启动子有哪三个碱基

~ 原核表达系统中通常使用的可调控的启动子
 有Lac(乳糖启动子)、Trp(色氨酸
 启动子)、Tac(乳糖和色氨酸的杂合启动子) 、lPL (l噬菌体
 的左向启动子)、T7噬菌体启动子等。
（1）Lac启动子：它来自大肠杆菌
 的乳糖操纵子
 ，是DNA分子
 上一段有方向的核苷酸序列，由阻遏蛋白基因(LacI)、启动基因(P)、操纵基因(O)和编码3个与乳糖利用有关的酶的基因结构所组成。Lac启动子受分解代谢
 系统的正调控和阻遏物的负调控。正调控通过CAP(catabolite gene activation protein)因子和cAMP来激活启动子，促使转录进行。负调控则是由调节基因产生LacZ阻遏蛋白，该阻遏蛋白能与操纵基因结合阻止转录。乳糖及某些类似物如IPTG可与阻遏蛋白形成复合物，使其构型改变，不能与O基因结合，从而解除这种阻遏，诱导转录发生。
（2）trp启动子：它来自大肠杆菌的色氨酸操纵子，其阻遏蛋白必须与色氨酸结合才有活性。当缺乏色氨酸时，该启动子开始转录。当色氨酸较丰富时，则停止转录。b-吲哚
 丙烯酸
 可竞争性抑制色氨酸与阻遏蛋白的结合，解除阻遏蛋白的活性，促使trp启动子转录。
（3）Tac启动子：Tac启动子是一组由Lac和trp启动子人工构建的杂合启动子，受Lac阻遏蛋白的负调节，它的启动能力比Lac和trp都强。其中Tac 1是由Trp启动子的－35区加上一个合成的46 bp DNA片段(包括Pribnow 盒)和Lac操纵基因构成，Tac 12是由Trp的启动子-35区和Lac启动子的-10区，加上Lac操纵子中的操纵基因部分和SD序列融合而成。Tac启动子受IPTG的诱导。
（4）lPL启动子：它来自l噬菌体早期左向转录启动子，是一种活性比Trp启动子高11倍左右的强启动子。lPL启动子受控于温度敏感的阻遏物 cIts857。在低温(30℃)时，cIts857阻遏蛋白可阻遏PL启动子转录。在高温(45℃)时，cIts857蛋白失活，阻遏解除，促使PL启动子转录。系统由于受cIts857作用，尤其适合于表达对大肠杆菌有毒的基因产物，缺点是温度转换不仅可诱导PL启动子，也可诱导热休克基因，其中有一些热休克基因编码蛋白酶
 。如果用l噬菌体cI+溶源菌，并用丝裂霉素C或萘啶酮酸进行诱导，可缓解这一矛盾。
（5）T7噬菌体启动子：它是来自T7噬菌体的启动子，具有高度的特异性
 ，只有T7RNA聚合酶
 才能使其启动，故可以使克隆化基因独自得到表达。T7RNA聚合酶的效率比大肠杆菌 RNA聚合酶高5倍左右，它能使质粒沿模板连续转录几周，许多外源终止子
 都不能有效地终止它的序列，因此它可转录某些不能被大肠杆菌RNA聚合酶有效转录的序列。这个系统可以高效表达其他系统不能有效表达的基因。但要注意用这种启动子时宿主中必须含有T7RNA聚合酶。应用T7噬菌体表达系统需要2个条件：第一是具有T7噬菌体RNA聚合酶，它可以由感染的l噬菌体或由插入大肠杆菌染色体上的一个基因拷贝产生；第二是在一个待表达基因上游带有T7噬菌体启动子的载体。
回答于 2011-12-09
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真核生物上游启动子元件包括哪些
真核生物启动子有三类，分别由RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ进行转录。 类别Ⅰ（class Ⅰ）启动子： 只控制rRNA前体基因的转录，转录产物经切割和加工后生成各种成熟rRNA。 类别Ⅰ启动子由两部分保守序列组成： 核心启动子（core promoter）：位于转录起点附近，从-45至+20； 上游控制元件（upstream control element，UCE）：位于-180至-107； RNA聚合酶Ⅰ对其转录需要2种因子参与： UBF1：一条M为97000的多肽链，结合在上述两部分的富含GC区； 1个TBP，即TATA结合蛋白（TATA-binding protein，TBP）； SL1：一个四聚体蛋白，含有 3个不同的转录辅助因子TAFⅠ； 在SL1因子介导下RNA聚合酶Ⅰ结合在转录起点上并开始转录。类别Ⅱ（class Ⅱ）启动子： 类别Ⅱ启动子涉及众多编码蛋白质的基因表达的控制。 该类启动子包含4类控制元件： 1基本启动子（basal promoter）：序列为中心在-25至-30左右的7 bp保守区，TATAAAA/T， 称为TATA框或Goldberg-Hogness 框。与RNA聚合酶的定位有关，DNA双链在此解开并决定转录的起点位置。失去TATA框，转录将在许多位点上开始。 2起始子（initiator）：转录起点位置处的一保守序列，共有序列为：PyPyANT(A)PyPy Py为嘧啶碱（C或T），N为任意碱基，A为转录的起点。DNA在此解开并起始转录。 