醇类、醛类物质分子的通式?

作者&投稿:员差 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
下列关于物质的分类或性质的说法中正确的是(  )A.含有羟基的有机物一定属于醇类物质B.醛类物质既能~

A.含有羟基的有机物可能为醇类或者酚类,不一定为醇类,故A错误;B.醛类的官能团醛基,既能够被氧化生成羧基,也能够被还原生成醇羟基,故B正确;C.结构相似,分子组成相差1个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物,如果结构不相似,一定不属于同系物,故C错误;D.互为同分异构体的化合物之间分子式相同、结构不同,如丙烯与环丙烷,二者互为同分异构体,乙烯能够发生加成反应,而环丙烷为环烷烃,不能发生加成反应,它们的性质不同,故D正确;故选BD.

醇的物理性质(physical properities)  低级饱和一元醇为无色透明的液体,往往有特殊气味,能与水混溶。十二个碳原子以上的高级醇为蜡状固体,难溶于水。饱和一元醇的比重都比分子量相近的烷烃大,但小于1,低级醇的熔点和沸点都比分子量相近的烷烃要高,含支链醇的沸点比同碳原子数的直链醇要低。这些性质由表10-1可看出。醇的沸点比烷烃高得多,是因醇分子间能形成氢键。羟基是极性很强的基团,在液体状态,醇分子间可通过氢键缔合在一起,而气体状态的醇是不缔合的。要使液态醇变为蒸气,必须提供断氢键的能量,因此沸点升高。
  直链饱和一元醇随着分子量的增加,沸点呈有规律的上升,每增加一个系列差(CH)沸点约升高18~20℃。饱和一元醇随着分子量的增加,与水形成氢键的能力和在水中的溶解度都迅速减小。多元醇分子中含有多个羟基,分子之间及与水分子都有机会形成氢键,因此它们的沸点更高。水溶性也会增大。
  除此之外,低级醇还能与某些无机盐像无水氯化钙、无水氯化镁、无水硫酸铜等形成结晶醇配合物,此配合物能溶于水而不溶于有机溶剂。因此,低级醇不能用上述无机盐作为干燥剂。
   CaCl·4CHOH,   MgCl·6CHOH,   CaCl·4CHOH

醛类物质分子结构通式:R-CHO 。醇类物质分子结构通式:R-OH。

高分子醛类指含有端醛基(—CHO)的高分子。通式R-CHO 是结构通式 CnH2nO 是化学通式。高分子骨架上的醛基通过氧化或者还原反应,可以转化成羧基或者羟基,而上述基团可以与多种化合物进行酯化反应,用于将小分子引入,构成功能高分子,或者作为固相合成试剂。

醇,有机化合物的一大类,是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基(-OH)取代而成的化合物。一般所指的醇,羟基是与一个饱和的,sp3杂化的碳原子相连。若羟基与苯环相连,则是酚;若羟基与sp2杂化的烯类碳相连,则是烯醇。酚与烯醇与一般的醇性质上有较大差异。

扩展资料

一般情况氢卤酸与醇反应生成卤代烷,反应中醇羟基被卤原子取代。ROH+HX——>RX+H₂O醇羟基不是一个好的离去基团,需要酸的帮助,使羟基质子化后以水的形式离去。

各种醇的反应性为3°>2°>1°,三级醇易反应,只需浓盐酸在室温振荡即可反应,氢溴酸在低温也能与三级醇进行反应。如用氯化氢、溴化氢气体在0℃通过三级醇,反应在几分钟内就可完成,这是制三级卤代烷的常用方法。

参考资料来源:百度百科-醛类

参考资料来源:百度百科-醇



醇类物质的官能团是-OH
醛类物质的官能团是-CHO

醇类有个羟基“—OH”,醛类有个醛基“—CHO ”

R-CHO 是结构通式
CnH2nO 是化学通式

醇类是CnH2n 2O
醛类是CnH2nO______①
还有一通式CnH2n 1O_______②,当①式中n=2时②式中n=1但只限于醛类。


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湖口县18932208088: 总结饱和一元醇,一元醛的分子通式 -
称古普洛: 饱和一元醇CnH(2n+2)O 饱和一元醛CnH(2n+1)O

湖口县18932208088: 醛类的化学通式怎样写 ?
称古普洛: 饱和一元醛CnH2nO

湖口县18932208088: 化学中所有的分子通式有哪些? -
称古普洛: ⑴ CnH2n+2:只能是烷烃⑵ CnH2n:单烯烃、环烷烃⑶ CnH2n-2:炔烃、二烯烃.⑷ CnH2n-6:芳香烃(苯及其同系物)⑸ CnH2n+2O:饱和脂肪醇、醚.⑹ CnH2nO:醛、酮、环醚、环醇、烯基醇.⑺ CnH2nO2:羧酸、酯、羟醛、羟基酮C12H22O11:蔗糖、麦芽糖.⑼ Cn(H2O)m:糖类.⑻ CnH2n+1NO2:硝基烷、氨基酸

湖口县18932208088: 醇类物质的化学通次 -
称古普洛: 通式R-OH,脂肪族饱和醇CnH(2n+2)-OH

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