碧根医疗器械有限公司的产品是正规产品吗

深圳深科医疗器械技术开发有限公司的发展荣誉
■ 2005年7月1日，引入投资合作伙伴“深圳市康哲医药科技开发有限公司”，开始了公司新的发展篇章。其强大的资本管理和营销网络为公司的发展提供强大的动力。■ 2005年12月31日，公司获得深圳“软件企业认定证书”。■ 2007年8月29日通过了ISO13485：2003国际医疗器械质量体系的复查审核，同时，各型产品...

车库可以注册医疗器械公司仓库?
车库不能注册医疗器械公司仓库。由于经营医疗器械的仓库必须满足以下要求“1、仓库应划分待验区、合格品区、发货区、不合格品区、退货区等专用区域，以上各区应有明显标志。（合格、发货使用绿色标识；待检、退货使用黄色标识；不合格使用红色标识）。2、库房内墙壁、顶棚和地面应光洁、平整，门窗结构周密...

广西道纪医疗设备有限公司怎么样?
5：听说南宁市新阳路的某诊所用了该公司发生器之后，得了癌症晚期才发现。因为一直相信该公司的发生器指标是符合国家标准的。符合不符合，你懂的。。。好了，说完了该公司；那么，怎么跟广西道纪医疗设备有限公司撤上关系呢？这个就大有来头啦！首先，南宁一举医疗电子设备股份有限公司、南宁一举信息...

质量承诺书
为确保医疗器械的质量,保证医疗器械的安全、有效。依照《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规,我方严格遵守各项法律法规,确保产品经销操作规程的有效性,并对所销售的医疗器械质量向你们作如下承诺: 1、我方所从事医疗器械销售具有医疗器械经营许可证、医疗器械产品注册证; 2、我方所提供的医疗器械符合质量标准,全部为合...

医疗器械生产公司是否一定要办GMP认证
这个说法本身就是错误的，医疗器械根本就没GMP认证这一说，GMP是药品行业的认证，医疗器械是叫生产质量管理规范，一般简称GMP。国家局也不认可器械GMP这个叫法。其实就是所谓医疗器械的体系考核，按照这个规范验收合格后 办法 体系考核通知书，涵盖你申请体系考核通过的产品。如果没有新产品首次注册或者老产品...

怎样做好医疗器械销售工作,ICU新产品怎样做更好
医疗器械的采购程序因管理方式的不同而不同，这取决于医院的规模和管理侧重点。一般说来，申请可能由技术部或相关医师提出，然后交给采购部。如果采购的产品价格超出了常规，最高领导层或许会进行干预做最后决定。即使在一个小型公司里，一切重要物资的采购大权都掌握在老板手里，但在决策过程中，老板又或...

有在山东新华医疗器械公司的吗,口腔设备分厂怎么样,待遇好吗,出差很多...
口腔技术分厂是新华刚成立没多久，但新华总部给予大力支持，并且新厂区今年夏天就可以进驻了，去年收购了山东省口腔医院（山东大学口腔医院）里面的义齿加工车间（中德牙科），进一步扩大规模。口腔分厂有技术部，销售部，和车间普工等等，看你想从事哪一部门？新华的实习期都是一年，不管哪个分厂，实习期一般...

一个人受伤时身上被一根铁棍贯穿,在没有医疗器械的情况下应不应该把...
不要，有可能感染，而且没有打麻药

医疗器械公司整改报告和整改措施怎么写
医疗器械公司的整改报告和整改措施应当清晰、具体地阐述存在的问题、整改方案、实施过程及效果评估。整改报告应包含对问题的深入分析和根本原因的查找，整改措施则需要详细列出解决问题的步骤、方法、责任人和时间计划。详细 医疗器械公司的整改报告是对内部或外部审核中发现的问题进行回应和改进的重要文件。它...

如何向医疗器械生产厂家索取三证?
向医疗器械生产厂家索取三证:1. 医疗器械销售企业三证分别是营业执照, 企业的生产许可证, 销售产品的注册证（附带认可表）。2. 医疗器械：医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得...