一对表现正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是klinefelter综合征（性染色体为XXY）患儿，该儿子多出的X染
已知红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的，则这对表现型正常的夫妇可能的基因型是XBX-×XBY，由于这对夫妇生了一个血友病男孩，其致病基因肯定来自于母亲，所以母亲的基因型是XBXb．根据题意已知该男孩的性染色体为XXY，且患有色盲，则可以判断其两个X染色体上都是b，即基因型是XbXbY，而父亲没有b基因，所以该男孩的两个X染色体上的致病基因都来自母亲．故选：A．
A
A，母亲 因为红绿色盲是x染色体隐性遗传，父亲表现正常，因此此x染色体必定来自母亲，如若其中一条来自父亲便是一条x正常一条x不正常，不会表现出来，综上所述，该x染色体来自母亲b
选B 是父亲的 因为父母都正常，而孩子却有病 所以该父亲的染色体有色盲 多出的染色体一定是父亲的
不确定。父亲和母亲的都有可能。
A
一对表现型正常的夫妇生了一个患白化病的孩子,若这对夫妇还想再生个孩子...
答案应该是75%。不患病的几率是75%，患病的几率是25%。白化病是隐形遗传病。假设控制白化病的显性基因为A，隐形基因为a。夫妇表现正常表明他们至少有一个A。但他们生了一个有白化病的小孩。证明父母的基因都是Aa。因为只有两个Aa才是表现正常且能生出白化病小孩的。这对夫妇的孩子的白化病基因有四种可能...
一对表现正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是klinefelter综合征...
A，母亲 因为红绿色盲是x染色体隐性遗传，父亲表现正常，因此此x染色体必定来自母亲，如若其中一条来自父亲便是一条x正常一条x不正常，不会表现出来，综上所述，该x染色体来自母亲
表现正常的一对夫妇生了一个白化的儿子,问再生一个白化病孩子的概率是...
解：假如用A表示控制正常肤色的显性基因，用a表示控制白化的隐性基因，由题干“表现正常的一对夫妇生了一个白化的儿子”可知：父母的基因组成都是Aa，该夫妇再生一个孩子的遗传图解如图所示： 可见，该夫妇再生一个白化病孩子的概率是25%．故选：A ...
一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图...
推测这对夫妇的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，所以A项AaBY是父亲体细胞的基因型AaXBY,B项可以是减数第二次分裂中期的细胞基因型aaXBXB（aXB），C项也可以是减数第二次分裂中期的AAXBXB(AXB)。注意题目说得是不正确的是。不发生基因突变D项细胞不可能出现。选项中省略了X，带入即可 ...
一对表现型正常的夫妇,他们的双亲也正常,但男方有一个患白化病的妹妹...
由题可知这对夫妇的双亲的基因型都是Aa,则男方的基因型1\/3是AA,2\/3是Aa,女方也是。当这对夫妇基因型都为Aa时才有可能生出白化病的孩子，所以为2\/3*2\/3*1*4=1\/9
一对表现型均正常的夫妇,且他们的双亲均正常,但他们都有一个白化病的...
据分析可知，该夫妇的基因型均为13AA，23Aa，故该夫妇后代中患白化病的概率是23×23×14=19；若已经生了一个白化病的男孩，则说明该夫妇的基因型均为Aa，故再生一个白化病男孩的概率=14×12=18．故选：A．
一对表现正常的夫妇生有一个白化病的孩子,若再生一个孩子患该病的可能...
C 白化病孩子的基因组成为aa，那么父母的基因组成就都是Aa ，后代的基因组成为Aa ，aa ，其中aa为患病，可能性为50% .
...现有一对表现均为正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者。
已知血友病为X染色体上的隐形遗传病，因夫妇均表现正常，且妻子为致病基因携带者，所以妻子的基因为XAXa ，因为父亲表现正常所以父亲的基因为XAY,因为要生出换血友病的女儿，则患病女儿基因必为XaXa。故没有可能，选择A。
一对表现型正常的夫妇,生了一个患某种遗传病的女儿和一个表现正常的儿子...
父母没病，女儿有病。属于常染色体隐性遗传（无中生有为隐性，生女患病为常隐）父母都是杂合子Aa，生出的正常儿子1\/3AA，2\/3Aa，与患病女子aa结婚，生出病孩的概率=2\/3 x 1\/2=1\/3。
...是由隐性基因a控制的遗传病.一对表现正常的夫妇,生下一个先天性聋 ...
先天性聋哑是由隐性基因a控制的遗传病．一对表现正常的夫妇，生下一个先天性聋哑的孩子，表明父母的基因组成是杂合体即Aa，先天性聋哑的孩子的基因组成是aa．遗传图解如图：（1）从遗传图解看出，亲代①的基因组成是Aa，母亲产生的生殖细胞②的基因组成是a．（2）从遗传图解看出，子代③的基因组成是Aa...
