人教版高中化学有机物名称，分子通式，各种官能团名称与结构式

人教版高中化学有机物名称，分子通式，各种官能团名称与结构式~

官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团：　 　　
●烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键) 碳碳单键不是官能团，其异构是碳链异构 　　
●烯烃：碳碳双键（>C=C<）加成反应、氧化反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）　 　　
● 炔烃：碳碳叁键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）　
●卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基，例如：C2H5Br+NaOH=C2H5OH+NaBr 　　
●醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气 　　
●醚：醚键（-C-O-C-） 可以由醇羟基脱水形成。最简单的醚是 官能团 甲醚（二甲醚DME） 　　
●硫醚：（-S-）由硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸酯反应而得易氧化生成亚砜或砜，与卤代烃作用生成锍盐(硫翁盐)。分子中硫原子影响下，α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基。 　　●醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。　 　　
●酮：羰基(>C=O)；可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。　 　　
●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应　 　　
●酯: 酯 (-COO-) 在酸性条件下水解生成羧酸与醇（不完全反应），碱性条件下生成盐与醇（完全反应）。　 　　
●硝基化合物：硝基(-NO2)；亚硝基（-NO） 　　
●胺：氨基(-NH2). 弱碱性　 　　
●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成　 　　
●酰：（-CO-）有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化 　　HO-NO2 硝酸 -NO2 硝酰基 HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺酰基 　　
●腈：氰基（-C≡N） 氰化物中碱金属氰化物易溶于水，水解呈碱性 　　
●胩：异氰基（-NC） 　　
●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基与肼或取代肼缩合 　　
●巯基：（-SH）弱酸性，易被氧化 　　
●膦：（-PH2）由磷化氢的氢原子部分或全部被烃基取代 　　
●肟：【（醛肟：RH>C=N-OH）（酮肟：RR’>C=N-OH）】醛或酮的羰基和烃胺中的氨基缩合 　　
●环氧基：-CH(O)CH- 　　
●偶氮基：（-N=N-） 　　
●芳香环（如苯环），其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应，并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰，对于核磁共振，芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应

烷烃:CnH(2n+2) 取代 氧化分解
烯烃:CnH2n 氧化 加成 加聚
炔烃:CnH(2n-2)氧化 加成
环烷烃:CnH2n 取代
二烯烃:CnH(2n-2)加成加聚氧化
一元醇:CnH(2n+2)O 与活泼金属置换 消去（分子内脱水 取代（分子间脱水，与氢卤酸） 酯化
氧化
醚:CnH(2n+2)O
一元醛:CnH2nO 氧化（燃烧 氧气氧化成酸 银镜反应 与新制氢氧化铜）与氢气加成还原成醇
芳香烃:CnH2n-6（n≥6）取代氧化加成
酚:CnH(2n-6)O（n≥6） 取代 加成 缩聚
一元饱和酯：CnH2nO2 水解（酸碱两种条件）
一元羧酸：CnH2nO2 酸的通性 酯化

1。卤化烃：官能团，卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃
2。醇：官能团，醇羟基 能与钠反应，产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去） 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能团，醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇
4。酚，官能团，酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化
5。羧酸，官能团，羧基 具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛（注意是“不能”） 能与醇发生酯化反应
6。酯，官能团，酯基 能发生水解得到酸和醇

醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气

醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。

酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基

羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳

硝基化合物：硝基(-NO2)；

胺：氨基(-NH2). 弱碱性

烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。

炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应

醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成

磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成

腈：氰基（-CN）

酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成

注: 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团

官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团. 或称功能团。
卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团，官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用。
1．决定有机物的种类
有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。烃及烃的衍生物的分类依据有所不同，可由下列两表看出来。
烃的分类法：
烃的衍生物的分类法：
2．产生官能团的位置异构和种类异构
中学化学中有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。
对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。
3．决定一类或几类有机物的化学性质
官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。例如，醛类能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化，可以认为这是醛类较特征的反应；但这不是醛类物质所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物质，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化。
4．影响其它基团的性质
有机物分子中的基团之间存在着相互影响，这包括官能团对烃基的影响，烃基对官能团的影响，以及含有多官能团的物质中官能团之间的的相互影响。
① 醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基，故皆可与钠作用放出氢气，但由于所连的基团不同，在酸性上存在差异。
R-OH 中性，不能与NaOH、Na2CO3反应；
C6H5-OH 极弱酸性，比碳酸弱，不能使指示剂变色，能与NaOH反应，不能与Na2CO3反应；
R-COOH 弱酸性，具有酸的通性，能与NaOH、Na2CO3反应。
显然，羧酸中，羧基中的羰基的影响使得羟基中的氢易于电离。
② 醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。
③ 同一分子内的原子团也相互影响。如苯酚，-OH使苯环易于取代(致活)，苯基使-OH显示酸性(即电离出H+)。果糖中，多羟基影响羰基，可发生银镜反应。
由上可知，我们不但可以由有机物中所含的官能团来决定有机物的化学性质，也可以由物质的化学性质来判断它所含有的官能团。如葡萄糖能发生银镜反应，加氢还原成六元醇，可知具有醛基；能跟酸发生酯化生成葡萄糖五乙酸酯，说明它有五个羟基，故为多羟基醛。
5．有机物的许多性质发生在官能团上
有机化学反应主要发生在官能团上，因此，要注意反应发生在什么键上，以便正确地书写化学方程式。
如醛的加氢发生在醛基碳氧键上，氧化发生在醛基的碳氢键上；卤代烃的取代发生在碳卤键上，消去发生在碳卤键和相邻碳原子的碳氢键上；醇的酯化是羟基中的O—H键断裂，取代则是C—O键断裂；加聚反应是含碳碳双键(>C=C<)(并不一定是烯烃)的化合物的特有反应，聚合时，将双键碳上的基团上下甩，打开双键中的一键后手拉手地连起来。

