检查染色体是什么过程

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染色体检查步骤~

染色体检查步骤为:
  (1)染色体标本制作;。
  (2)用显微镜观察和核型分析;
  (3)显微镜相片核型分历;分析检查的结果和提出诊断报告;
  (4)核型的描述,如:47,XX:+21。表示47条染色体,性染色体为XX,第21对染色体多了一条,是女性先天愚型患者核型。
  (5)染色体带型分析;能准确地分辨出同一组内的每一条染色体。

查染色体的方法
染色体检查是抽血,具体说是取静脉血0.5ml,接种于特定的培养基中,68—72小时后收获细胞,经显带染色,在镜下放大1000倍,计数并分析核型。只管去抽血就是了,其他的医生来做。
查染色体能够查到什么
对不良孕产史:即流产﹑死胎﹑生育畸形儿,有不良孕产史的人群表形一般与常人无异,这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明:在不良孕产史的人群中,有1—1.5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查。


扩展资料

很多时候都会有人问为什么要做染色体检查,这个染色体检查是属于遗传学检查的,那么就来具体介绍一下那些情况需要做染色体检查。
有些情况是需要做染色体检查。对于男方来说精液常规检查浓度很多次检查都小于1000万/毫升,对于女方有自然流产病史达到两次或以上,而且是早期流产还反复流产的话建议做进一步检查,才能查明流产原因,如果女方子宫内环境有问题,那么胎儿染色体大约有50%都是不正常的。
如果男方的精子浓度小于1000万/毫升,最好去做Y染色体微缺失检查。如果Y染色体微缺失会导致重度少精症,会影响生育问题。还是有治疗方案的,比如说试管婴儿,不过费用有点高,而且成功率在5%到10%左右,不过如果有机会,还是可以尝试的,还有一种是不进行后代性别的选择,但可能会导致男性后代不育。
参考资料:百度百科-染色体检查

外周血染色体的话,查的步骤一般是,上午空腹进行静脉抽血——肝素抗凝——外周血淋巴细胞培养(37摄氏度,72小时)——低渗法收获细胞,固定液固定,制成细胞悬液——制片,G显带技术或者R显带或者C显带——显微镜下人工进行观察和分析(随机选取分散良好的中期细胞分裂相20~50个)——报告结果,镜下拍照,上机分析并生成图文报告——审核、签发报告。

其中的过程您了解一下,我也是大致说一下。一般医院出报告都在一个月左右,有些医院可能检查者较多,报告可能会延迟到2个月左右才能出。
一、实验室检查

Down综合征血清学检查可见血清素降低、白细胞中碱性、磷酸酶增高、红细胞二磷酸葡萄糖增高、过氧化物歧化酶增高50%、但与患者发育异常及智力低下无关。

约1/3的Down综合征患儿母亲在妊娠4~6个月时血清甲胎蛋白含量增高,血清绒毛膜促性腺激素含量增高、雌三醇含量降低,可提示胎儿Down综合征检查结果。阳性孕妇应行羊膜囊穿刺,检测患者羊水细胞或染色体。
二、其他辅助检查

孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常可以早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全。

染色体检查可用荧光原位杂交技术检测患者羊水细胞或染色体,如Down综合征可发现21号染色体为三倍体。
染色体检查建议在婚前、孕前和产前三个时间做比较合适,这是因为在这三个时间做可以防止、减少不正常的孩子出生,但是孙慧清主任建议染色体检查在孕前做是最为合适的时间,可以治疗过再怀孕。尤其是有过不良生育史的女性朋友。

孕期染色体检查的目的是抽取孕妇血液判断腹中胎儿患染色体异常疾病的危险程度,检查项目是唐筛,也叫非整倍体染色体异常产前筛选检查,需要抽母亲的血,如果结果提示临界风险或高风险,都需要进一步做无创DNA检查,它可以确诊99%的唐氏儿,还有一些染色体异常的软指标,比如NT、侧脑室宽度、鼻骨短小、心脏强光点、肠道回声增强、肾盂扩张等,如果出现上面指标超过正常值,也是需要进一步的检查。


什么是染色体检查?
染色体(chromosome)是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内,DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。当细胞不分裂时,染色体在细胞核中是不可见的-在显微镜下也是如此。然而,构成染色体的DNA在细胞分裂过程中变得更紧密,在显微镜下可见。每条染色体都有一个叫做...

染色体检查是抽血吗 检查方法是什么
染色体检查是抽血,外周血染色体检查方法是上午空腹进行静脉抽血-肝素抗凝-外周血淋巴细胞培养(37摄氏度,72小时)-低渗法收获细胞,固定液固定,制成细胞悬液-制片,G显带技术或者R显带或者C显带-显微镜下人工进行观察和分析。 扩展资料 染色体检查是抽血,外周血染色体检查方法是上午空腹进行静脉抽...

