什么是染色体检查，在哪里可以做
染色体(chromosome)是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的-在显微镜下也是如此。然而，构成染色体的DNA在细胞分裂过程中变得更紧密，在显微镜下可见。每条染色体都有一个叫做着丝粒（点）的收缩点，它将染色体分成两个部分，即“臂”。短臂为“p臂”；长臂为“q臂”。着丝粒（点）在每条染色体上的位置为染色体提供了特有的形状，可用于帮助描述特定基因的位置。
染色体检查：是用外周血在细胞生长刺激因子-植物凝集素PHA作用下置37°C培养箱中培养72小时， 加入秋水仙素使细胞停止于细胞分裂中期，以便于观察，再经低渗膨胀细胞，减少染色体之间的相互交叉和重叠，最后用3:1的甲醇和冰醋酸预固定，固定， 滴片，烤片和染色G显带。
染色体检查到当地正规专业的医院进行即可，染色体检查是通过血液检查来完成的，应该在早晨空腹到医院进行，通过抽取外周血来对染色体进行相关的探测。
扩展资料：
需要进行染色体检查的对象：
1、两次或以上流产和不育夫妇，有不良孕产史的夫妻双方；
2、有发育障碍、多发畸形、智力低下或者明显体态异常的患者；
3、 有染色体疾病或先天畸形家族史；
4、原发性闭经或不孕的女性以及无精子症或不育的男性；
5、疑为先天愚型的患儿及其父母；
6、长期接触X线、有毒物质、电离辐射等易引起基因突变的人；
7、试管婴儿治疗前；
8、青年男女的婚前或孕前检查、35岁以上的高龄孕妇。
参考资料来源：百度百科-染色体检查
一、关于染色体
一般在两种情况下，需要查染色体：男方多次精液常规检查浓度都小于1000万/毫升；有两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的）。
怀孕过程中，约7%发生自然流产
，可以认为是优胜劣汰；但反复流产（两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的））中，需要做进一步检查的，以明确流产原因：其中胎儿染色体约50%是异常，其余可能与女方子宫内环境有关，还有一部分是限于现有医学水平原因不明的。
无精症患者染色体核型异常发生率10~15%，少精症患者染色体核型异常发生率4~5%，精液各参数正常或基本正常患者染色体核型异常发生率1%。
二、关于Y染色体微缺失
精子浓度小于1000万/毫升，还建议进行Y染色体微缺失检查的（WHO诊疗指南和《坎贝尔－沃尔什泌尿外科学》规定是低于500万/毫升）。Y染色体微缺失主要来自于遗传学变异，
男性不育患者中7%发生Y染色体微缺失，其中少精症患者3~7%发生Y染色体微缺失，
无精症患者13%发生Y染色体微缺失。AZFa 区完全缺失或AZFb＋c 同时缺失的患者96%为无精子症，4%表现为严重少精子症。
Y染色体微缺失引起的重度少精子症：Y染色体微缺失患者的男性后代也有Y染色体微缺失，也可能面临生育问题，有两种治疗方案供选择：可以选择第三代试管婴儿
，选择女性后代，但费用约5万元左右的，成功率5%～10%左右的；或不进行后代性别选择，但有男性后代不育的风险（Y染色体微缺失遗传给男性后代，出现严重少弱精，甚至无精症的风险）。具体应与您的主治医师商量的。
你好，根据你说的情况可以夫妇双方积极的做个优生检测，看看适不适合怀孕然后安排排卵期前后三天同房，怀孕的可能性比较大。建议，平时注意好的生活习惯，多进食营养丰富易消化食物，多吃新鲜的水果蔬菜，增强体质提高自身免疫力，减少一切刺激性因素，定期做好孕检就可以了，没有必要做染色体检查。
孕期染色体检查的目的是抽取孕妇血液判断腹中胎儿患染色体异常疾病的危险程度，检查项目是唐筛，也叫非整倍体染色体异常产前筛选检查，需要抽母亲的血，如果结果提示临界风险或高风险，都需要进一步做无创DNA检查，它可以确诊99%的唐氏儿，还有一些染色体异常的软指标，比如NT、侧脑室宽度、鼻骨短小、心脏强光点、肠道回声增强、肾盂扩张等，如果出现上面指标超过正常值，也是需要进一步的检查。
染色体是检查什么
染色体是人类的遗传物质。染色体检查主要是检查染色体的数目和结构是否正常。人类有23对染色体，其中22对为男女共同所有，称为常染色体。另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体。女性染色体正常核型为46xx，男性为46xy。染色体检查涉及到的人群主要包括，有明显的智力发育不全；有两性内外生殖器...
