糖氏筛查18三体综合征1:3082是什么意思
这些数值看起来还可以，不算严重。我也会建议做羊水，但决定权在你自己。不做羊水的话，什么时候去做个彩超看看。
医生的说法不正确。
18三体和13三体是指染色体数多出来一条，正常人有两个18号染色体，两个13号染色体。患者体内有三个，会造成，智力低下，发育不正常，甚至畸形，有些生下来不久会死亡。这些是后天无法治愈的。
染色体三体造成的原因很多，比方说环境不好，吃的东西不健康，具有偶发，随机性，是不遗传的。至于狗咬过，我不能确定是不是这个原因。
你的18，和13三体高危，应该是唐筛查的结果吧，唐筛不准的，只是估算得这个病的风险，具体的你还是要去做一下羊水穿刺确诊。不过你要是不想做羊穿手术的话，你可以去做无创DNA产前检测
另外解释一下基因突变：
基因是位于染色体上的单位，控制具体的性状，比方说你的肤色，身高啥的。基因突变是里面就一个小碱基出现问题，咱们现在的技术是检测不到的。
唐筛和无创dna区别
对于糖氏综合征也就是21-三体综合征诊断的准确性能够达到将近99%，但是对于18-三体、13-三体以及性染色体疾病检查的敏感性比糖氏筛查有一定的降低。但是需要注意，无论是糖氏筛查还是无创DNA都仅仅是作为产前筛查的一种手段，当这些手段筛查提示有高危因素的情况下，最终还是需要进行羊水穿刺，明确诊断。
唐氏筛查什么时候做好
第一方面：从怀孕14周开始，作为准妈妈来讲，都最好进行唐氏综合症的筛查。氏综合症是我们临床经常能见到的先天性的胎儿畸形，是由于染色体在发育过程中形成的。第二方面：在正常的育龄人群里面，这种二十一三体发生的机率是八百到一千分之一，而且没有明显的遗传倾向。所以是需要每个准妈妈对自己负责，及...
我怀孕16周5天糖氏筛查21三体风险是1\/600,18三体风险1\/50000正常...
回答：你好:你的唐氏筛查结果为低危。 唐氏筛查筛查的结果为低危表明胎儿是唐氏宝宝的风险较低,但唐氏筛查结果与月经周期、体重、身高、孕周、胎龄大小等因素有关,任何因素的误差(如月经周期计算不准确、胎龄大小计算失误等)都可能造成结果的不准确。因此,这种情况是需要根据其它检查的结果综合考虑是否需...
遗传基因检测哪些项目
而无创产前基因检测则可以准确地筛查出唐氏综合征患儿,还包括对18三体综合征和13三体综合征的筛查。此外,针对具有某些单基因遗传病(尤其是隐性遗传病)家族史的高危人群进行相关致病基因的筛查,可以及时发现该家族中致病基因的携带情况,进而分析后代患病的风险,为家属成员提供有效的遗传信息,防止缺陷基因向下一代遗传。
怀孕了做过唐氏筛查能排除染色体异常吗
如果出现以上这些情况,通常医生是会建议孕妈们进行羊水穿刺的,因为羊水穿刺对于唐氏综合征的检出率可达到99%以上,且能检测所有染色体数目异常(如最常见的21三体、18三体、13三体综合症等)、大片段染色体建构异常,是目前胎儿染色体疾病诊断的标准。 五、无创胎儿DNA检查与羊穿的区别? 无创胎儿DNA检查是通过母体外周血中...
唐氏筛查是什么?孕妈妈该何时去做?
唐氏筛查是孕14-20周的时候做的，孕16-18周做的话会比较准确，建议孕妈根据产检医生预约的时间做，毕竟每个医院都有不同规定。氏筛查的检查结果分高风险和低风险，如果是高风险的话，孕妈就要做进一步确认，比如无创DNA和羊水穿刺。唐氏筛查的准确率大概只有85%，所以就算是高风险，孕妈也不要太担心...
在医院检查糖氏筛查21-三体综合症1\/102,检查单子上采样日期是18+1B超...
会的，孕周算错很容易出现高危，差一天指数差好几倍，唐筛本来就是个套计算公式出来的风险概率，你找医院给重新算
通过胚胎移植筛查,是否可以完全排出遗传病风险?
如果出现单条、三条或多条，就构成了染色体数量异常检测遗传病：染色体数量异常导致的遗传病有上百种，典型的如21三体即先天愚型（或唐氏综合症）、18三体（爱德华症）、13三体综合症(帕套症)、5p综合症（猫叫综合症）、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等。有这些染色体问题的胚胎如果成为胎儿，大多...
我怀孕20周,唐氏筛查21三体综合征1:103,高危,彩超正常,医生建议我...
目前国内较常产前诊断的单基因疾病大约有10多种，如甲型和乙型海洋性贫血，甲型和乙型血友病，裘馨氏肌肉萎缩症，脆弱X染色体症，第一和第二型肝醣贮积症，先天性肾上腺增生症，男性女性化症，汉亭顿舞蹈症，苯酮尿症，脊髓肌肉萎缩症，第一型神经纤维瘤症，成年型多囊性肾脏病，少数黏多醣症等。
糖氏筛查费用多少
唐氏筛查费用大概300块钱左右。女性在怀孕的16周到底20周之间去做唐氏筛查，可以选择在当地的公立三甲医院或者是妇幼医院。都是可以的。这项费用在不同的地区医院的级别不同，那么费用上也有一定的差异。另外，在这个时间除了要做唐氏筛查也需要做四维彩超的检查。
宁卞氯化： 三体综合征筛查其结果不是最终诊断,而是风险系数,孕妇血清生化指标筛查结合胎儿超声检查是产前检出18三体胎儿的有效筛查手段,建议听从主诊医生医嘱, 染色体畸形是指胎儿细胞内遗传物质-染色体的数目或结构的异常,以21-三体综合...
东西湖区18081124951： 18三体综合症筛查结果1/310代表什么 - ？
宁卞氯化： 很简单啊,就是代表你的18体检测是不过关的,属于高危的范畴,综合而言就是唐氏筛查并不过关,建议你再去做一个羊水穿刺的检测,这样才能更加确定你的宝宝是不是真的有问题,唐氏的结果有时并不十分精确,羊水穿刺的结果还是可以采纳的.
东西湖区18081124951： 唐氏筛查结果18三体综合症1:340有危险吗 - ？
宁卞氯化： 可以不用去做啊,你才23岁啊,18-三体是中度风险,羊水穿刺可能伤到孩子
东西湖区18081124951： 唐筛18三体风险值1/326正常吗 - 育儿 - 复禾健康？
宁卞氯化： 其实你上面报告的建议已经说明了,筛查结果呈阴性,表明孕妇怀有唐氏综合征患儿的几率较低,属于低危人群,但筛查并不能代替诊断,被筛查认为低危的也有非常小的可能性为异常妊娠,而你的18三体风险系数:1/321 通俗点说吧就是生...