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磐石市19241572587： 人教版高中化学有机物名称,分子通式,各种官能团名称与结构式最好是详细说明,一定要有各个官能团的结构式,各种分子通式,只要有关高中有机化学... - ？
党薇浓氯：[答案] 1.卤化烃:官能团,卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃 2.醇:官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上...

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党薇浓氯： 1.卤化烃:官能团,卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃 2.醇:官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有...

磐石市19241572587： 高中化学涉及到的有机物的名称及化学式？
党薇浓氯： 这样说半天都说不完 给你他们的通式吧 烷烃:C(n)H(2n+2) 单烯烃、环烷烃:C(n)H(2n) 炔烃、双烯烃:C(n)H(2n-2) 烷基苯:C(n)H(2n-6)(n&gt;=6) 饱和一元脂肪酸及其饱和一元醇酯:C(n)H(2n-2)O2 饱和一元脂肪醇、醚:C(n)H(2n+2)O 糖(中学中的):C(m)H(2n)O(n)

磐石市19241572587： 高考化学常见有机物的分子通式 - ？
党薇浓氯： 烷烃:CnH2n+2(n>=1) 烯烃:CnH2n(n>=2) 炔烃:CnH2n-2(n>=2) 芳烃:CnH2n-6(n>=6) 醇:CnH2n+1OH(n>=1) 醛:CnH2n+1CHO(n>=0) 酸:CnH2n+1COOH(n>=0) 环烷:CnH2n(n由环的元数确定) 酯:R1-COO-R2,R1=CnH2n+1(n>=0),R2=CnH2n+1(n>=1) 醚:R1-O-R2,R1=CnH2n+1,R2=CnH2n+1(n>=1)以上通式有宫能团的都是一元的

磐石市19241572587： 有机物的分类,通式,结构特点,命名,主要化学性质 - ？
党薇浓氯： 分类:烃和烃类衍生物 烃有:烷烃、烯烃、炔烃、苯 烃类衍生物有:醇、醛、酸、酯 通式:烷烃:CnH2n+2(n=1,2...)结构特点:碳上的键是饱和的 主要化学性质:取代反应烯烃:CnH2n (n=2,3...) 含有碳碳双键 加成和加聚 炔烃:CnH2n-2(n=2,3,4...) 含有碳碳三键 加成和加聚 苯:CnH2n-6 含有苯环 取代 命名:选最长的链作为主链,在近取代基的一端开始编号.

磐石市19241572587： 高中化学的有机物所有通式,所有官能团及性质,及反应类型! - ？
党薇浓氯：[答案] 烷烃:CnH(2n+2) 取代 氧化分解烯烃:CnH2n 氧化 加成 加聚炔烃:CnH(2n-2)氧化 加成环烷烃:CnH2n 取代二烯烃:CnH(2n-2)加成加聚氧化一元醇:CnH(2n+2)O 与活泼金属置换 消去(分子内脱水 取代(分子间脱水,与氢卤酸) ...

磐石市19241572587： 谁能给我高中化学有机物(醇、酚、烃、炔……)的结构通式! - ？
党薇浓氯： 你好很高兴为你解答. 烯烃或环烷烃 CnH2n炔烃或二烯烃 CnH2n-2 苯及苯的同系物: CnH2n-6 饱和一元醇 CnH2n+2O

磐石市19241572587： 寻高中阶段所有化学有机物的别名和用途,谢谢, - ？
党薇浓氯： 1、 常温常压下为气态的有机物: 1~4个碳原子的烃,一氯甲 烷、新戊烷、甲醛.2、 碳原子较少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸) 易溶于水;液态烃(如苯、汽油)、卤代烃(溴苯)、硝基化合 物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙...

磐石市19241572587： 高中化学15个有机方程式15个有机物的名称和结构简式 - ？
党薇浓氯： 是举例嘛? 1. CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl 2. CH3Cl + Cl2 CH2Cl2 + HCl 3. CH2Cl + Cl2 CHCl3 + HCl 4. CHCl3 + Cl2 CCl4+ HCl 5. CH4 C +2H2 6. C16H34 C8H18 + C8H16 7. CH3COONa + NaOH CH4↑+ Na2CO3 8. CH2 = CH2 + Br2 CH2Br—CH2...

磐石市19241572587： 高一化学有机物分子式 - ？
党薇浓氯： 烷烃CnH2n+2 单烯烃CnH2n 炔烃、二烯烃 CnH2n-2 苯及其同系物CnH2n-6 乙醇 C2H5OH 饱和一元醇CnH2n+1OH 乙酸CH3CH2COOH 饱和一元羧酸 CnH2n+1COOH 乙酸乙酯CH3COOCH2CH3