 任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加,如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1:1185,而25...
哀怪西黄： ,你可以这样看,1:710和1:,这两个数据中710和你可以看成是分母,一般你的体检报告会有个参考值,你用这两个数值去对比给你的参考值,如果大于参考值的分母,那么就是低风险,反之,高风险,每个的设备不同,所以这个参考值也不一样.如果我的答案对你有帮助,为正确答案,.
屏南县17240322971： 我唐氏筛查21三体综合征的比值是1:416,筛查结果上写的是低风险.但...？
哀怪西黄： 意见建议:唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称.目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查.
屏南县17240322971： 唐氏筛查21三体结果是1:486,结果显示低风险,但医生说有点高,要重新...？
哀怪西黄： 唐筛21三体综合症:是一种先天性遗传病,风险率就是说胎儿患此种病的风险概率.你的概率应该不用担心,因为1/280的人也会生出一个正常的BABY.要知道,保持一个好心态是最重要的.而且概率这个东西,你就算再健康的人也有生病的...
屏南县17240322971： 21三体综合症风险值1:440算中度风险吗 - ？
哀怪西黄： 您好,根据您的唐筛的检查结果来看,目前考虑虽然没有达到高风险的标准,但是也是比较接近,考虑属于临界风险的情况,
屏南县17240322971： 21三体综合征风险种值1:434属于低风险吗 - 育儿 - ？
哀怪西黄： 宝妈你好,不是哦,你是属于中风险,可以去做一个无创哦
屏南县17240322971： 你好我今天拿到产筛报告了我的21三体综合征风险值是1..419正常吗...？
哀怪西黄： 唐筛21三体综合症:是一种先天性遗传病,风险率就是说胎儿患此种病的风险概率.你的概率应该不用担心,...
