查染色体怎么查，能查到什么
染色体检查：是用外周血在细胞生长刺激因子-植物凝集素PHA作用下置37°C培养箱中培养72小时， 加入秋水仙素使细胞停止于细胞分裂中期，以便于观察，再经低渗膨胀细胞，减少染色体之间的相互交叉和重叠，最后用3:1的甲醇和冰醋酸预固定，固定， 滴片，烤片和染色G显带。
染色体检查到当地正规专业的医院进行即可，染色体检查是通过血液检查来完成的，应该在早晨空腹到医院进行，通过抽取外周血来对染色体进行相关的探测。
扩展资料：
需要进行染色体检查的对象：
1、两次或以上流产和不育夫妇，有不良孕产史的夫妻双方；
2、有发育障碍、多发畸形、智力低下或者明显体态异常的患者；
3、 有染色体疾病或先天畸形家族史；
4、原发性闭经或不孕的女性以及无精子症或不育的男性；
5、疑为先天愚型的患儿及其父母；
6、长期接触X线、有毒物质、电离辐射等易引起基因突变的人；
7、试管婴儿治疗前；
8、青年男女的婚前或孕前检查、35岁以上的高龄孕妇。
参考资料来源：百度百科-染色体检查
染色体检查，主要是查染色体的数目、结构有无异常，比如是否有21三体综合征，即21号染色体多了一条或性染色体，即X染色体多了一条，Y染色体多了一条，称为数目异常。年龄比较大的人容易出现染色体的异常，或曾经生过身体状况不好的孩子，或直系亲属生过类似的孩子，或反复流产以及出生过孩子以后突然死亡、死胎，都应该做染色体检查，有染色体的突变或有重复、缺失而导致疾病的发生。
21三体综合征是智力障碍，如果是X多了一条或少了一条，比如45XO，即特纳氏综合征，如果是47XXY或47XYY，有可能有超雌、超雄综合征等染色体异常。另外还有结构，比如此条染色体和另一条染色体的长臂、短臂进行互换或重复、缺失，也会导致疾病。
在显微镜下观察染色体的结构和数量；可以发现表型正常的异常染色体携带者。
染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察；在显微镜下观察染色体的结构和数量。
检查可以发现表型正常的异常染色体携带者，如染色体平衡易位、倒位，染色体的平衡易位和倒位由于基因不丢失而表型正常，但极易引起流产、畸胎、死胎，盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加。检查还可以发现表形基本正常，但性染色体异常者，这些患者可表现为性功能障碍、无生育能力等。因此，检查对优生优育有着重要的意义。
扩展资料：
染色体分析的疾病：
1、辐射、化学药物、病毒等可以引起染色体的断裂，如果染色体裂后原来的片段未在原来的位置上重接，将形成各种结构异常的染色体，如缺失、易位、倒位、重复、环形染色体等，这些畸变如发生在体细胞可以引起一些相应的疾病。
2、通过染色体检查确定是否患有可氏综合症，该病患者比正常男性多一条X染色体，染色体核型表现为原`原47，XXY。其发病率在一般男性中为1/800，在男性精神发育不全者中为1%，而在男性不孕者中可高达1/10。
3、X精子和Y精子同时与两个卵子受精后融合，或X精子和Y精子同时与卵细胞和刚形成、尚未排出卵外的极体分别受精所致。
参考资料来源：百度百科-染色体分析
抽血检查，可以查到是否有遗传病。
孕前检查包括血常规，尿常规，白带常规，染色体检查，肝功能检查，妇科全套内分泌检查等，其中染色体检查是非常重要的一个环节，他是为了检查我们的身体有没有染色体异常的现象发生，如果身体有异常的染色体现象，很有可能会有遗传性疾病，所以染色体检查是为了查我们的身体有没有遗传性疾病。
有些病人需要做染色体检查，而一般不育患者则需要做夫妻双方染色体检查。在空腹的情况下，染色体检查需要抽血化验。通过培养和制片后，由专业检验员在显微镜下进行分析，以确定染色体数目、形态是否正常，是否有染色体断裂、缺失、倒位、环行、Y染色体微缺失等情况。随后，由医师根据病人的具体情况，提出相应的报告，判断染色体是否有异常。建议你到西宁现代妇产医院咨询，医疗设备专业水平都很高
染色体检查什么?
染色体检查，主要是查染色体的数目、结构有无异常，比如是否有21三体综合征，即21号染色体多了一条或性染色体，即X染色体多了一条，Y染色体多了一条，称为数目异常。年龄比较大的人容易出现染色体的异常，或曾经生过身体状况不好的孩子，或直系亲属生过类似的孩子，或反复流产以及出生过孩子以后突然死亡...