染色体查什么
染色体是细胞内携带遗传信息的载体，它由DNA和蛋白质组成。染色体检查在医学领域具有重要意义，常用于多种情况的诊断，如遗传病、不孕不育、胎儿发育问题以及某些癌症的诊断。染色体检查的具体方面：1. 数量检测：染色体数量是否正常直接关系到个体的健康。通过染色体检查，可以确认是否存在多倍体、单体等现象。2...
染色体检查怎么做
染色体是遗传物质，基因的载体，人类的常染色体是成对存在的。人类有23对染色体，即46条染色体。其中22对称为常染色体，另外一对称为性染色体，决定性别。那么，染色体检查怎么做呢？接下来就为大家解答这个问题。染色体检查怎么做 1、外周血 这一检查通常在孕期进行，通过抽取静脉血，对细胞进行一段时间的...
做染色体检查是查什么
染色体检查是用外周血在显微镜下观察染色体的结构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条 XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。...
染色体检查主要是查什么
染色体检查主要是查染色体的数量、结构和遗传疾病。染色体检查是通过检测人体细胞中染色体的数量和结构，以了解是否存在与遗传相关的疾病或异常。以下是详细的解释：染色体的数量检查 染色体检查的第一项重要内容是检查染色体的数量。正常人的体细胞染色体数目是固定的，通常为23对，其中包括22对常染色体和一对性...
染色体检查能查出什么
染色体检查在孕早期主要抽取绒毛检查，孕中期是抽取羊水检查，孕晚期抽取脐带血检查。对重型地中海贫血、唐氏综合症、18-三体等有重要的意义。因此，染色体检查是孕期一项重要检查指标，通过检查染色体数目或者染色体结构来诊断胎儿是否存在染色体方面异常的情况。如果胎儿存在染色体异常，需要让医生做进一步的评估...
染色体检查什么?
染色体检查，主要是查染色体的数目、结构有无异常，比如是否有21三体综合征，即21号染色体多了一条或性染色体，即X染色体多了一条，Y染色体多了一条，称为数目异常。年龄比较大的人容易出现染色体的异常，或曾经生过身体状况不好的孩子，或直系亲属生过类似的孩子，或反复流产以及出生过孩子以后突然死亡...
查染色体怎么查,能查到什么
查染色体能够查到什么 对不良孕产史：即流产_死胎_生育畸形儿，有不良孕产史的人群表形一般与常人无异，这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明：在不良孕产史的人群中，有1—1.5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查。
哪些人群需要做染色体的检查呢?做染色体检查可以避免哪些问题?
可以筛查很多遗传病或者是女性年龄在35岁以上属于高龄产妇，也会去做染色体检查，想要生育一个健康的宝宝。经常性流产的妇女，或者是丈夫的精子有问题都会去做染色体检查。要是妇女在怀孕之后经常性的流产，那么夫妻两人都需要查染色体。家里有遗传病的人要想生育孩子，一定要去做染色体检查。因为它可以筛查...
怎么样检查染色体
问题一:哪些情况要做染色体检查 一、关于染色体一般在两种情况下,需要查染色体:男方多次 *** 常规检查浓度都小于1000万\/毫升;有两次(包括两次)以上自然流产病史的,特别是早期流产(怀孕3个月之内的)。怀孕过程中,约7%发生自然流产,可以认为是优胜劣汰;但反复流产(两次(包括两次)以上自然流产病史的,特别是早期流产(怀...
万裕头孢： 超声检测不能代替胎儿染色体检查.四维超声我院的费用为350元.超声有时可以没有表现,也可以只是简单的心室强光斑,羊水量的异常.超声有没有问题医生会给予解释.
万州区15233875818： 夜里经常说梦话是什么意思 - 体检科 - 复禾健康？
万裕头孢： 2、染色体检查,在孕早期抽取绒毛或孕中期做羊膜腔穿刺抽取羊水做染色体检查
万州区15233875818： 什么情况下才会做染色体检查?染色体检查是什么?？
万裕头孢： 建议:关于什么是染色体检查这个问题需要了解,对于什么是染色体检查这个问题为你解答如下:如果是怀孕4个月停育了,那最好是你们夫妻两方都去医院做一下染色体的检查.很简单的,也不要其它准备,你们俩到一家可以做染色体检查的医院(现在一般大点的医院都能做)抽血检查一下双方的染色体看是否正常就可以了,如果双方染色体都正常,那就休养半年后,再怀宝宝.如果有一方异常,就想其它办法.
万州区15233875818： 什么是染色体,要是做检查的话,要怎么检查,要多少钱? - ？
万裕头孢： 病情分析:你好,染色体是和遗传相关的.指导意见:如果怀疑遗传性的疾病的话,需要进行染色体检查,一般对于18三体综合征,21三体综合征,这个检查是必要的
