一2岁男童近视两千多度，竟是马凡综合征，这种病能预防吗？

2岁男童近视两千多度，这是怎么一回事？~

这个男孩是得了马凡综合征，这是一种遗传性结缔组织疾病，患病率非常低，一万个人里面才有一个人。这个男孩在9个月的时候，便出现了异常现象。每当放电视的时候，这个男孩就会跑到离电视机特别近的地方去看电视。对于男孩的这种状况，家人并没有掉以轻心地以为别家孩子都这样，而是带孩子到深圳的大医院去看了眼睛。

但由于孩子年龄太小，医生没有办法给孩子测视力，于是便让孩子的家长在一年之后，等孩子稍微大一些之后再来检查。结果等孩子2岁时到医院去检查，医生却诊断出孩子有2000多度的近视，并且孩子眼睛内的晶状体有异常，但在医院治疗之后，孩子的状况却并没有好转。

不仅如此，孩子的身体还出现了其他症状，孩子的个子高但是非常瘦，并且有些驼背。后来深圳大学总医院的一个教授怀疑孩子可能是得了马凡综合征，在征求到家属的同意之后，教授给孩子做了基因检测，确诊了孩子是马凡综合征。马凡综合征一般是由家族遗传的，但男孩的家人都没有患这种病的，那么男孩极有可能是自身产生了变异。

这么小的孩子便患有这种无法治愈的疾病确实是让人惋惜，在其他孩子都对未来抱有无限希望时，他的人生却是一片灰暗。在以后的生活中，他不能剧烈运动，也不能从事太过劳累的工作。甚至很多同龄人的父母，为了不担责，会让自己的小孩不要与这个男孩一起玩耍。社会上很多的选择都对这个男孩关闭了，并且因为眼睛，男孩的日常生活肯定也有诸多不便，这种种情况，都极有可能影响男孩的心理状态。

一、具体事件经过广东省深圳市的一位2岁的小男孩被确诊患有马凡综合征，主要表现为双眼患有2000多度的高度近视、有驼背、脊椎僵硬，整个人瘦弱。据了解，这种病是由基因突变引起的，会导致体内的结缔组织发生突变，也导致体内的多个器官发生病变。这种病的发病率只要0.04%~0.1%，是极为罕见的一种病，但是患有这种病的人可能会有生命危险。小男孩的父亲表示在他一岁多的时候就发现他与其他小孩不同，那时候的他学不会如何走路，而且他的脊椎非常僵硬。
二、对这一事件的看法在目前的医术条件的限制下，马凡综合征还没有彻底根除的办法，但是如果及时发现、及时进行医治可以使得身体内的一些病变器官得到矫正例如对眼睛进行矫正治疗，减少近视的度数，同时遵守医生的嘱咐避免激烈运动，可以有效地大大减少病情对人体的伤害。所以这一事件中小男孩的父母在发现孩子的异常之后立马就去医院进行了病情的诊断，这样可以快速地发现小男孩身上存在的问题，就能及时就病情设法缓解病情。其实我们也应当如此，如果发现身边人有异常的时候，不要听信一些偏方治疗，而应该去医院寻求帮助，否则不仅容易导致病情不能在最佳的医治时期进行控制，还可能导致病情不断加重。
而且在平时应当多花些时间陪伴在孩子身边，平时应在观察孩子在日常饮食、休息规律、心理变化等多个方面的情况，多些注意孩子的身心健康。如果自己确实忙到没办法照顾孩子，也应当让其他的成年人代为照顾和关心，确保对孩子的照顾能够利于孩子的健康成长。

马凡综合征患者为遗传性疾病，目前尚无有效预防措施。

如果家族中有马凡综合征患者，已识别出致病性基因突变，则孕妇可以进行产前诊断性试验，主要方法为通过经羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛取样获得的组织和细胞，进行基因检测。