染色体检查怎么做
并非全部都需要做染色体检查。如果夫妇中的一方有遗传病的家庭史，或是有过不明原因的自然流产史、胎儿畸形史、死胎、死产、胚胎停育、新生儿死亡史者，夫妻双方应该做染色体检查。对于高龄孕妇，TORCH感染，或是夫妻一方工作环境特殊（接触化学、物理、放射物质等），可以在怀孕后2－3个月行绒毛膜活检、...
孕妇怎么查染色体
可能还会要做一个羊水诊断。这个检查医生要用很细的针刺穿腹部进入子宫内，从羊膜囊内抽取少量的羊水来做检查。这个羊水的细胞会被用来检查有没有染色体问题，这个检查的准确率比较高。每个人的检查项目都是不同的，而同时各个地方的经济水平不一样也造成检查的费用不一样，暂时不能提供参考给大家。
...但是,我又从来没有去过医院,又不知道该怎么查,有没有专门带人到医院...
有的，现在有人专门做【陪诊】的活，就是就医时候帮你跑腿走流程，帮忙的。自己搜索下就有的，如果不知道，找银行，银行里高等级的各种卡，现在都提供陪诊服务，作为服务客户业务增值部分
已经出生的婴儿怎样查染色体?
如果想要检查胎儿的染色体，可以通过无创DNA或者羊水穿刺等方式进行。具体的做法是，在超声波引导下甲使用一根比较细长的针穿过肚皮进入羊水腔，然后再抽血一些羊水进行检查。通常在怀孕的14周到18周进行羊水穿刺比较好。如果检查结果存在异常，就需要警惕是否存在唐氏症。另外，如果染色体异常，会导致机体发育...
染色体检测能筛查什么病
回答：您好,以下情况的需要进行染色体检查的 1)年龄大于35岁的;有近亲婚配的。 2)曾有不明原因的胚胎停止发育和不明流产史的。 3)曾有过异常孩子分娩史的(如无脑儿、脑积水、先天性心脏病、新生儿死亡)。 4)妊娠早期接触过辐射,长期处于有毒环境下的。 5)夫妻其中一方或双方有染色体疾病,或有代谢性...
xx和xy染色体能被检查出来吗?
XX和XY染色体能被检查出来，可以利用sry-pcr胚胎的性别鉴定技术，sry是y染色体上特有的基因，用sry做探针就可以检查是x还是y染色体了。
如何判断染色体组数?
查染色体注意事项 1、采血问题，一般要求患者空腹，如果有低血糖问题，可以适当吃饭，但是不能吃油腻食品，因为油腻食品会产生止血，拿到标本以后在细胞培养时会造成大麻烦。2、羊水染色体和脐带血染色体，如果患者需要查这方面的染色体，需要到手术室标本采集，对技术要求较高，并且还要在B超引导下进行穿刺。...
胚胎染色体怎么检查
也是先天性心脏病，智能发育不全等的重要原因。胎儿染色体异常可以在母体内时就可检查出来，大都通过羊水穿刺的方法检查，染色体异常的胎儿在母体内就已经表现出了不寻常，出生后在发育等各个方面也会有所不同。因此，在检测到胎儿染色体异常时，父母们需做好决定，防止胎儿出生后得不到照顾。
如何查婴儿染色体 - 百度宝宝知道
取血就可以 去医院做个核型分析 很方便的
住查施泰： 病情分析:你好,显性遗传病是可以通过染色体检测到的,但是隐性遗传的需要结合家族史及多方面的采集资料来确定的
娄烦县13645914483： 染色体查什么 - ？
住查施泰： 染色体是检查人体内的遗传信息载体,主要检查有没有存在染色体方面的异常或者遗传性染色体疾病,如果是怀孕期间想要发现染色体是否异常,需要在孕中期抽取羊水,属于有创伤的检查,目前比较成熟,导致流产的几率不大.染色体的检查方法只有一种,就是染色体分析,分析从手臂静脉抽取的血液样本或者来自孕妇的羊水或绒毛膜绒毛样本也可以是一个骨髓或组织样品.在这些样品中就可以借助仪器来观察到染色体的存在,现在这种办法很成熟,同时也是寻找致病原因的一个办法.
娄烦县13645914483： 染色体检查是什么检查啊! - ？
住查施泰：[答案] 这个是免疫学方面的检查的,这可看看是否影响以后的生育情况
娄烦县13645914483： 染色体能检查出什么? - ？
住查施泰： 你好,染色体检查可以明确是否存在染色体异常,是否有遗传性疾病避免遗传风险.
