唐氏筛查结果怎么看

作者&投稿:董舍 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
怎么看唐氏筛查结果?~

从结果来看,你的是低风险.
但我想说的是,以我及熟悉的唐氏宝宝家长亲身经历来告诉你,我们很多都是做过唐筛的,而且也是低风险,可照样生了唐氏宝宝,家里从没出现过类似的事情,还请你慎重考虑是否需要进行进一步的羊水穿刺(宝宝生了后很长时间才知道这个检查可以明确的查出)来。 祝福你家宝宝健康、顺利.

病情分析:
你好,看唐氏筛查的结果,最主要是看三个风险,即21三体的风险值、18三体的风险值和神经管缺陷的风险值,你现在的结果是,三个风险值都是低危,所以可以相对放心了。
指导意见:
1、唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。

2、如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。

医生询问:

病情分析:
您好,做唐氏筛检的目的就是通过检测孕妇血中的HCG值,AFP,和游离雌二醇的值,再将上述的检测值和孕周的一些数据输入计算机,通过专门的软件来计算胎儿患21-三体综合症和18-三体综合症和胎儿神经管畸形的风险性的。
指导意见:
上面的指标你不要去理会他的,你只要看这个评估的风险值就行了,你的上述的评估风险值均是低危的,也就是说你的宝宝患上述三种疾病的风险性是极低的,这点上大可以放心好了。
医生询问:

病情分析:
你好,这种情况宝宝是正常的。
指导意见:
这些检查的风险系数都是低于风险值的,不需要再做进一步的检查,不需要担心的。
医生询问:

病情分析:
您好,根据您的情况来看,没有什么大问题。
指导意见:
您好,建议不用担心,及时对症下药就行了,祝您幸福快乐。
医生询问:

你的唐筛21三体风险为高危,也只能说明胎儿有一定的先天愚型几率。
唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。21三体风险导致的先天愚型一般难以通过B超诊断而出。

如果你心理素质不过关,建议你做羊穿,做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16~20周,大型正规医院能够做到24周,因为这时胎儿小,羊水相对较多,胎儿漂在羊水中,周围有较宽的羊水带,用针穿刺抽取羊水时,不易刺伤胎儿。羊水穿刺准确率在98%,一般来说,只要羊水穿刺的结果不好,那就是不好的。羊水穿刺可以100%排除唐氏儿,98%-100%排除其他畸形儿,流产率在0.5%,这个比例远远低于唐氏筛查的误差。

不过也不用过于担心,一般来说是没有什么大事,安心待产吧!祝你和你宝宝健康!

给你个连接供参考:http://sh.iyaya.com/talk/17/706095-1-0。

http://sh.iyaya.com/talk/17/706095-1-0

你好,你的情况需要做羊水穿刺,羊水穿刺可明确胎儿情况,否则有可能生出先天愚型的胎儿。


什么叫糖氏症
2.羊水细胞染色体检查 羊水细胞染色体检查是唐氏综合征产前诊断的一种有效方法,唐氏筛查结果为“高危”的孕妇需要确诊胎儿是否为唐氏综合征患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术,即在B超引导下,将针通过孕妇腹部刺入羊水中,抽取羊水,对胎儿细胞进行染色体分析。适宜孕16~20周的孕妇。除羊膜腔...

唐氏筛查是什么?孕妈妈该何时去做?
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糖氏筛查结果21—三体综合征是1\/442,说是临界风险,有事吗?
这个指数说明胎儿患唐氏综合症的风险值是442分之一,不过唐筛很不准,永远是风险指数,不是确诊,只有进一步做羊水穿刺验胎儿dna才能确诊。见过唐筛高危1:10的也没事,低危1:3000的最后却生出唐氏儿

糖氏筛查是什么
另外,医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性,如果化验结果显示危险性低于1\/270,就表...>> 问题三:做糖氏筛查都检查什么呀 唐氏筛选,是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查,就是抽绒毛血或羊水做细胞培养,然后做染色体核型...