马凡综合征又称为马方综合征，这是一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。

心血管病变以主动脉瘤和主动脉夹层常见，是马方综合征患者死亡的主要原因。约80%的马方综合征患者伴有先天性心血管畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全，由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全、三尖瓣关闭不全亦属本征重要表现。可合并先天性房间隔缺损、室间隔缺损、法乐四联症、动脉导管未闭、主动脉缩窄等。也可合并各种心律失常如传导阻滞、预激综合征、房颤、房扑等。

马凡综合征患者，由于主动脉壁的发育不良或者早衰，使他的血管壁承受不了长期受到血流冲击的压力，导致主动脉夹层的发生。比如美国排球动员海曼和我国男排运动员朱钢都因为主动脉夹层而过早离开人间。

马方综合征患者日常管理应注意避免激烈运动、过于劳累。日中生活中要戒烟戒酒，健康饮食；避免激烈运动，体育锻炼需在医生或专业人士指导下规划进行。日常生活中也要务必严格遵医嘱定期复诊，医生动态评估病情后可根据患者病情调整治疗方案。

近视两千多度，身患马凡综合征的2岁男童是广东的一个小男孩，这种病是一种遗传病，发病率极其低，这种病很难预防。

一2岁男童近视两千多度，竟是马凡综合征，这种病可以进行预防，在平时要远离电子产品，同时也要保证写字姿势正确，同时也要多进行户外活动。

马凡综合征是常染色体显性遗传病，由法国儿科医生马凡在1896年首次报道。马凡综合征是遗传性结缔组织病，发病率约0.04‰～0.1‰，一般表现为连续传递遗传或隔代遗传。 患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。 应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。

能预防。预防需要从娘胎里面开始做起，定期孕检和排除各种疾病的可能性，这是一种遗传疾病。

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双清区17587208705： 马凡综合征是什么? - ？
皇秀阿拉： 马凡综合征是一种遗传性结缔组织疾病.患病体征为四肢、手指、趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤. 该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等.由于患病特征为四肢、手指、脚趾细长不均匀,又被称为“蜘蛛人”. 这种疾病几乎可以影响身体的任何部位,从松弛的关节、弱视到心脏壁上危及生命的裂缝. 微博上有关于关爱马凡患者的话题#关心马凡,让梦想长出翅膀#已有两千多万的阅读,可以详细了解关注下这个群体, 并且每次成功上传并转发“梦想的翅膀”活动照片,将会有爱心企业配捐1元钱至 中国华侨公益基金会德达心康公益基金,用于马凡患者的治疗康复费用.

双清区17587208705： 马凡综合征该做什么检查 - 检验科 - 复禾健康？
皇秀阿拉： 楼主别听你同学乱说,也别着急.先看看自己是否有下面所说的症状,若不放心,到医院检查也是没问题的! 马凡氏综合征(marfan's syndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族...

双清区17587208705： 小孩8岁近视200度可以治好吗 - ？
皇秀阿拉： 你好,近视200度,要看孩子是真性近视还是假性近视的,如果是假性近视的话,是可以通过矫正来恢复视力的.如果是真性近视的话,那么需要配戴眼镜来,防止度数上升过快,平时应注意用眼卫生,避免眼睛过度疲劳,注意调节好书本与眼睛的距离.

双清区17587208705： 我超高度近视1000多度,想知道是什么原因造成的,求知情人士解答 - ？
皇秀阿拉： 你没有说你的年龄. 高度近视确实和遗传有关系,但遗传方式比较复杂,有的时候可能是隐性的遗传方式,就是你的父母都携带有近视基因,但因为还有正常基因,所以没有发病,但你恰巧你遗传了你父母的两个近视基因,所以就发病了. 不知道你的近视度数是不是还在继续增加,增加的幅度是怎样的,戴镜子的矫正视力又是怎样的.如果矫正视力大于0.8,18岁以后进展非常缓慢, 两年以内进展小于50度,那你的近视还算稳定,不是病理性的近视. 如果想摘掉镜子,可以通过准分子激光手术来实现,现在的技术,如果你的角膜厚度正常的话,矫正1200左右没有问题的.最后祝福你健康,快乐!