如何解决薄层色谱法拖尾？
拖尾现象产生之原因及解决方法：
1、点样量太多，展开剂不能全部负载。
解决方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。
2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常形成斑点拖尾。
解决方法：在展开剂中加入酸，使解离受到抑制，即可防止斑点拖尾。
3、展开剂的pH值偏低。如以中性展开剂层析生物碱和其它弱碱时，常观察到斑点拖尾。
解决方法：在层析K值在10-3～10-8的碱性化合物时，展开剂应调至碱性(如加入吡啶、二乙胺等)。
4、吸附剂pH的影响。 由于化合物与薄层上的酸、碱成盐而产生拖尾现象。
解决方法：换用pH合适的吸附剂或调整展开剂的pH，如加入酸或碱等。
5、吸附剂和展开剂中痕迹量的金属离子(如Ca2+、Mg2+等)，使层析后的斑点形成拖尾。特别是被展开的化合物具有-COOH及酚-OH等基团时。
解决方法：采用纯净的酸来洗涤和处理吸附剂。展开剂可用精制的方法来除去金属离子。
扩展资料：
薄层色谱法的优点：
它保持了操作方便、设备简单、显色容易等特点，同时展开速率快，一般仅需15～20分钟；混合物易分离，分辨力一般比以往的纸层析高10～100倍。
它既适用于只有0．01μg的样品分离，又能分离大于500mg的样品作制备用，而且还可以使用如浓硫酸、浓盐酸之类的腐蚀性显色剂。薄层层析的缺点是对生物高分子的分离效果不甚理想。
参考资料：百度百科-薄层色谱法
关系大了。如果固定相对样品的保留能力太强会出现拖尾的现象，所以适当加一些醋酸或者调整pH值可以减弱样品与硅胶板上羟基之间的相互作用，进而解决拖尾的现象得到漂亮的板，如果两者分开不明显，就再横着爬一下，也会变得很漂亮。
关键是看你是什么物质，一般酸性物质在展开体系中加点冰醋酸，如果是碱性物质加点氨水即可关键是看你是什么物质，一般酸性物质在展开体系中加点冰醋酸，如果是碱性物质加点氨水即可
尝试下用冰醋酸吧
薄层层析的拖尾怎么解决?
解决方法：换用pH合适的吸附剂或调整展开剂的pH，如加入酸或碱等。5、吸附剂和展开剂中痕迹量的金属离子(如Ca2+、Mg2+等)，使层析后的斑点形成拖尾。特别是被展开的化合物具有-COOH及酚-OH等基团时。解决方法：采用纯净的酸来洗涤和处理吸附剂。展开剂可用精制的方法来除去金属离子。
薄层色谱法的拖尾现象如何解决?
1、点样量太多，展开剂不能全部负载。克服方法：寻出合适之点样量后，再进行层析。2、展开剂pH值偏高。如以中性展开剂层析酸性物质时，常形成斑点拖尾。克服方法；在展开剂中加入酸，使解离受到抑制，即可防止斑点拖尾。3、展开剂的pH值偏低。如以中性展开剂层析生物碱和其它弱碱时，常观察到斑点拖尾。
薄层色谱法斑点拖尾的原因
1、产生原因及克服方法(1)点样过量在薄层色谱过程中化合物在薄层板上进行吸附———解吸附的移动过程中,任何一类吸附剂,它们的负载化合物的能力是有一定限度的,因点样过量而超载后,过剩的化合物被抛在后面,形成拖尾现象。(2)重复点样样点虽在同一垂直线而样点圆心未重合,致使样点呈近椭圆形,也是形成拖尾现象的...
TLC拖尾现象原因及解决办法汇总
当样品浓度过高，超出吸附剂的承载能力时，多余的化合物会被抛在后面，形成拖尾。解决方法是调整样品浓度，适量点样，必要时可用溶剂稀释。对于含有强极性基团的化合物，如羧酸，可通过加入醋酸或甲酸来调节吸附与解吸附，抑制电离，以提高斑点圆整度。碱性物质则需添加碱性物质如三乙胺来改善。原因二：溶解...
如何解决薄层色谱法拖尾?
关键是看你是什么物质，一般酸性物质在展开体系中加点冰醋酸，如果是碱性物质加点氨水即可
薄层色谱法,样品为什么不出斑点
TLC不出斑点，无非是这样几种原因：量太少、没有展开（或者展开过头都集中到前沿了）、显色方法不对，等等。如果你的对照正常，那么后两个原因就可以排除，第一个原因的可能性最大。一般第一次展开显色的时候，同一个样品可以点上几个不同量的点，判断需要点多少的量最合适。
展开剂层析时的拖尾现象如何解决?
拖尾现象 #展开剂 #吸附剂 #薄层色谱法
柱色谱法和薄层色谱法实验报告的最后问题与讨论怎么写?