做糖氏筛查都检查什么呀
唐氏筛查主要是针对唐氏综合症做的筛查,主要是检查宝宝是否会是先天愚型的唐氏儿,那么,而糖筛则是排查妊娠期糖尿病的,主要检查准妈妈的血糖状况。唐筛检查内容是什么?糖筛主要检查什么? 唐筛检查内容是什么 唐筛主要是针对唐氏综合症的筛查,就是检查宝宝是否会是先天愚型的唐氏儿,主要查甲胎蛋白、...

糖氏筛查18三体综合征1:3082是什么意思
你好,这样的情况是好的,是低风险,意思就是说胎儿患病率是三千分之一。

糖氏筛查21三体是1\/3231,18三体风险值是1\/867
你好,从你的检查结果看,18三体综合征和21三体综合征都是低风险的,也就是说你的宝宝患有这两种疾病的可能性小!

我16周做的唐氏筛查,结果氏1:380,属于正常范围吗?
临界风险值只是表示胎儿有较大的是唐氏综合征患儿的可能,不表示胎儿一定就是患儿,所以不能根据这个临界值来决定是否放弃胎儿,不做产前诊断,不能够确诊胎儿是健康的还是患儿的。可以去做个产前诊断,部分高风险值做产前诊断下来,胎儿是正常的。

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宫颈刮片细胞学检查是防癌筛查,巴氏染色分为5级,巴氏Ⅱ级:有炎症病变的鳞状上皮和柱状上皮细胞;是否有炎症必须通过医生做妇科检查和辅助检查相结合才能确诊。对巴氏Ⅲ级以上者均行再次涂片检查,巴氏Ⅳ级以上者,均行宫颈活检.中度宫颈糜烂可用药物或物理方法来治疗。药物治疗主要适于未孕的轻到中度的 ...

怀孕了做过唐氏筛查能排除染色体异常吗
三、怎样样看待唐氏筛查的结果? 1、怎样查看化验结果? 目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。 2、唐筛检查的准确度是多少? 唐筛检查可筛检出60-70%的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查...

达县19861975919: 唐筛(唐氏综合症产前筛选检查) - 搜狗百科
貊油美格: HCG!MOM值高了正常值要小于2.5MOM! 21三体风险正常截断值1/270一般定论是小于270就是低危!1/360属于低危! 还好应该没问题!要详细还是去医院!

达县19861975919: 唐氏筛查结果怎么看
貊油美格: 病情分析: 你好,看唐氏筛查的结果,最主要是看三个风险,即21三体的风险值、18三体的风险值和神经管缺陷的风险值,你现在的结果是,三个风险值都是低危,所以可以相对放心了. 指导意见: 1、唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述. 2、如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿. 医生询问:

达县19861975919: 唐氏筛查结果怎么看
貊油美格: 病情分析: 您好,唐氏筛查最主要是看21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形的风险是多少,总的来说,唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述,也没有正常和不正常的界限.你的筛查结果21三体综合征的风险是六百分之一,这我认为还是相对比较高的风险了. 指导意见: 果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿.

达县19861975919: 如何看唐氏筛查结果
貊油美格: 哎呀!看样子很多人都愿意收藏一堆东西来陈列啊!那样不好嘛!要用最简洁的方法来做有意义的回答嘛!我来回答一下您可能想问的问题吧! 一,您的结果是正常的,属于低危(任何结果不能保证您的孩子肯定没有问题,所以低危您可以理解为正常.) 二,做出上述评价的前提是您的孕周核算是准确的,否则没有意义,另外该检查的进行时期是孕16-20周,您的情况是可以的. 三,MOM值是指multiples of mean,即相应孕周平均值的多少倍(所以核算孕周非常重要!) 四,风险值就是根据这些MOM值和您的年龄等因素综合得出的,年龄越大,风险也越大,35岁以上该检查没有意义,需要做羊水穿刺(20-24周做)

达县19861975919: 唐氏筛查结果
貊油美格: 唐氏筛查的结果低风险,说明胎儿发生染色体异常的可能性很小

达县19861975919: 唐筛报告单
貊油美格: 你好,唐筛检查无法鉴定胎儿的性别.唐筛只是用来筛查胎儿是否患有唐氏综合症,只检测了孕妇相关的血液生化指标.网络上流传的通过HCG、AFP等指标来猜测胎儿性别的方法是没有科学依据的,不足以相信.从你的检测结果来看,胎儿患唐氏综合症的风险值是低风险,你可以放心.

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