3上游元件（upstream factor）：普遍存在的上游元件有CAAT框、GC框和八聚体（octamer） 框等。CAAT框的共有序列是GCCAATCT，GC框的共有序列为GGGCGG和CCGCCC，八聚体框含有8bp，共有序列为ATGCAAAT； 4应答元件（response element）：诱导调节产生的转录激活因子与靶基因上的应答元件结合。 如热休克效应元件 HSE 的共有序列是 CNNGAANNTCCNNG，可被热休克因子HSF识别和作用；血清效应元件SRE的共有序列CCATATTAGG，可被血清效应因子SRF识别和作用。参与RNA聚合酶Ⅱ转录起始的各类因子数目很大，可分为3类： 1通用因子（general factor）：作用于基本启动子上的辅助因子称为通用（转录）因子（GTF）， 或基本转录因子（basal transcription），为任何细胞类别Ⅱ启动子起始转录所必需，以TFⅡⅩ来表示，其中Ⅹ按发现先后次序用英文字母定名，如TFⅡA、TFⅡD、TFⅡH。 2上游因子（upstream factor）：或转录辅助因子（transcription ancillary factor），是指识别上 游元件的转录因子。 3可诱导因子（inducible factor）：在真核生物中，与细胞类型和发育阶段相关的基因表达， 主要通过转录因子的重新合成来进行调节的，是长期的过程。对外界刺激的快速反应则主要通过转录激活物（transcription activator）的可诱导调节。这些诱导的转录激活因子与靶基因上所谓应答元件相结合。类别Ⅲ（class Ⅲ）启动子： 类别Ⅲ启动子为RNA聚合酶Ⅲ所识别，他涉及一些小分子RNA的转录。 RNA聚合酶Ⅲ的启动子有3种类型结构：1类型1基因内启动子：如5S rRNA基因的启动子，位于转录起点下游，即在基因内部，是 下游启动子，有两个框架序列，被3种辅助因子所识别。5S rRNA基因的启动子包括框架A（box A）、中间元件（intermediate element）和框架C（box C）3个元件组成。TFⅢA结合在框架A上，然后促使TFⅢC结合，后者结合导致TFⅢB结合到转录起点附近，并引导RNA聚合酶Ⅲ结合在起点上。TFⅢB使RNA聚合酶Ⅲ正确定位，起“定位因子”（positioning factor）作用。 2类型2基因内启动子：如tRNA基因的启动子，有两个控制元件，分别为框架A和框架B。 TFⅢC结合框架B，其结合区域包括框架A和框架B，然后导致TFⅢB结合到转录起点附近，并引导RNA聚合酶Ⅲ结合在起点上。 3上游启动子：如snRNA基因的启动子，位于转录起点上游。有3个上游元件：OCT（八 聚体基序 octamer motif）、PSE（邻近序列元件 proximal sequence element）、TATA元件。在RNA聚合酶Ⅲ的上游启动子中，只有靠近起点存在TATA元件，就能起始转录。然而PSE和OCT元件的存在将会增加转录效率。
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细菌的启动子有哪些
细菌的启动子包含几个分散的序列，-35区，扩展的-10区，-10区，σ因子的识别区和由α亚基的羧基末端结构域识别的UP元件。所有的细菌都具有一个必需σ因子，称为管家σ因子（例如大肠杆菌中的σ70；也被称作RpoD ），它负责识别大多数启动子（图1b）。管家σ因子由4个结构域组成，这些结构域通过柔性linkers连接。在RNA聚合酶全酶中，σ因子结合在核心酶的亚基上，使得σ因子的每个结构域都与特定的启动子元件相互作用。σ因子的结构域3和4主要作用是RNA聚合酶的最初定位，结构域1和2主要作用是促进开放复合物的形成。管家σ因子的另一个作用是通过结构域1调节的，它能确保DNA在RNA与启动子结合之前不进入活性区域，当RNA聚合酶与启动子结合后触发构象的改变允许DNA进入活性区域。扩展资料启动子功能变异的疾病：以下是从人类孟德尔遗传学（OMIM）证实与启动子故障有关，不论是因启动子序列直接突变或是转录因子或转录共激发因子的突变。而多种癌症都没有列下是因为从染色体易位产生嵌合基因：哮喘 β地中海贫血、鲁宾斯坦泰比综合症。要留意的是在病原学上大部份的疾病都是异质的，而在分子层面上一种疾病往往是指多种疾病，纵然它们的病征及治疗方法一致。疾病对治疗有不同的反应，是因背后分子源头的差异，这会是药物遗传学的范畴。参考资料来源：百度百科-启动子
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岗巴县13815823078： 启动子个终止子是三个碱基吗? - ？
良明必奇：[答案] 启动子终止子一一对应转录为起始密码子和终止密码子,起始密码子和终止密码子都是由mRNA三联体碱基构成的(即由三个碱基决定),所以启动子终止子均为三个碱基