谏许热淋：[选项] A. 与母亲有关 B. 与父亲有关 C. 与父母亲都有关 D. 无法判断
锡山区19429399689： 一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子,那么病因是? - ？
谏许热淋： 这一孩子有Y染色体,为男性,且为色盲,那么他的基因型为XbXbY 孩子的父母正常,而父亲肯定为XBY,可见其色盲基因一定来自母亲,即XbXb来自母亲 母亲产生含XX的卵细胞是由于在减数第二次分裂过程中,姐妹染色单体不分离,一同进入卵细胞,形成了含有两条X染色体的异常卵细胞,受精后形成了XXY型患者 所以此患者的两种病均与母亲有关
锡山区19429399689： 一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,请分析该小孩的红绿色盲致病基因的来源及 - ？
谏许热淋： 1、根据题干信息,一对正常的夫妇,生了一个红绿色盲的患者(XaYY),推断该夫妇的基因型为XAXa、XAY.因此,患红绿色盲小孩的色盲基因来自其母亲,YY染色体来自父亲. 2、减数第一次分裂过程中同源染色体分离,减数第二次分裂过程中染色单体成为染色体,YY染色体只能是在减数第二次分裂过程中,Y染色体的染色单体未分离而进入同一极所致. 故选:B.
锡山区19429399689： 一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是XXY的儿子,以下判断合理的是() - ？
谏许热淋：[选项] A. 患儿的体细胞内含有3个染色体组 B. 患儿的致病基因可能来自父亲 C. 患儿的染色体异常可能是父亲减数第一次分裂异常导致 D. 患儿的两种遗传病都与母亲有关
锡山区19429399689： 一对表现型正常的夫妇 生了一个孩子既是红绿色盲又是klonefeleer综合症(XXY型)？
谏许热淋： 答案选A 孩子为男孩 设红绿色盲基因显性为A阴性为a,父母正常,则父母基因为父:X^AY,母X^AX^a 男孩为色盲其基因为X^aY,色盲基因来自母亲 klonefeleer综合症男孩因来自母亲的X基因发生异常变为两条 综述,与母亲有关.
锡山区19429399689： 一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征(XXY型)患者,那么病因()A - ？
谏许热淋： 已知红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的,则这对表现型正常的夫妇可能的基因型是XBX-*XBY,由于这对夫妇生了一个血友病男孩,其致病基因肯定来自于母亲,所以母亲的基因型是XBXb.根据题意已知该男孩的性染色体为XXY,且患有色盲,则可以判断其两个X染色体上都是b,即基因型是XbXbY,而父亲没有b基因,所以该男孩的两个X染色体上的致病基因都来自母亲. 故选:A.
锡山区19429399689： 一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是 - ？
谏许热淋： 答案A 由于红绿色盲是伴X染色体隐性遗传,一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲的患者,这是因为母亲是色盲基因的携带者的缘故;孩子是XYY的患者,从根本上说,体内多了一条Y染色体,体内两条Y染色体,属于姐妹染色单体,这是减数第二次分裂姐妹染色单体未分离,移向同一极的结果.故本题选A.
锡山区19429399689： 高中生物,求讲解,谢谢一对表现型正常的夫妇生了一个既是红绿色盲又是(XXY型)患者的孩子,病因是()A与母亲有关,B与父亲有关,C与父亲和母亲均有关,D无法判断 某四倍体植物的一个染色体组中有16条染色体,该植物的单倍体细胞处于有丝分裂中期,染色体和DNA分子数目依次是()A8？
谏许热淋： 第一题,只与母亲有关. 设色盲就基因为a.由已知,母亲基因型为XAXa,父亲为XAY,患者基因型为XaXaY.可见,父方或母方出了问题,导致多给了一条性染色体.但,如果父方出现问题,只可能给出XAY,不可能给出Xa.所以父方没问题,正常的给出了Y.而母方出现问题,给出了XaXa.原因应是减数分裂第二次分裂时,姐妹染色单体未分开. 第二题,染色体为32,DNA为64,这个比较简单. 四倍体的单倍体,则配子中有两个染色体组,32条染色体.有丝分裂中期,DNA已复制,着丝点未分开,所以染色体还是32条,DNA为64个.
锡山区19429399689： 一对表现正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是klinefelter综合征(性染色体为XXY)患儿,该儿子多出的X染 - ？
谏许热淋： A,母亲 因为红绿色盲是x染色体隐性遗传,父亲表现正常,因此此x染色体必定来自母亲,如若其中一条来自父亲便是一条x正常一条x不正常,不会表现出来,综上所述,该x染色体来自母亲
锡山区19429399689： 一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY患者 - ？
谏许热淋： 若题中没有该孩子患红绿色盲,则问题就有多解!!因为红绿色盲,所以该孩子的XX都有红绿色盲的病因.又因为夫妇正常,所以对于父亲分裂的X都正常,若是父亲病变,孩子还是没患.所以因该是母亲,若是母亲是携带者,则就有可能是在减数第2次时异常,不是第一次,因为第一次是同源染色体分离,如果不分离XbXB,还是没患,所以是第二次..!!