在实验中遇到什么问题，如何解决的？以及对实验的一些思考 比如做薄层色谱时会想 为什么要预饱和？出现峰拖尾严重该如何处理？ 不同极性的样品对应的展开剂选择？柱色谱法：柱子装好的重要性？ 注意随时补充洗脱剂，防止走干。
何为薄层色谱法的规范化操作,为什么要进行规范化操作
何为薄层色谱法的规范化操作,要进行规范化操作原因如下：薄层板点样后，应待溶剂挥发完，再放人展开室中展开。展开应密闭，展距一般为8~15cm。薄层板放入展开室时，展开剂不能没过样点。一般情况下，展开剂浸入薄层下端的高度不宜超过0.5cm。展开剂每次展开后，都需要换，不能重复使用。展开后的薄层...
色谱分离技术中,薄层色谱的基本操作过程及注意事项?
原点残留的溶剂可能会改变展开的选择性，尤其是在供试液溶剂与展开剂极性差异较大时更为明显。因此，点样后及时干燥以去除原点残留溶剂是必要的，但应避免高温加热，以免样品变性和产生拖尾现象。以上步骤和注意事项确保了薄层色谱分析的准确性和可靠性，对于实验结果的准确性至关重要。
诸泳复方： 如果是前沿分层,可能就是展开剂里面不干净,可能有吸收的东西,至于拖尾情况更复杂,一般的酸或碱都会拖尾, 你说的不溶是没根据的,因为如果不溶应该是在原点爬不上去的; 如果是酸就加一点醋酸;碱加点三乙胺就能解决拖尾的问题!
漳浦县19751238363： 薄层色谱法,样品为什么不出斑点 - ？
诸泳复方： TLC不出斑点,无非是这样几种原因:量太少、没有展开(或者展开过头都集中到前沿了)、显色方法不对,等等.如果你的对照正常,那么后两个原因就可以排除,第一个原因的可能性最大. 一般第一次展开显色的时候,同一个样品可以点上几个不同量的点,判断需要点多少的量最合适.
漳浦县19751238363： 拖尾的色谱 - 拖尾 - ？
诸泳复方： 1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时,切去色谱柱前端的1/2 到1 米.必要时,更换进样口内衬管、隔垫,并清洗进样口.保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命.(气相)2、衬管脱活 进样口衬管上的活性点...
漳浦县19751238363： 怎么解决薄层板的拖尾现象. - ？
诸泳复方： 首先点不要点的太浓,太浓有时会拖尾,先稀释一下.碱性物质跑板在展开剂中加一滴三乙胺,酸性物质在展开剂中加一滴乙酸 作者: 东方一点XB 发布日期: 2008-12-11 同意LS. 调节点板液的浓度; 碱加碱,如TEA,酸加酸,如乙酸
漳浦县19751238363： ph值与薄层色谱拖尾现象有何关系 - ？
诸泳复方：[答案] 关系大了.如果固定相对样品的保留能力太强会出现拖尾的现象,所以适当加一些醋酸或者调整pH值可以减弱样品与硅胶板上羟基之间的相互作用,进而解决拖尾的现象得到漂亮的板,如果两者分开不明显,就再横着爬一下,也会变得很漂亮.
漳浦县19751238363： 液相色谱仪的色谱峰拖尾严重,是什么原因,有什么解决办法,希望各位赐教 - ？
诸泳复方： A、 峰拖尾 1、筛板阻塞(a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱) 2、色谱柱塌陷(填充色谱柱) 3、干扰峰(a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱) 4、流动相PH选择错误 (调整PH值.对于碱性化合物,低PH值更有...
漳浦县19751238363： 薄层色谱基本操作有哪几个关键技术 各项操作应该注意什么 - ？
诸泳复方： 薄层色谱(Thin Layer Chromatography)常用TLC表示,又称薄层层析,属于固-液吸附色谱.是近年来发展起来的一种微量、快速而简单的色谱法,它兼备了柱色谱和纸色谱的优点.一方面适用于小量样品(几到几十微克,甚至0.01μg)的分离...
漳浦县19751238363： 谁知道有机合成中跑板如何选展开剂? - ？
诸泳复方： 薄层色谱是利用物质极性的大小的不同,并根据相似相容原理,在不同极性中溶解度不同而进行分离的过程. 极性大的溶剂一般为水或乙醇等,即可简单地理解为亲水性物质.极性小的溶剂一般为石油醚等物质,简单理解即为亲油性.需要展开...
漳浦县19751238363： 薄层色谱法检验四环素类抗生素时如何克服拖尾？
诸泳复方： 你好,在制版时加入少量edta可以鳌合微量金属,克服金属造成的拖尾
漳浦县19751238363： 液相色谱分析时峰拖尾是哪里有问题 - ？
诸泳复方： 分析碱性化合物时,碱性化合物的峰拖尾可能是硅胶表面存在酸性硅醇基引起的,在流动相中加入三乙胺即可解决;分析酸性化合物时,在流动相中加入三氟乙酸或乙酸可以解决.如果是因为试样太稀产生拖尾,在这种情况下可以改用浓度大...
