医疗器械经营许可证是什么？

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医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必具备的证件，目前医疗器械经营许可证分为三类：

1.一类：通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械；

2.二类：对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械；

3.三类：植入人体;用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

经营一类的是不需要办理许可证的，经营二类需要办理【二类医疗器械备案】；经营三类的需要办理三类的医疗器械经营许可证。

 

那如何查询医疗器械经营许可证呢？

目前查询医疗器械经营许可证的方式方法很多，比如经常使用的就是官方（NMPA）国家药品监督管理局查询，目前一些医疗器械数据库也能查询，下面简单介绍医疗器械经营许可证查询方式。

官方查询方式：首先搜索：“NMPA”国家药品监督管理局，进入官网首页，在导航栏中选择“医疗器械”点击进入，选择医疗器械经营企业（许可），可通过许可证编号以及企业名称查询。

 

经营许可证

相比官方，更推荐“”数据库查询，数据来源于官方数据，经过清洗整理，整理反应真实数据，各数据有据可寻，真实可靠，使得查询更加方便，是掌握国内经营企业信息的重要工具。

 

可通过企业名称、许可/备案证号、经营范围进行关键词的搜索，还能通过发证/备案日期、有效期进行日期的筛选和通过省份、经营方式、企业类型，进行条件筛选，以及模糊检索、精准检索、组合检索、高级搜索（且、或、非）等搜索方式，通过智能化的搜索方式，能快速的查询到医疗器械经营企业（许可证）。

列如：在企业名称中搜索“安康药业”在条件筛选中的省份选择“四川”，就能查询关于安康药业在四川所有的经营许可证，同时也能查询经营场所和经营范围等信息。

 

医疗器械经营许可证查询方式

 

点击“企业名称”进入详情页面，了解医疗器械经营许可证所有信息包括（企业名称、许可/备案证号、法定代表人、企业负责人、住所、库房地址、经营场所、经营范围、经营方式、发证/备案部门、发证/备案日期、有效期至、省份、企业类型）等数据。

 

医疗器械经营许可证

以上就是医疗器械经营许可证的查询方式了，相对官方数据，在查询数据更加方便，数据维度更急

医疗器械经营许可证是什么?很高兴，回答您的问题，如果企业资质齐全很好办理的。大通天成小编把相关要求、办理材料与您分享。全国办理条件基本都是一样的。希望对您办理医疗器械经营许可证有帮助。

　　国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理

第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。比如手术刀、手术剪、纱布绷带、医用冰袋、听诊器等。

第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。比如我们日常生活中常见的体温计、血压计、心电图仪、雾化器等。

第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。比如常见的隐形眼镜、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等。

其中开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。

　医疗器械经营许可证主管部门

国家药品监督管理局主管全国医疗器械经营监督管理工作。

省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。

设区的市级、县级负责药品监督管理的部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。

医疗器械经营许可证经营条件

(一)与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称;

(二)与经营范围和经营规模相适应的经营场所;

(三)与经营范围和经营规模相适应的贮存条件;

(四)与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;

(五)与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的质量管理机构或者人员。

第三类医疗器械经营许可证应具备计算机管理系统要求

经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统应当具有以下功能：

(一)具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;

(二)具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能;

(三)具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能;

(四)具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效;

(五)具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能;

(六)具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售。

鼓励经营第一类、第二类医疗器械的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。

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重庆市19646454704： 医疗器械备案是什么意思,与许可证比较. - ？
人查莲芝： 医疗器械备案的意思:医疗器械备案是指食品药品监督管理部门对医疗器械备案人提交的第一类医疗器械备案资料存档备查. 医疗器械备案与许可证的区别: 1、备案与许可证的适应器械类别不同.经营一类、二类医疗器械需要医疗器械备案...

重庆市19646454704： 《医疗器械经营企业许可证》有哪些主要内容? ？
人查莲芝： 《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本.《医疗器械经营企业许可证》正本和副 本具有同等法律效力.《医疗器械经营企业许可证》的正本应当置于医疗器械经营企业经 营场所的醒目位置. 《医疗器械经营企业许可证》应当载明企业名称,企业法定代表人、负责人及质量管 理人员姓名,经营范围,注册地址,仓库地址,许可证号,许可证流水号,发证机关,发 证日期,有效期限等项目.其中,企业注册地址是指拟办理营业执照中所标注的地址;经 营范围是指经营类别、类代号、注明特殊管理产品,如可填写264 (2为管理类别,64为 类代号);法定代表人和负责人须与拟办理的营业执照一致.

重庆市19646454704： 医疗器械三证是指什么? - ？
人查莲芝： “三证一表”:三证是指医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证,一表是指医疗器械广告审查表.

重庆市19646454704： 医疗器械许可证是医疗器械三类证吗 - ？
人查莲芝： 答:经营一类医疗器械不用办证,只要有工商登记即可. 经营二类医疗器械需要市局备案,发备案凭证. 经营三类医疗器械需要市局许可,发许可证. 从2014年10月1日开始,《医疗器械经营许可证》必须网上申报,现场考核后通过. 可从食...

重庆市19646454704： 医疗器械经营许可证与医疗器械生产许可证有什么区别 - ？
人查莲芝： 医疗器械注册证是指产品的合法身份证,医疗器械经营许可证是一种合法的经营一种产品的许可.

重庆市19646454704： 医疗器械经营许可证与医疗器械生产许可证有什么区别 - ？
人查莲芝： 医疗器械生产许可证 是表明企业有生产许可证范围内产品的生产能力,但是不能销售.医疗器械经营许可证 是表明企业有经营和销售许可证范围内的产品.办理的时间根据各个省市的要求不同. 奥咨达医疗器械咨询机构

重庆市19646454704： 经营三类产品才是办理医疗器械经营许可证如何办理? - ？
人查莲芝： 医疗器械经营许可证办理材料:1、公司营业执照原件、公司公章2、经营范围、经营方式说明3、医疗器械经营企业备案表4、医疗器械经营企业从业人员情况表5、经营质量管理制度、工作程序等文件目录6、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件7、《医疗器械经营许可申请表》8、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)9、经营设施、设备目录10、组织机构与部门设置说明11、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明12、申报材料的真实性自我保证申明,并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺

重庆市19646454704： 医疗器械经营企业许可证管理办法总则是什么? - ？
人查莲芝： 第一条 为加强对医疗器械经营许可的监督管理,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法. 第二条 《医疗器械经营企业许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法. 第三条 经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业...

重庆市19646454704： 经营一类医疗器械产品需要办理哪些证 - ？
人查莲芝： 国家法规规定 只要经营医疗器械都需要办理 医疗器械经营许可证.向当地的食品药品监督管理局申办 具体的流程可以到药监局的网站上查看,也可以到网站上学习. 医疗器械销售属于国家法律法规规定需办理《医疗器械经营许可证》.办理证...

重庆市19646454704： 《医疗器械经营许可证》和备案凭证应当载明的事项有哪些 ？
人查莲芝： 《医疗器械经营许可证》有效期为5年,载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事项. 医疗器械经营备案凭证应当载明编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、备案部门、备案日期等事项.