什么是染色体检查,在哪里可以做
染色体检查到当地正规专业的医院进行即可,染色体检查是通过血液检查来完成的,应该在早晨空腹到医院进行,通过抽取外周血来对染色体进行相关的探测。

查染色体怎么查,能查到什么
染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下经37℃,72小时培养,获得大量分裂细胞,加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期,以便染色体的观察;在显微镜下观察染色体的结构和数量。检查可以发现表型正常的异常染色体携带者,如染色体平衡易位、倒位,染色体的平衡易位和倒位由于...

夫妻检查染色体怎么查
夫妻检查染色体就是抽血,即静脉血液,在实验室做培养,最终得到染色体的结果。一般情况下夫妻同时检查染色体,多数是因为备孕过程当中发生异常情况。一般情况下在早晨空腹,夫妻双方到实验室抽取静脉血液,抽取的血液会放在培养基当中,在这个营养液中血液中的细胞会继续生长,大约在5-7天左右会收取其中的白...

什么叫染色体检查
染色体检查通常通过对DNA的深入分析来完成,主要包括染色体核型分析、荧光原位杂交技术等方法。这种检查在医学诊断、遗传病筛查以及生育咨询等方面有广泛应用。具体来说,染色体检查的过程通常如下:1. 在医院或专业检测机构进行采样,一般通过采集静脉血。2. 对采集的样本进行细胞培养和染色体分离。3. 使用特殊...

染色体是检查什么?
染色体检查是一种针对基因检查的内容,通过染色体检查可以发现人体的基因缺陷,这是在怀孕前最常见的检查内容之一,这样可以提前了解后代的基因情况,那么染色体是检查什么?什么是染色体检查?下面就来详细了解染色体检查内容吧。1、染色体是检查什么染色体检查是抽血,具体说是取静脉血0.5ml,接种于特定的培养...

什么是染色体检查
简单地说染色体检查就是检查细胞核内的染色体及其形态、数目等。人体体细胞中有46条的染色体,这46条染色体是成双成对的。

查染色体怎么查,能查到什么
查染色体能够查到什么 对不良孕产史:即流产﹑死胎﹑生育畸形儿,有不良孕产史的人群表形一般与常人无异,这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明:在不良孕产史的人群中,有1—1.5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查。

夫妻染色体检查流程
夫妻双方检查染色体,通常是针对生育情况或者是其它疾病的影响,要了解染色体方面有没有缺陷。检查的过程比较简单,通常在检查之前的2-3天,要尽量避免食用过于油腻的食物,检测当天早晨空腹,到检测的地方去检验血液。抽取血液以后要放入装营养液的瓶中培养几天,使细胞增长,最终采取固定的措施分离细胞,得到...

兴安县18496878752: 检查染色体是什么过程 -
紫史诺百: 外周血染色体的话,查的步骤一般是,上午空腹进行静脉抽血——肝素抗凝——外周血淋巴细胞培养(37摄氏度,72小时)——低渗法收获细胞,固定液固定,制成细胞悬液——制片,G显带技术或者R显带或者C显带——显微镜下人工进行观...

兴安县18496878752: 染色体检查的具体步骤是怎样的 -
紫史诺百: 挂生殖泌尿科,说做染色体检查,抽血,等个20天左右就可以取了,大约600元

兴安县18496878752: 染色体检查步骤 -
紫史诺百: 染色体检查步骤为: (1)染色体标本制作;.(2)用显微镜观察和核型分析;(3)显微镜相片核型分历;分析检查的结果和提出诊断报告;(4)核型的描述,如:47,XX:+21.表示47条染色体,性染色体为XX,第21对染色体多了一条,是女性先天愚型患者核型.(5)染色体带型分析;能准确地分辨出同一组内的每一条染色体.

兴安县18496878752: 染色体检查步骤
紫史诺百: 染色体检查步骤为:(1)染色体标本制作;.(2)用显微镜观察和核型分析;(3)显微镜相片核型分历;分析检查的结果和提出诊断报告;(4)核型的描述,如:47,XX:+21.表示47条染色体,性染色体为XX,第21对染色体多了一条,是女性先天愚型患者核型.(5)染色体带型分析;能准确地分辨出同一组内的每一条染色体.

兴安县18496878752: 腿撞伤了,现在有瘀血有点肿块,有半年了怎么办? - 外科 - 复禾健康
紫史诺百:[答案] 等一下的.5分钟内回答

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