岗巴县13815823078： 启动子只有三个碱基吗 - ？
良明必奇： 35S启动子没有固定长度,而且每个35S启动子边界也不是确定的(或者尚未确定) 1.启动子是位于结构基因5ˊ端上游的一段DNA序列,能够指导RNA聚合酶同模板正确结合,活化RNA聚合酶,启动基因转录. 2.35s启动子,是花椰菜病毒的启动子,是一种强启动子,被广泛应用于转基因植物中,对它进行改造的许多启动子可以有效提高外源基因的表达水平.同时对该启动子的一些元件进行串联,也可以有效提高外源基因的表达水平. 3.35s启动子包括TATA盒子、CAAT盒子、反向重复序列和增强子核心序列四个部分.

岗巴县13815823078： 高中生物 启动子位于DNA上起始密码子位于mRNA上对吗? - ？
良明必奇： 启动子也就是基因上游的与mRNA结合位点,当然是位于DNA上; 而起始密码子则是转录出的mRNA上决定第一个氨基酸的三个碱基,肯定是位于mRNA上.

岗巴县13815823078： 原核生物启动子的结构特点及功能 - ？
良明必奇：[答案] 1.启动子 启动子是DNA链上一段能与RNA聚合酶结合并能起始mRNA合成的序列,它是基因表达不可缺少的重要调控序列.没有启动子,基因就不能转录.原核生物启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列组成,对mRNA的合成极为重要.启...

岗巴县13815823078： 请教一下,怎样区分复制原点、启动子与起始密码子? - ？
良明必奇： 1、本质不同: 复制原点和启动子的本质都是DNA上的碱基对,起始密码子的本质是mRNA上相邻的三个碱基. 2、作用不同: 复制原点,是DNA复制的起点,作用是带动目的基因复制. 启动子,能活化RNA聚合酶,使之与模板DNA准确的结合并具有转录起始的特异性,在启动子上有与RNA聚合酶结合的位点作用是控制基因转录的起始时间和基因表达的程度. 起始密码子作用是翻译开始的地方. 3、在遗传信息表达中起作用的时刻不同: 复制原点在DNA复制中起作用;启动子在DNA转录时起作用;起始密码子在DNA翻译中起作用. 参考资料来源:百度百科-复制原点 参考资料来源:百度百科-转录 参考资料来源:百度百科-翻译

岗巴县13815823078： 关于真核DNA编码区和非编码区,以及启动子和终止子的问题~ - ？
良明必奇： 首先,需要知道,启动子是启动转录的序列,终止子是终止转录的序列,必须把这个概念与翻译的起始/转录的信号——起始密码子/终止密码子区分开.启动子和终止子是DNA链上的一段序列,它们的长度也远远不止3个碱基.1.DNA链上区域...

岗巴县13815823078： 启动子和起始密码子在信使RNA中是怎样的? - ？
良明必奇： 你的各个概念都严重错误.一、起始密码子是开始翻译时mRNA的三个连续碱基(AUG),不是什么“开始转录的前三个密码子”,每个密码子都包括三个碱基.二、启动子不是密码子,两者完全不是一回事,启动子通常指一段被RNA聚合酶识...

岗巴县13815823078： 启动子有哪些? - ？
良明必奇： 这个问题太大了,启动子的类型很多呢. lac,trc,CMV,SV40,U6, T7, 等,关键的知道需要在什么宿主表达,表达什么蛋白,需要多大表达量.

岗巴县13815823078： 启动子的基本结构是什么 - ？
良明必奇： http://baike.baidu.com/view/190879.htm#sub190879 看这个

岗巴县13815823078： 启动子和终止子 - ？
良明必奇： 纠正一楼的一个错误:起动子是可以转录并翻译出蛋白质的,切记!