一对表现型正常的夫妇，生了一个患某种遗传病的女儿和一个表现正常的儿子。若这个表现正常的儿子与一个患

一对表现型正常的夫妻有一个患某种遗传病的女儿和一个正常的儿子，若这个儿子与一个父亲为该病患者的正常~

由题意可知，该病为常染色体上的隐性基因控制的遗传病，该儿子基因型为Aa的概率为2/3，与他结婚的女孩子的基因型是Aa，所以下一代为aa的概率为2/3*1*1/4=1/6，
而下一代是儿子的概率为1/2，
所以他们生出一个患该病的儿子的概率为：1/6*1/2=1/12。答案是D。

一对正常的夫妇生了一个正常的儿子和患病的女儿,，
说明该夫妇的基因型为Aa和Aa，因为AA和Aa的孩子都是表现正常的
所以他们儿子为Aa的概率为2/3
一个父亲患该病的女子基因型为：Aa
这两个人结婚，后人是携带者的概率为：2/3×2/3=4/9。
这个孩子是携带者的概率是：4/9。

父母没病，女儿有病。属于常染色体隐性遗传（无中生有为隐性，生女患病为常隐）
父母都是杂合子Aa，生出的正常儿子1/3AA，2/3Aa，与患病女子aa结婚，生出病孩的概率=2/3 x 1/2=1/3。

由“无中生有”现象判断其为隐性遗传病。
（1）若为半X染色体隐性遗传病，女儿为双隐，父亲必患病，与题意不符；
（2）不可能是半Y染色体隐性遗传病。（这个就不多说了）
（3）若为常染色体隐性遗传病，则父亲为Aa，母亲为Aa，儿子为AA几率为1/3,儿子为Aa几率为2/3，患有该遗传病的女子为aa，他们生出患病孩子的机率为2/3*1/2*1=1/3

有题目可知，该遗传病为常染色体隐性遗传。假设控制该遗传病的基因为A和a，则该对夫妇基因型均为Aa,其儿子的基因型1/3为AA，2/3为Aa，患该病的女子为aa，他们的孩子患病的概率即为
2/3×1/2=1/3

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玉田县15911881970： 一对表现型正常的夫妇,生了一个患某种遗传病的男孩.已知该病由一对等位基因(B和b)控制,基因B和b可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上.在不... - ？
宋振麦滋：[答案] (1)一对表现型正常的夫妇,生了一个患某种遗传病的男孩,因此该遗传病是由隐性基因控制的隐性遗传病. (2)由题意知,该遗传病由一对等位基因控制,不论致病基因位于常染色体上,还是位于X染色体上,都遵循分离定律. (3)如果这对等位基...

玉田县15911881970： 一对表现型正常的夫妇生了一个正常的男孩和一个患某种遗传病女孩. - ？
宋振麦滋： 从题干中的条件“对表现型正常的夫妇生了一个正常的男孩和一个患某种遗传病女孩”来看,此病为常染色体上的隐性基因控制的,此正常男孩子的基因型概率为:1/3AA和2/3Aa. 与这个男孩子结婚的女孩的基因型为Aa,他们下一代应该为:1/3AA、1/2Aa、1/6aa. 由于此个孩子是正常的,所以只能在AA、Aa中求概率,携带致病基因Aa的概率为: 1/2除以(1/2加上1/3),等于3/5. 答案是:这个孩子携带致病基因的概率为3/5.

玉田县15911881970： 一对表现正常的夫妇,生了一个患白化病的女儿,问这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是多少?控制白化病的基因遵循什么遗传规律?() - ？
宋振麦滋：[选项] A. 1 4,分离规律 B. 3 8,分离规律 C. 1 4,自由组合规律 D. 3 8,自由组合规律

玉田县15911881970： 一对夫妇表现型正常,却生了一个患白化病的孩子,在丈夫的一个初级精母细胞中,白化病基因数目和分布情况最可能的是() - ？
宋振麦滋：[选项] A. 1个,位于一个染色单体中 B. 4个,位于四分体的每个单体中 C. 2个,分别位于姐妹染色单体中 D. 2个,分别位于一对同源染色体上

玉田县15911881970： 一道高中生物遗传计算题 一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩和一个正常的女孩.这个女孩的基因型是纯合体的几率为 - ？
宋振麦滋：[选项] A. 1/4 B. 1/6 C. 1/8 D. 1/169.

玉田县15911881970： 一对夫妇表现正常,却生了一个患红绿色盲的孩子,在妻子的一个初级卵母细胞中,色盲基因数目和分布情况最可能是() - ？
宋振麦滋：[选项] A. 1个,位于一个染色单体中 B. 2个,分别位于一对姐妹染色单体中 C. 4个,分别位于一个四分体的染色单体中 D. 2个,分别位于一对性染色体上

玉田县15911881970： 一对表型正常的夫妇,生了一个患某种遗传病的女儿和一个表型正常的儿子.若这个表型正 - ？
宋振麦滋： 答案B 一对表型正常的夫妇,生了一个患某种遗传病的女儿,可知该遗传病为常染色体上隐性遗传病,正常儿子是杂合子的概率是2/3,2/3*1/2=1/6,所以B正确.

玉田县15911881970： (2013•上海模拟)一对表现型正常的夫妇生育了一个患红绿色盲的儿子,且儿子的性染色体也比别的男孩多一条,为XXY.下列关于病因的判断中正确的是() - ？
宋振麦滋：[选项] A. 父亲初级精母细胞减数第一次分裂时细胞中XY染色体没有分开 B. 父亲次级精母细胞减数第二次分裂室细胞中XY染色体没有分开 C. 母亲初级卵母细胞减数第一次分裂时细胞中XX染色体没有分开 D. 母亲次级卵母细胞减数第二次分裂时细胞中XX染色体没有分开

玉田县15911881970： 一对表现型正常的夫妇生出一个患红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿是红绿色盲携带者的概率是 - ？
宋振麦滋： 表现型正常的夫妻生出了一个红绿色盲的儿子,由于儿子患色盲,所以母亲是携带者,说明该夫妇的基因型为XBXb和XBY,所以所生表现型正常的女儿携带色盲基因是XBXb的概率为 1 2 . 故选:D.

玉田县15911881970： 一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征(XXY型)患者,那么病因() - ？
宋振麦滋：[选项] A. 与母亲有关 B. 与父亲有关 C. 与父母亲都有关 D. 无法判断